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74701简述什么是强度性质
74702简述压缩因子的概念
74703理想气体的特征是什么？
74704逸度系数：
74705简述稳流过程
74706简述什么是泡点？
74707相对挥发度αij
74708超额性质：
74709简述等熵效率
74710简述什么是露点
74711简述汽液平衡的计算方法？
74712简述什么是广度性质？
74713理想功：
74714非理想溶液
74715汽液平衡比Ki
74716均流过程：
74717反应进度ε
74718敞开体系：
74719逸度：
74720活度系数：
74721制冷系数
74722损失功：
74723正卡诺循环
74724非自发过程
74725自发过程
74726逆卡诺循环
74727高质能量：
74728低质能量：
74729稳定流动体系
74730僵态能量：
74731Gibbs-Duhem方程有多种形式，它的主要用途有：（1）、检验实验测得混合（）的正确性；（2）、检验热力学函数关系式的（）
74732纯物质PV图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都为（）
74733超临界流体是温度（）Tc，压力（）Pc条件下存在的物质。
74734单组分单相系有（）个变量
74735戊醇和水形成的二元三相气液液平衡状态，其自由度F为（）
74736纯物质临界点时，其对比温度Tr=（）
74737当压力趋于零时，1mol气体的压力与体积乘积（PV）等于（）
74738T温度下的过热纯蒸汽的压力P（）该温度下饱和压力PS
74739计算流体的热力学性质时，所谓剩余性质，是气体在真实状态下的热力学性质与在相同的（）下当气体处于（）时热力学性质之间的差值。
74740偏摩尔性质具备的三要素是（）和随组分摩尔数的变化。
74741在溶液热力学性质的讨论中，引用活度的概念，活度表示真实溶液中组分i的（），因此活度表示了真实溶液对理想溶液的（）
74742超额性质定义为在相同的（）条件下真实溶液性质与理想溶液性质之差，
74743下面两个热力学基本关系式：dU=（）；dH=（）；
74744下面两个热力学基本关系式：dA=（）；dG=（）。
74745纯物质的临界等温线在临界点的斜率和曲率均等于（）
74746定义公式：焓H=（）；自由能A=（）
74747超额性质的定义为在相同温度、压力及组成条件下真实溶液性质和（）溶液性质之差。
74748状态函数的特点是：状态函数的变化与途径（）仅决定于初（）
74749热力学第一定律的公式表述（用微分形式）：（）
74750在溶液热力学性质的讨论中，引用活度的概念，活度表示真实溶液中组分i的（）
74751超额性质的表达式为（）
74752单组分二相系有（）个变量
74753T温度下的过冷纯液体的压力P（）该温度下饱和压力PS
74754因此活度表示了真实溶液对理想溶液的（）。
74755对理想溶液，ΔH=（），ΔV=（），
74756纯物质临界点时，其对比压力Pr=（）
74757状态函数的特点是：状态函数的变化与（）无关，仅决定于（）终态
74758等温等压下，在A和B组成的均相体系中，若A的偏摩尔体积随浓度的改变而增加，则B的偏摩尔体积将：（）
74759Gibbs-Duhem方程有多种形式，它的第一个主要用途是检验实验测得混合热力学数据的（）
74760逸度可称为（）压力
74761当压力趋于零时，1mol气体的压力与体积乘积（PV）与气体温度（T）的比值等于（）
74762逸度就是物质从系统中逃逸趋势的（）
74763气体经过稳流绝热膨胀，对外作功，如忽略宏观动能，位能变化，无摩擦损失，则此过程气体焓值（）
74764偏摩尔性质具备的三要素是等温（）、容量（）、随组分（）的变化。
74765逸度也可称为有效（）
74766逸度表达了（）对（）的偏差
74767立方型状态方程计算V时如果出现三个根，则最大的根表示饱和汽（）
74768能表达流体在临界点的P-V等温线的正确趋势的virial方程，必须至少用到（）系数
74769系统中的任一物质都（）化学势
74770化学势大小决定物质迁移的（）
74771温度下的纯物质，当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时，则气体的状态为（）
74772关于化学势的下列说法中不正确的是
74773水处于饱和蒸气状态，其自由度为（）
74774关于偏摩尔性质，下面说法中不正确的是
74775由于邻二甲苯与对二甲苯、间二甲苯的结构、性质相近，因此它们混合时会形成理想溶液。
74776在众多状态方程式中，能从理论上加以证明的是
74777等温等压下，在A和B组成的均相体系中，若A的偏摩尔体积随浓度的改变而增加，则B的偏摩尔体积将：
74778经历一个不可逆循环过程，体系工质的熵
74779下面的说法中不正确的是
74780理想气体的逸度系数是（）
74781下列那个方程是理想气体的状态方程（）
74782下列哪个属于剩余性质MR的概念
74783常压下某液体沸腾时，保持不变的热力学性质是
74784对于孤立体系，当△St＞0时，下列说法正确的是
74785纯流体在一定温度下，如压力低于该温度下的饱和蒸汽压，则此物质的状态为
74786关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是
74787纯物质PV图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都等于
74788冬天，使室温由10℃升至20℃，空调比电加热器更省电
74789当压力趋于零时，1mol气体的压力与体积乘积（PV）趋于
74790维里方程PV=a（1+B`P+C`P2+……）中a等于
74791下列哪个是用维里方程不是利用统计力学的方法来进行分析的（）
74792下列描述反应进度的概念哪个是正确的（）
74793纯物质临界点时，对比温度Tr
74794气体经过稳流绝热膨胀，对外作功，如忽略宏观动能，位能变化，无摩擦损失，则此过程气体焓值
74795节流效应T-P图上转化曲线是表示（）的轨迹。
74796等温汽液平衡数据如符合热力学一致性，应满足下列条件中
74797对单位质量，定组成的均相流体体系，在非流动条件下有
74798戊醇和水形成的二元三相气液液平衡状态，其自由度F=
74799Wilson方程是工程设计中应用最广泛的方程。以下说法不正确的是
74800理想的Rankine循环工质是在汽轮机中作（）膨胀
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