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229301下列哪项是常用防腐剂（）。
229302极性溶剂是（）。
229303关于液体制剂的质量要求不包括（）。
229304对于液体制剂特点表述正确的是（）。
229305下列有关液体制剂特点叙述错误的是（）。
229306由难溶性固体药物以固体微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系是（）。
229307由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（）。
229308安瓶灌封机灌装lml安瓶时，灌药液针头则一般开几叉（）。
229309安瓶超声波洗瓶机的压缩空气终端过滤装置滤芯的过滤精度为（）。
229310通常配液罐的配置没有（）。
229311注射液产生刺激的原因不包括（）。
229312注射液配液时活性炭通常用什么调成浆状加入配液罐（）。
229313小容量注射剂与输液剂主要不同是（）。
229314安瓿灌封机更换规格时不需换（）。
229315什么注射剂不许加入抑菌剂（）。
229316有关输液剂质量要求，不正确的是（）。
229317有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是（）。
229318冻干粉针在冷冻过程中冷冻温度应低于（）。
229319应采用无菌操作法制备的是（）。
229320冻干粉针灌装岗位需处于什么背景下的A级条件（）。
229321影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）。
229322氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）。
229323下列关于冷冻干燥描述正确的是（）。
229324凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）。
229325输液配制，通常加入一定量的针用活性炭，活性炭作用不包括（）。
229326关于输液叙述错误的是（）。
229327热压灭菌法所用的蒸汽（）。
229328注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）。
229329注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括（）。
229330微孔滤膜孔径大小测定一般用（）。
229331在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器的滤过介质孔径为（）。
229332有关安瓿处理的错误表述是（）。
229333下列哪一种可用作制备易氧化药物注射剂的金属离子螯合剂（）。
229334下列哪一种可用作制备注射剂的等渗调节剂（）。
229335下列哪一种可用作制备易氧化药物注射剂的抗氧剂（）。
229336配制注射液时可采用什么方法除热原（）。
229337关于热原叙述正确的是（）。
229338关于热原叙述错误的是（）。
229339关于热原性质描述正确的是（）。
229340具有特别强的热原活性的是（）
229341反映注射用油中不饱和键多少的指标是（）。
229342纯化水与注射用水的检查项目的主要区别在（）。
229343可用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是（）。
229344可用作配制注射剂的溶剂是（）
229345注射剂pH值一般控制在什么范围内（）。
229346常用于过敏性试验的注射途径是（）。
229347对注射剂特点描述错误的是（）。
229348水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成以下哪种类型注射剂（）。
229349生理盐水注射液属于哪种类型注射剂（）。
229350关于热压灭菌器使用的错误表述是（）。
229351相同温度下灭菌效率最高的是（）。
229352作为热压灭菌法可靠性的控制标准是（）。
229353油脂性的基质的灭菌方法可选用（）。
229354下列不属于物理灭菌法的是（）。
229355工业生产中最常用于安瓶灭菌的方法有（）。
229356紫外灯都有规定有效使用时限，一般为多少小时（）。
229357过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为（）。
229358水浴式输液灭菌器是以什么为设备灭菌介质（）。
229359湿热灭菌的标准灭菌时间F0不小于多少分钟（）。
229360根据GMP要求，应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证（）。
229361对过滤灭菌，应在什么时候检查装置及滤膜的完整性（）。
229362单向流截面风速不均匀度可接受标准应不大于（）。
229363非向流洁净室采用风量罩测试每一送风口风量时，每隔（）秒读数一次，读数三次，结果取其平均值。
229364单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于（）m，测点数不少于20个，均匀布置。
229365垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面（）m的无阻隔面（孔板、格栅除外）的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上0.25m。
229366水平单向流洁净室风速测试点取距送风面（）m的垂直于地面的截面。
229367洁净室温度与湿度测试时每次读数间隔不大于（）min
229368洁净室温度与湿度测试所有测点距外墙面大于（）m
229369高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间
229370高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量／风速，结果符合规定在设计风速的（）之间运行。
229371高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过（），结果符合规定。
229372（）级洁净环境的风管应全部进行漏风试验
229373D级洁净室的换气次数要求是（）次/小时
229374C级洁净室的换气次数要求是（）次/小时
229375洁净车间组织气流的基本原则不包括（）
229376评价空气过滤器的主要性能指标不包括（）
229377空气净化处理不包括下列哪种措施（）
229378由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿透率，对于高效过滤器，不应大于过滤器出厂合格穿透率的多少倍（）
229379洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高（）
229380悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个（）
229381非单向流的药品生产企业洁净室（区）内噪声级（空态）应控制在（）
229382新版GMP中，B级换气次数应是多少（）
229383药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性（）
229384二级反渗透制水系统中二段压差增加的原因有（）
229385水系统性能验证的初始验证阶段纯化水贮罐（）
229386水系统的性能验证的初始验证阶段的验证周期分（）
229387水处理系统的变更（新建或改建），应由QA部门及使用部门评估、批准，变更后应进行再验证。变更包括（）
229388口服制剂配料用水至少是（）
229389一级反渗透制备纯化水时哪一种离子处理效果难以达到药典的要求（）
229390纯化水制备方法不可采用（）
229391注射用水要求在什么条件下保温循环（）
229392注射用水储存期不得超过（）
229393我国规定的注射用水的制备方法是（）
229394不易制成软胶囊的药物是（）
229395一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是（）
229396下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是（）
229397填充硬胶囊时，对药物处理不当的是（）
229398硬胶囊壳中不需填加的是（）
229399硬胶囊壳中加入甘油的目的是（）
229400下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是（）
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