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229001下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中，正确的是（）。
229002空胶囊常加入的附加剂有（）。
229003下列哪些药物不宜制成胶囊剂（）。
229004空胶囊壳的质量要求包括（）。
229005硬胶囊剂填充的药物有（）。
229006胶囊剂的特点是（）。
229007以下属于高速搅拌制粒机的部件的是（）。
229008糖粉在颗粒剂的制备中（）。
229009颗粒剂需要进行质量检查的项目有（）。
229010以下属于制粒岗位职责的是（）。
229011滚压法制粒与重压法制粒相比，滚压法制粒具有（）。
229012转动制粒时，若喷浆流量过快会造成（）。
229013常用的颗粒剂的辅料有（）。
229014对颗粒剂的溶化性检查正确的是（）。
229015有关颗粒剂正确叙述是（）。
229016高速混合制粒技术与挤压制粒技术相比较，高速混合制粒技术具有（）。
229017高速混合制粒机的黏合剂加入方式有（）。
229018挤压制粒时，出现颗粒过硬的可能原因分析正确的是（）。
229019挤压制粒时，筛网选择不当会造成（）。
229020制软材时，要注意控制好（）。
229021配有整粒刀模块的高速搅拌制粒机是集物料的（）等过程在同一设备内一次完成。
229022制粒的最主要目的是改善原辅料的（）。
229023流化技术在颗粒剂制备中可用于（）。
229024颗粒剂可分为（）。
229025流化床制粒时造成物料黏结在底部的可能原因有（）。
229026可直接得到干颗粒的制粒设备有（）。
229027淀粉浆的制备方法有（）。
229028下列制粒常用辅料的缩写与汉语名称搭配正确的是（）。
229029制粒常用的辅料有（）。
229030常用于热敏性物料、遇水易分解以及易压缩成型的药物的制粒方法是（）。
229031对颗粒剂的质量检查说法错误的是（）。
229032喷雾干燥制粒机在制粒的过程中出现粘壁的主要原因表述错误的是（）。
229033流化制粒过程中产生较多的细粉或粗颗粒，主要原因是（）。
229034流化床制粒过程中湿颗粒干燥时间过长，产生的原因是（）。
229035制粒间清场工作做法正确的有哪些（）。
229036制湿粒过程中的质量控制点有哪些（）。
229037哪些是制粒岗位生产前一定需做的准备工作（）。
229038下列可用于湿法制粒的黏合剂或润湿剂的是（）。
229039具备下列哪些性质的物料可用于干法制粒（）。
229040关于高速混合制粒机的使用说法错误的是（）。
229041下列属于湿法制粒的技术是（）。
229042在高速混合搅拌、切割制粒过程中，影响粒径大小与致密性的因素有（）。
229043流化沸腾制粒法（）。
229044关于淀粉浆的正确表述是（）。
229045湿法制粒包括（）。
229046企业应当对每家物料供应商建立质量档案，档案内容应当包括（）。
229047下列属于原料的是（）。
229048生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的（）。
229049包装材料上印刷或模压的内容应当（）。
229050特殊管理的物料和产品是（）。
229051仓储区内原辅料的物料状态包括（）。
229052物料使用的必要条件（）。
229053物料与产品的SOP中下列哪些内容是必须有的（）。
229054物料应当根据其性质有序分批贮存和周转、发放及发运应当符合的原则（）。
229055仓储区内的原辅料应有适当的标识，应至少标明下述内容（）。
229056关于物料的留样说法正确的是（）。
229057关于物料采购时的质量审核，下列哪些描述是正确的（）。
229058质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括（））。
229059物料的放行应当符合的要求有（）。
229060检验记录应当包括（）。
229061以下哪些为需进行文件修订的条件（）。
229062以下哪几种情况需进行文件编制（）。
229063GMP对记录的更改有何规定（）。
229064生产车间中哪些状态标志要用绿色表示（）。
229065无菌药品批次划分的原则正确的是（）。
229066一线操作人员的偏差管理责任包括（）。
229067设备的状态标志有（）。
229068每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品（）的生产状态。
229069偏差范围包括（）。
229070现场检查通常采用的4M法中的4M是指（）。
229071压片操作工在生产过程中发生偏差，应及时记录哪些信息并上报主管（）。
229072生产定置管理是指通过调整现场物品摆放位置来处理好以下哪些关系（）。
229073如将物料分装后用于生产的，分装容器应当有标识并标明哪些内容（）。
229074有关物料平衡说法正确的是（）。
229075有关称量表述错误的是（）。
229076生产操作前，还应当核对物料或中间产品的（）。
229077生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有（）。
229078制药企业要对药品的生产环境的控制主要体现在以下哪几个方面（）。
229079为防止污染和交叉污染，液体制剂的下列哪些工序必须在规定的时间内完成（）。
229080压片操作时为防止污染和交叉污染，尽可能采取的措施正确的是（）。
229081为防止压片机对药品质量产生不利影响，与药品直接接触的压片机表面应（）。
229082主要用于片剂的粘合剂是（）
229083为防止污染和交叉污染，下列哪些剂型的中间产品应当规定贮存期和贮存条件（）
229084关于清场合格证表述正确的是（）
229085洁净厂房的清洁标准要求所有清洁项目达到（）
229086有关传递柜的清洁正确的是（）
229087应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其（）
229088有关中药材的洗涤错误的是（）
229089领取压片用颗粒时，复称前应当对台秤进行哪些检查（）
229090压片岗位生产记录填写时应当做到（）
229091需做崩解时限检查的片剂是（）
229092在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）
229093以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）
229094包胃溶衣可供选用的包衣材料有（）
229095在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（）。
229096包隔离层可供选用的包衣材料有（）。
229097普通锅包衣法的机器设备主要构造包括（）。
229098理想的包衣物料应具备的条件为（）。
229099包衣主要是为了达到以下一些目的（）。
229100片剂中的药物含量不均匀主要原因是（）。
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