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综合知识

137801加氢催化剂只有硫化态金属是活性中心。
137802催化剂器外预硫化的技术正在得到越来越广泛的应用。
137803加氢裂化过程中所有的反应均在催化剂的金属中心上发生。
137804钝化催化剂利用的是NH3可使催化产生暂时性中毒的特性。
137805加氢裂化使用的催化剂是双功能催化剂。
137806在实验室中测定微反活性的条件与工业装置基本类似，以便得到较为准确的结果。
137807采用微反活性方法测定催化剂活性时，一般多用在测定活性较低的催化剂时使用。
137808在测定催化剂微反活性时，所得产物是通过色谱方法测定产品产率的。
137809催化剂的机械强度与制备过程有关，高铝催化剂的耐磨性比低铝催化剂要好一些，全合成催化剂的机械强度大于半合成催化剂。
137810沉积在催化剂上的重金属，使催化剂的活性和选择性恶化，而且不能用再生的方法恢复，这种现象称为永久性失活或催化剂中毒。
137811生产装置中催化剂补充速度和中毒状况相同的条件下，平衡活性越高说明稳定性越好。
137812由于重金属对平衡催化剂的污染，会大大降低催化剂的活性，但不会降低选择性。
137813催化剂选择性的好坏与它的品种和制造质量有关。
137814对于一个催化装置，都有一个能最大限度地提高催化裂化装置的经济效益的最佳催化剂活性。
137815催化剂的活性对催化裂化汽油的辛烷值的影响是活性增高，汽油辛烷值提高。
137816催化裂化新鲜催化剂的物理性质分析有粒度，比表面积，孔体积，密度，磨损指数。
137817水对催化剂的危害是破坏其机械强度。
137818水碰到高温催化剂迅速汽化，而使催化剂颗粒崩裂的现象叫做催化剂热崩。
137819催化剂在使用过程中，由于高温，水蒸汽，积碳和重金属等影响，使催化剂的活性下降，以后就保持在一定的活性水平上，此时的活性称为平衡活性。
137820催化剂的耐磨性越差，跑损就越严重。
137821重金属如F
137822在生产中，由于高温及水蒸气的作用，催化剂的微孔遭到破坏，平均孔径增大而比表面减小，导致活性下降，这种现象叫催化剂的老化。
137823采用标准微型反应器，在一定反应条件下，测得的活性数据就是催化剂的微反活性。
137824催化裂化催化剂的主要性能评定包括催化剂活性、比表面、选择性、稳定性、抗重金属能力、粒度分布和抗磨损性能这六个方面。
137825在一定接触时间内，一定反应温度和反应物配比下，主反应的转化率愈高，说明催化剂的活性愈好。
137826由于催化剂不能改变反应的始末态，所以它不能改变反应热。
137827乙烯氧化生产环氧乙烷工艺中所选用的催化剂为银，抑制剂为二氯乙烷。
137828新鲜催化剂的使用温度可以比适宜温度低一点，随活性下降使用温度可适当提高。
137829无论是暂时性中毒后的再生，还是高温烧积炭后的再生，均不会引起固体催化剂结构的损伤，活性也不会下降。
137830为了保持催化剂的活性，保证产品的经济效益，在催化剂进入衰退期后，应立即更换催化剂。
137831通常固体催化剂的机械强度取决于其载体的机械强度。
137832若以少量的助催化剂与活性组分配合，则可显著提高催化剂的活性、选择性、稳定性，其单独存在也具有显著的催化活性。
137833若反应原料昂贵、产物与负产物的分离很困难时，则宜选用高活性的工业催化剂。
137834合成氨的铁系催化剂结焦后高温下通入O2即可使催化剂再生。
137835固定床催化剂装填时，必须均匀，以保证各管流体阻力相近，维持催化剂较高的活性和较长寿命。
137836固定床催化剂床层的温度必须严格控制在同一温度，以保证反应有较高的收率。
137837当反应速度受内扩散控制时，一般选用粒度较大的催化剂。
137838催化剂在反应器内升温还原时，必须控制好升温速度、活化温度与活化时间，活化温度不得高于催化剂活性温度上限。
137839催化剂的有效系数是球形颗粒的外表面与体积相同的非球形颗粒的外表面之比。
137840催化剂的形状系数越接近于1，则形状越接近球形。
137841催化剂γ—Al2O3的强酸部位是催化异构化反应的活性部位。
137842氨氧化催化剂金属铂为不活泼金属，因此硝酸生产中，铂网可以放心使用，不会损坏。
137843氨合成催化剂在使用前必须经还原，而一经还原后，以后即不必再作处理，直到达到催化剂的使用寿命。
137844氨合成催化剂活化状态的活性成分是单质铁。
137845催化剂的表面积越大，对化学反应越有利。
137846催化剂的选择性是决定轻质油产率高低的唯一因素。
137847活性高的催化剂选择性也一定好，所以一般以活性高低来评价催化剂的好坏。
137848催化剂的活性越高，其选择性就好。
137849催化剂的骨架密度大于颗粒密度，催化剂的堆积密度小于颗粒密度。
137850制备好的催化剂从生产厂家运来后直接加到反应器内就可以使用。
137851暂时性中毒对催化剂不会有任何影响。
137852优良的固体催化剂应具有：活性好、稳定性强、选择性高、无毒并耐毒、耐热、机械强度高、有合理的流体流动性、原料易得、制造方便等性能。
137853能加快反应速率的催化剂为正催化剂。
137854固体催化剂使用载体的目的在于使活性组分有高度的分散性，增加催化剂与反应物的接触面积。
137855固体催化剂的组成主要包括活性组分、助催化剂和载体。
137856催化剂中毒后经适当处理可使催化剂的活性恢复，这种中毒称为暂时性中毒。
137857催化剂中的各种组分对化学反应都有催化作用。
137858催化剂只能改变反应达到平衡的时间，不能改变平衡的状态。
137859催化剂是一种能改变化学反应速率，而其自身的组成、质量和化学性质在反应前后保持不变的物质。
137860催化剂能同等程度地降低正、逆反应的活化能。
137861催化剂可以是固体，也可以是液体或气体。
137862催化剂可以改变反应途径，所以体系的始末态也发生了改变。
137863催化剂的中毒可分为可逆中毒和不可逆中毒。
137864催化剂的性能指标主要包括比表面积、孔体积和孔体积分布。
137865催化剂的使用寿命主要由催化剂的活性曲线的稳定期决定。
137866催化剂的生产能力常用催化剂的空时收率来表示，所谓的空时收率就是单位时间，单位催化剂（单位体积或单位质量）上生成目的产物的数量。
137867催化剂的颗粒的粒径越小，其比表面积越大。
137868催化剂的活性只取决于催化剂的化学组成，而与催化剂的表面积和孔结构无关。
137869吸光系数越大则比色分析方法的灵敏度越高。
137870甲烷气可以用紫外分光度法来测定。
137871烷烃在近紫外光区不产生吸收峰，因此常用作紫外吸收光谱分析的溶剂。
137872对一个固定的有色物质而言，其摩尔吸光系数为最大时则入射强度为最大。
137873物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是由于分子的振动。
137874高锰酸钾溶液呈现紫红色是由于吸收了白光中的绿色光。
137875将Mn2+氧化成MnO-后进行比色测定时，其相应氧化剂应选择过二硫酸氨。
137876比色分析中，根据吸收光谱曲线可以查出被测组份的浓度。
137877工作曲线法是常用的一种定量方法，绘制工作曲线时需要在相同操作条件下测出3个以上标准点的吸光度后，在坐标纸上绘制工作曲线。
137878任何型号的分光光度计都由光源、单色器、吸收池和显示系统四个部分组成。
137879在极性溶剂中π→π*跃迁产生的吸收带蓝移，而n→π*跃迁产生的吸收带则发生红移。
137880紫外吸收光谱和可见吸收光谱同属电子光谱，都是由于价电子跃迁而产生的。
137881能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独被滴定的最高pH值。
137882熔融时不仅要保证坩埚不受损失，而且还要保证分析的准确度。
137883化学分析法测定气体所用的仪器不包括苏式气体分析仪。
137884使用阿贝折射仪测定液体折射率时，首先必须使用超级恒温槽，通入恒温水。
137885开口杯闪点需进行压力校正，闭口杯法则不需要进行压力校正。
137886测定物质的凝固点可判断出物质的纯度。
137887重氮化法测定芳香胺时，通常采用内外指示剂结合的方法指示终点。
137888选取标准工作曲线上接近的两点作为标准样的浓度，样品溶液浓度位于两点之间的定量方法是标准加入法。
137889通过电极反应，由电极上析出的被测物质的质量来确定其含量的方法称为电位滴定法
137890电解质溶液的电导是由电子迁移产生的。
137891K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。
137892以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法的终点是从无色变为蓝色。
137893KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和H2O2反应能产生氧气。
137894在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。
137895用双指示剂法分析混合碱时，如其组成是纯的Na2CO3则HCl消耗量V1和V2的关系是V1＞V2。
137896酸碱物质有几级电离，就有几个突跃。
137897进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。
137898硫醇被碘氧化生成二硫化物，过量的碘用Na2S2O3标准溶液滴定，从而计算它的含量。
137899破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。
137900抽样检验是根据事先确定的方案，从一批产品中随机抽取一部分进行检验，并通过检验结果对该批产品质量进行估计和判断的过程。
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