首页 › 答案 › 题库

博览群书

229401胶囊剂特点叙述不正确的是（）
229402下列哪一项不是软胶囊的检查项目（）。
229403硬胶囊剂规格中最小的是（）。
229404下列最适宜制成软胶囊的是（）。
229405现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为（）。
229406制粒过程中轻握成团、轻压即散是判断（）的经验。
229407以下主要用来增加颗粒剂的重量或体积的颗粒剂辅料是（）。
229408将物料混合均匀后，加入一定量的润湿剂或黏合剂，在转动、摇动、搅拌作用下使药粉聚结成球形粒子的方法是（）。
229409颗粒剂的最佳贮藏条件是（）。
229410有关颗粒剂的叙述，不正确的是（）。
229411向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（）。
229412将物料溶液或混悬液喷雾于干燥室内，在热气流的作用下使雾滴中的水分迅速蒸发以直接获得球状干燥细颗粒的方法是（）。
229413颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节的制粒技术是（）。
229414既可制粒又可整粒的设备是（）。
229415用于制软材的设备是（）。
229416在干燥过程中，某些颗粒可能发生粘连甚至结块。因此要对干燥后颗粒进行（），以使结块、粘连的颗粒分开。
229417制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）。
229418单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
229419下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是.（）。
229420下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是（）。
229421挤压制粒得到的颗粒呈长条状的主要原因是（）。
229422在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是指（）。
229423在水或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂是指（）。
229424下列可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的为（）。
229425可用作可溶性颗粒剂的赋形剂的是（）。
229426一步制粒法指的是（）。
229427单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋。
229428下列湿法制粒技术中所得颗粒多为中空球状粒子的是（）。
229429下列关于流化床制粒说法错误的是（）。
229430下列装置中不属于流化制粒机的装置的是（）。
229431下列部件中不属于高速混合制粒机的部件的是（）。
229432高速混合制粒机制出的颗粒中有团块，主要原因表述错误的是（）。
229433高速混合制粒机在制粒过程中出现黏壁的原因表述错误的是（）。
229434可溶性颗粒剂所用的主药和辅料.（）
229435一步制粒机内能完成的工序顺序正确的是（）。
229436不属于湿法制粒的技术是（）。
229437泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出（）。
2294382020版药典对颗粒剂的粒度检查结果要求.不能通过（）号筛与能通过（）号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%。
229439下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是（）。
229440挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是（）。
229441下列哪种设备可得到干燥颗粒（）。
229442颗粒干燥一般要求在（）下操作。
229443干法制粒的方法有（）。
229444关于制粒目的的叙述错误的是（）。
229445利用气流作用使容器内物料粉末保持悬浮状态，利用喷雾系统将润湿剂或液体黏合剂喷入，使粉末聚结成颗粒的制粒技术是（）。
229446既可用于湿物料的混合，又可用来制软材的设备是（）。
229447板蓝根颗粒属于（）。
229448以下不属于特殊管理物料和产品的是（）。
229449物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转、发放及发运应当符合（）的原则。
229450药品的标签、使用说明书须经企业的（）部门核对无误后再印刷。
229451标签和使用说明书在发放时应按（）发放。
229452按照GMP对物料的定义,它不包括（）。
229453内包材生产需经（）核准。
229454多批物料同时到时，检验应按下列方式取样（）。
229455参与主要物料供应商质量体系评估的部门不包括（）。
229456仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括（）。
229457只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。
229458包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、（）、且与工艺规程相符。
229459物料按规定的使用期限贮存，无规定使用期限的物料，贮存期不超过（）。
229460关于物料发放原则，下列哪个描述是错误的（）。
229461待验物料标志为（），其中印有待验字样。
229462不合格物料标志为（），其中印有不合格字样。
229463更换包装标志为（），其中印有换包装的字样。
229464抽检样品标志为（），其中印有取样证的字样。
229465待销毁物料标志为（），其中印有销毁字样。
229466包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共（）。
229467检验合格物料的标志为（），其中印有合格字样。
229468关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的？（）。
229469每批产品留样保存至有效期后（）。
229470药品发运记录保存时间为（）。
229471每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。
229472药品发运的零头包装只限（）个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。
229473包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）
229474生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。
229475包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当如何处理（）。
229476区分必要和不必要的东西，不必要的东西要清除。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
229477为了使很必要的东西在必要的时候能方便应用，所以事先就要规定正确放置方位和布局。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
229478彻底、反复地进行管理、整顿和清扫，全面保持清洁。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
229479清扫灰尘污物、异物、使工作现场整洁舒畅,清扫和仪器、设备日常检查一样重要。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
229480遵纪守法、遵守各项规章制度和纪律，并养成自觉行动的良好习惯。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
229481生产定置管理的核心是以（）为对象，研究现场中人、物、场所三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。
229482不应作为生产车间管理核心的是（）。
229483生产车间发生安全事故后的处理方法错误的是（）。
229484生产现场工作环境的5S管理是指（）。
229485计量器具在使用前应当用（）进行校准。
229486生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（）。
229487物料平衡检查正确的是（）。
229488中间产品的质量状态有（）。
229489作必要的工艺检查，与裸手直接接触过的中间产品应（）。
229490以下物品中，（）可以不挂状态标志牌。
229491成品从生产好后到放行须经以下步骤（）。
229492关于产品回收，下列哪个是错的（）。
229493含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料。
229494A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
229495储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行（）。
229496下列哪些情形（）按待验管理。
229497所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。
229498包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是（）。
229499将符合同一质量标准的中间产品合并，以得到均一产品的混合操作错误的是（）。
229500通常生产车间原则上不存放过多的原辅料，确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料，不宜超过（）的使用量。
‹1…229422952296…2893›