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229101崩解剂促进崩解的机理是（）。
229102造成片剂崩解不良的因素（）。
229103解决裂片问题的可从以下哪些方法入手（）。
229104压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限（）。
229105下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是（）。
229106关于旋转式压片机的特点（）。
229107片剂制备过程中制粒目的是（）。
229108制备片剂的方法有（）。
229109关于粉末直接压片的叙述正确的有（）。
229110以下是片剂润滑剂作用的是（）。
229111可作片剂的崩解剂的是（）。
229112下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂（）。
229113下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂（）。
229114片剂的制备需要加入（）为辅料。
229115根据药典附录制剂通则的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求（）
229116压片岗位操作人员要填写的记录正确的是（）。
229117剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）。
229118片剂的质量检查项目是（）。
229119片剂制备时产生松片的原因（）。
229120片剂包衣的目的是（）。
229121可用于粉末直接压片的辅料是（）。
229122流化床恒速干燥失水阶段的特征是（）。
229123流化床干燥过程通常分为三个阶段包括（）。
229124流化床干燥器（）。
229125干燥设备的传热方式分（）等形式。
229126流化沸腾制粒的设备，主要结构由（）等组成。
229127片剂颗粒常用干燥设备有（）等设备。
229128影响干燥的因素（）。
229129喷雾干燥设备常用的喷雾方法有（）等形式。
229130厢式干燥器的结构主要包括（）等。
229131固体物料干燥选用干燥器的基本要求包括（）。
229132按照热能传给湿物料的方式，可分为（）。
229133干燥工艺按照操作方式分（）。
229134在干燥物料或产品尤其是（）产品的生产过程中，应当采取特殊措施防止粉尘的产生和扩散。
229135下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责（）。
229136根据批号，应能查询到该批药品的哪些信息（）。
229137属于印刷包装材料的有（）。
229138下列有关培养基模拟灌装试验表述正确的是（）。
229139小张至少具有下列哪些条件才能应聘药厂生产管理负责人（）。
229140发运记录内容应当包括（）。
229141企业至少应当对（）进行回顾分析。
229142生产中药制剂时，在生产过程中应当采取以下措施防止污染（）。
229143厂区按照（）等划区布局。
229144洁净区域和非洁净区域之间或者不同洁净等级之间应用的隔离方式有（）。
229145制药企业内部道路设计要（）。
229146企业应当建立实施纠正和预防措施的操作规程，内容至少包括（）。
229147持续稳定性考察的方案应当至少包括（）。
229148放行前还应当取得批签发合格证明的有（）。
229149零头包装合箱的产品要求是（）。
229150关于成品留样叙述正确的是（）。
229151检定菌应当有适当的标识、内容至少包括（）。
229152标准品或对照品应当有适当的标识、内容至少包括（）。
229153产品的放行应当至少符合的要求有（）。
229154在批准产品放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和GMP要求，并确认（）。
229155生产过程中应当尽可能采取（）措施，防止污染和交叉污染。
229156批生产记录的内容应当包括（）。
229157制剂的工艺规程的内容至少应当包括（）。
229158下述（）活动应当有相应的操作规程。
229159需要进行风险评估的情形有（）。
229160需要专人负责的是（）。
229161中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容（）。
229162需要复验的情形有（）。
229163GMP对厂房设施的要求包括（）。
229164应当隔离存放的是（）。
229165产尘操作间，如（）应当保持相对负压或采取专门的措施。
229166生产（）时需要独立的空气净化系统。
229167高风险操作区包括（）。
229168下列属于药品生产质量管理基本要求的是（）。
229169药品生产质量管理规范（2010年修订）》依据（）制定。
229170洁净区需要通过监测以下（）等项目来证明是否符合GMP的相关要求。
229171无菌制剂生产中，降低过滤器负载的措施有（）。
229172无菌生产中的污染源来自于（）。
229173制药企业厂房排风系统应当经过净化处理的药品有（）。
229174必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的药品有（）。
229175制药企业厂房建设中以下环节（）必须符合药品生产要求。
229176GMP的核心就是（）。
229177下列属于药品生产企业厂房设施的有（）。
229178制药企业洁净生产厂房应有如下（）等防止污染的设施。
229179传播污染的媒介主要有（）。
229180目前洁净室采用的主要气流组织有（）。
229181洁净室组织气流的基本原则（）。
229182制药企业人流规划设计主要涉及人员包括（）。
229183口服固体制剂车间常见传料方式有（）。
229184厂房设施要求密封的有（）。
229185口服固体制剂生产企业厂房设施控制区（D级）通常要求圆弧处理的有（）。
229186厂房设施的日常检查范围包括（）。
229187关于成品的留样说法正确的是（）。
229188下列哪些情形生产的成品属于非正常生产的成品（）。
229189哪种属于膜控型缓控释制剂（）
229190控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（）
229191一般下列哪种药物适合作成缓控释制剂（）
229192在包合物中包合材料充当（）
229193目前包合物常用的包合材料是（）
229194球形浓缩器一般多长时间进行一次冷凝水的排放（）
229195在制药生产中，过滤设备一般用于分离（）
229196以下不属于纯化的方法是（）
229197适用于原料质量较差、杂质多的物料配液的方法是（）
229198可利用蒸汽加热或冷却水降温的配液罐带有（）
229199由电机减速机驱动外磁钢体转动，外磁钢体通过磁力线带动罐体内的内磁钢体转动，从而带动搅拌桨转动搅拌的是（）
229200配液罐清洗时，忌用水冲洗仪表、部位。（）
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