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综合知识

92801有首过消除的是（）
92802吸收最慢的是（）
92803能与受体结合不触发效应的是（）
92804起放大分化和整合作用的是（）
92805能与配体结合不能触发效应的是（）
92806能与受体结合触发效应的是（）
92807能与配体结合触发效应的是（）
92808起后继信息传导系统作用的是（）
92809拮抗参数是指（）
92810半数致死量是指（）
92811亲和力指数是指（）
92812药物的效能是指（）
92813半效能浓度EC50是指（）
92814耐受性是指（）
92815过敏反应是指（）
92816高敏性是指（）
92817属副作用的是（）
92818服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于（）
92819阿司匹林引起血管神经性水肿属于（）
92820久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于（）
92821甲氧苄啶致畸胎属于（）
92822临床药理学研究的主要对象是（）
92823机体对药物产生了依赖性一旦停药出现戒断症状称为（）
92824麻醉药品不产生下列哪一种现象（）
92825麻黄碱短期内用药数次引起效应降低称为（）
92826某药在多次给予治疗量后疗效逐渐下降可能是患者产生了（）
92827肾功能不良时用药时需要减少剂量的是（）
92828孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是（）
92829合理用药须具备下列哪些有关药理学知识（）
92830遗传异常主要表现在（）
92831药物联合使用其总的作用大于各药物单独作用的代数和这种作用称为药物的（）
92832关于生物利用度的描述下列错误的是（）
92833在等剂量时VD小的药物比VD大的药物（）
92834一次静脉给药5mg药物在体内达到平衡后测定其血浆药物浓度为0、35mg/L表观分布容积约为（）
92835甲药与血浆蛋白的结合率为99%乙药的血浆蛋白结合率为98%甲药单独应用时血浆半衰期为6小时如甲乙两药合用则甲药的半衰期为（）
92836需要维持药物有效血浓度时正确的恒量给药的间隔时间是（）
92837某催眠药的t1/2为1小时给予100mg剂量后病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来该病人睡了（）
92838某药半衰期为10小时一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）
92839下列关于T1/2描述中错误的是（）
92840与半衰期长短有关的主要因素为（）
92841某药经口服连续给药剂量为0.25mg/kg按t1/2间隔给药欲立即达到稳态浓度首剂为（）
92842在重复恒量、恒定时间(等于半衰期)给药时为迅速达到稳态血药浓度应（）
92843恒量恒速分次给药基本达稳态的时间是（）
92844恒量恒速给药最后形成的血药浓度（）
92845某药半衰期为6小时一天用药4次几天后血药浓度达稳态（）
92846决定药物每天用药次数的主要因素（）
92847已知某药按一级动力学消除上午9时测得血药浓度为100μg/ml晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml则此药的t1/2为（）
92848某药按一级动力学消除这意味着（）
92849临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效是因为（）
92850关于弱酸性药物下列描述正确的是（）
92851药物的排泄过程是（）
92852药物的灭活和消除速度决定药物作用的（）。
92853某药在体内可被肝药酶转化与苯巴比妥合用时比单独应用时其效应（）
92854长期服用口服避孕药者失败可能是因为（）
92855关于药物体内生物转化哪点是错误的（）
92856微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）
92857硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是（）
92858多数药物在血中是以结合形式存在的常与药物结合的物质是（）
92859某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病后因失眠加用苯巴比妥结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短这是因为（）
92860药物通过血液进入组织间液的过程称（）
92861下列给药途径中一般说来吸收速度最快的是（）
92862体内环境的pH值对下述哪种情况影响最小（）
92863弱酸性药物与抗酸药物同服时比单用该弱酸性药物（）
92864普萘洛尔口服吸收良好但经过肝脏后只有30%的药物达到体循环以致血药浓度较低下列哪种说法较合适（）
92865下列情况可称为首过效应的是（）
92866下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）
92867首过效应主要发生于下列哪种给药方式（）
92868对多数药物和病人来说最安全、最经济、最方便的给药途径是（）
92869影响药物跨膜转运的因素有（）
92870某弱酸性药物在pH4的液体中有50%解离其pKa值约为（）
92871pKa值是（）
92872阿司匹林的pKa=3.5它在pH为7.5肠液中可吸收约（）
92873某弱酸性药pKa为4.4在pHl.4的胃液中其解离度约为（）
92874主动转运是（）
92875大多数药物在胃肠道的吸收是按（）
92876脂溶性药物从胃肠道吸收主要是通过（）
92877大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜（）
92878药物的吸收与哪个因素无关（）
92879关于药物吸收下列描述不正确的是（）
92880离子障指的是（）
92881肾上腺素受体属于（）
92882关于受体二态模型学说的叙述下列哪项是错误的（）
92883从下列pA2值可知拮抗作用最强的是（）
92884竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2表示其定义是（）
92885某药的量效关系曲线平行右移说明（）
92886某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应可将此药称为（）
92887关于激动药的描述下列错误的是（）
92888甲药对某受体有亲和力无内在活性乙药对该受体有亲和力有内在活性则（）
92889药物与受体结合后可能激动受体也可能阻断受体取决于（）
92890药物的pD2大说明（）
92891从下列pD2值中可知与受体亲和力最小的是（）
92892pD2是（）
92893有关内在活性的叙述,不正确的是（）
92894药物的内在活性(效应力)是指（）
92895下列关于受体的描述正确的是（）
92896受体位于（）
92897药物的作用机制有（）
92898在下表中安全性最大的药物是（）
92899A药较B药安全,正确的依据是（）
92900下列可表示药物的安全性的参数（）
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