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335701药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）
335702新版（2010版）《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行日期是（）
335703行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（）
335704药品经营企业应按照（）的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。
335705药品批发和零售连锁企业应建立以（）为首的质量领导组织。
335706以下定为假药的（）
335707以下按假药论处的是（）
335708药品包装必须按规定印有或贴有（）
335709麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、外用药品和（）的标签必须印有规定的标志
335710对处方所列药品药店不全时，可（）
335711《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的（）
335712药品零售企业的送货凭证及发票应保存至（）
335713某药品批号为20150805，有效期两年，可销售使用至（）
335714某药品批号为150510，有效期两年，可销售使用至（）。
335715某药品有效期至2017年6月，该药品可销售使用至（）
335716药品经营企业未按规定实施GMP如何处罚？
335717简述政府定价的药品范围？
335718药品拆零销售有何要求？
335719什么是现货销售？
335720药品质量验收包括什么？
335721药品零售企业应如何分类陈列和储存药品？
335722药品的内标签至少应包括哪些内容？
335723药品标签中药品通用名称的书写有何要求？
335724不得发布广告的药品有哪些？
335725药品管理法生产对销售假药如何处罚？
335726刑法对生产销售假药如何处理？
335727经营药品甲乙类药品零售企业药学技术人员不在岗时应当如何处理？
335728不属于假药的是（）
335729常用量是指（）
335730药品不良反应的定义不包括下列哪一项？（）
335731处方调配差错的分类不包括下列哪一项？（）
335732药物在体内主要的代谢场所是（）
335733长期应用苯二氮卓类药物可使老年人出现（）
335734我国生产及使用的麻醉药品有（）
335735我国生产及使用的第一类精神药品不包括（）
335736被体育机构批准使用的药品不包括（）
335737某药的失效期为2013年12月，可用到什么时候？（）
335738硫酸镁口服可产生哪种作用？（）
335739老年人对下列药品不敏感是（）
335740妊娠期妇女引起胎儿神经中枢抑制及神经系统损害的药物不包括（）
335741妊娠期妇女禁用的抗感染药物不包括（）
335742肝脏疾病时对药物的代谢的影响是（）
335743哺乳期妇女禁用的药物不包括（）
335744哺乳期妇女禁用的药物是（）
335745慢性肝病时对药物效应的影响不包括（）
335746引起慢性实质性药肝（肝纤维化和肝硬化）的药物不包括（）
335747肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除减慢而引起（）
335748可引起肾结石药物不包括（）
3357493%水杨酸软膏的作用（）
335750血液和腹腔透析均可清除的药物是（）
335751发热（发烧）是指人体体温升高，超过正常范围的是（）
335752血液透析清除但不能由腹腔透析清除的药物（）
335753适宜老年人和儿童发热服用的药物是（）
335754应用解热镇痛药时应注意事项（）
335755解热镇痛药对哪种疼痛几乎无效？（）
335756咳嗽合并气管炎者应选用（）
335757末梢性镇咳药有（）
335758咳嗽的频率或程度剧烈者宜首选（）
335759对暴饮暴食或老年人因胃肠功能障碍可选用（）
335760右美沙芬禁用于（）
335761肾上腺皮质激素的分泌有昼夜节律性是（）
335762抗心绞痛药物硝酸甘油用哪种给药途径的生物利用度高？（）
335763在口服制剂中的吸收率最高是（）
335764易致司机眩晕或幻觉的药物不包括（）
335765药品零售企业禁止经营的药品有（）。
335766外用制剂中的吸收率最高是（）
335767违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。
335768对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。
335769药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
335770药品广告不得有下列行为（）
335771属于国家重点保护的野生动植物药材品种是（）。
335772下列药品不得发布广告（）
335773药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
335774超说明书用药需要各利益相关方的协作着手建立和完善法律法规体系，制定临床诊疗指南，规范超说明书用药行为，让超明书用药有章可循，有据可依。
335775下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据
335776美国食品药品管理（FDA）也曾对超说明书用药发表声明：“《食品、药品和化妆品法》没有限制医生如何使用药物，对于上市后药品，医生的治疗方案、适应人群可以不在药品说明书之内，在某些情况下，医学文献报道的‘超说明书用药’是合理的”。
335777在决定超说明书用药后，双方充分权衡获益与风险，落实知情同意，以免医疗纠纷。
335778在我国当前临床实践中，选择超说明书用药对于医生和患者而言，都存在一定的风险。对于医生而言，是出于患者的需求和善良的主观愿望，如果对患者造成不良后果，不会面临承担法律责任风险。
335779下列哪项是对药品说明书作为法律依据叙述正确的（）
335780标签或者说明书上不用注明的是（）
335781下列哪项是对于近期上市的“新产品”说明书叙述错误
335782下列哪项不是药品说明书的依据
335783下列哪项对肿瘤领域有效的合理用药规范和指南叙述错误的是（）
335784一般性感染的患儿在用药（）小时，重症感染的患儿在用药（）小时，应及时进行疗效评估，对临床治疗效果不满意或实验室化验结果明确提示当前所用抗菌药物与病原菌种类不相吻合者应考虑换药。
335785下列哪项不是临床治疗中出现超出说明书用药
335786对超说明书用药的评判应当是“理”与“法”的考量。
335787对病原未明的新生儿败血症患者，可先选用针对葡萄球菌的（）和针对（）的第二、第三代头孢菌素，并根据疗效、培养结果及药敏试验更换抗菌药物，调整疗程，一般不少于（），特殊病原酌情延长疗程。
335788对于外科预防用药，接受清洁手术患儿在术前（）内给药，或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度。手术时间超过（），或失血量较大，可于手术中给予第2剂，抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后（），总的预防用药时间不超过（）
335789错误的服药方法容易对儿童造成伤害，下面哪种服药方法是可行的（）
335790下列哪种抗菌药物的应用是正确的（）
335791根据儿童特点，应为首选给药途径的是（）
335792肺炎经验治疗中病原不明者至少应覆盖：（）
335793对于儿童相对安全的眼用抗生素：（）
335794合理用药中不应包括下列哪一点：（）
335795急性扁桃体咽炎是儿童急性上呼吸道感染中较为常见的一种，其细菌病原以（）为主，治疗首选为安全、有效、价廉的（）
335796超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象。
335797儿童用药计算药物剂量时，不论何种情况都应该严格按照体重或体表面积计算所用药量。
335798新生儿应用氯霉素可引起（）
335799下列抗生素可造成儿童牙齿黄染，并影响骨骼发育的是：（）
335800新生儿期由于肾功能尚不完善，主要经肾排出的青霉素类、头孢菌素类等β内酰胺类药物禁止应用，以防止药物在体内蓄积导致严重中枢神经系统毒性反应的发生。
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