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青书学堂

70701省级药品监督管理部门负责（）
70702药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（）
70703根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）。
70704“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于（）
70705依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（）
70706开办零售企业的审查批准部门（）
70707在我国，药师最多的药事组织是（）
70708第一类新药的保护期为（）
70709依据《药品注册管理办法》，接受新药技术转让的生产企业必须取得（）
70710药品零售企业购进药品的前提是（）
70711《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
70712新药证书的核发部门是（）
70713《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是（）
70714对于直接接触药品的包装材料和容器，下列说法错误的是（）
70715开办医疗机构必须依法取得（）
70716以下属于精神药品的管理不正确的是（）
70717企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生 产、经营活动的情况是（）
70718负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是（）
70719非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）。
70720注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）。
70721口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）。
70722欲配置100ml 2%的盐酸普鲁卡因溶液，需加（）g氯化钠使成等渗溶液？（1%氯化钠水溶液的冰点降低为0.58℃，1%盐酸普鲁卡因的冰点降低为0.12℃）
70723单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）。
70724脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布，脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为（）。
70725在栓模内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（）。
70726pH 分配假说，药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和药物油/水分配系数。（）
70727药物的分布，药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程。（）
70728某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少（）。
70729药物的排泄过程是指（）
70730药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
70731药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。（）
70732包衣的目的有（）。
70733根据生物药剂学分类系统的规定，高溶解性的药物是指在37℃，pH在1-7.5的范围内，剂量值小于250ml的药物。（）
70734药物通过生物膜转运机理有（）。
70735下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律？（）
70736下列属于生物药剂学研究的剂型因素的有（）。
70737可以用来测定肾小球滤过速度的药物是菊粉。（）
70738当滴注时间达药物生物半衰期的（）倍时，血药浓度可达稳态水平的90%
70739清除率的概念是，单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。单位用“体积/时间”表示。（）
70740吸收，是指药物从给药部位进入体循环的过程。（）
70741在二室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间的关系式中α和β称为混杂参数。（）
70742波动百分数是指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度比值的百分数。（）
70743主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促 系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程。（）
70744皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢。（）
70745影响吸收的药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。（）
70746药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和?I脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。（）
70747一般口服溶液剂不存在药物释放问题，混悬剂的吸收，其限速过程是微粒的大小，但和固体制剂相比较，仍会很快释放药物。（）
70748腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。（）
70749下列属于影响口服药物吸收的理化因素的有（）。
70750有关经皮吸收制剂的正确表述是（）。
70751某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统。（）
70752首过效应，在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首过效应。（）
70753临床上有一些药物的吸收、分布和体内消除过程，并不符合线性药物动力学的特征，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。其主要表现为一些药物动力学参数随剂量不同而改变。（）
70754体内药物与血浆蛋白质结合的特点是（）。
70755关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是（）。
70756生物转化，生物转化是指非营养物质在体内，经过氧化、还原、水解和结合反应，使脂溶性较强的物质获得极性基团，增加水溶性，而易随胆汁排出体外的过程。（）
70757影响药物制剂稳定性的因素包括（）。
70758药物剂型的重要性包括（）。
70759混悬剂的物理稳定性包括（）。
707605-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（）。
70761下列（）不能表示重复给药的血药浓度波动程度（）
70762非血管给药途径尿药法中，计算药代动力学参数ka，单室模型采用（）法，双隔室模型采用（）法。
70763关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）。
70764药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转在运速度依次为（）。
70765磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）
70766盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β―萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）
70767在隔室模型的AIC法中，N代表（），Re代表（），P代表（）。
70768化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是（）
70769易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是（）
70770下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）
70771烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）。
70772临床上应用的第一个-内酰胺酶抑制剂是（）。
70773二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为（）
70774属于哌替啶的鉴别方法（）
70775盐酸吗啡的氧化产物主要是
70776能被碱催化水解的是（）
70777在加入诊断试剂的黄酮类化合物UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的谱图等于“样品+AlCl3”的谱图，则表明结构中（）
70778非甾类抗炎药按结构类型可分为（）
70779甾体的基本骨架（）
70780下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf值大小顺序为（）
70781能进入脑脊液的磺胺类药物是（）
70782组成苷的糖的数目增多、苷元比例相应减小，则苷的亲水性增大。
70783挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称（）
70784蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰（）
70785蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯（）
70786少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）
70787松材反应就是检查木质素（）
70788目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构（）
70789下列哪一类药物不属于合成镇痛药（）
70790下列哪些化合物是吗啡氧化的产物（）
70791地西泮水解后的产物有（）
70792西替利嗪属于非镇静性抗组胺药，是因为西替利嗪（）。
70793巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）
70794氨基糖苷类抗生素是氨基糖互相连接而成的糖苷，水溶性好，易做成注射剂。（）
70795ACE对 RAS并不特异，AlI也可由其它酶生成，ACE也不是AII的限速酶，长期使用ACE抑制剂会使肾素活性代偿性地增高，因此肾素抑制剂的特异性更好。（）
70796肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（）
70797经过一系列的拟肽修饰，于1995年开发上市了第一个非肽类AII受体拮抗剂－－-氯沙坦（Losartan）。（）
70798利奈唑胺的作用机制与现有的抗菌药物不同，是作用于细菌蛋白质合成的早期阶段。（）
70799中枢兴奋药可用于（）
70800耶鲁大学的两位教授L.古德曼、A.吉尔曼，发明了第一个肿瘤药物―氮芥，是直接影响DNA的药物。（）
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