首页 › 答案 › 题库 › 远程教育

电大

336201进口药品其包装的标签有何规定？
336202对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
336203验收记录与购进记录有何不同？
336204严格按（）的原则办理出库。
336205三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）
336206药品与（）、外用药与其他药品分开存放，中药材和（）分库存放；拆除外包装的零货药品应当（）存放
336207药品出库复核应当建立（），包括购货单位、药品的（）、剂型、规格、（）、批号、（）、生产厂商、出库日期、（）和复核人员等内容。
336208储存药品应当按照要求采取避光、（）、通风、（）、（）、防鼠等措施
336209吗啡给药的不正确方法是（）
336210关于药品广告下列说法正确的是（）
336211什么是“三无药品”？
336212储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。
336213冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。
336214关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（）
336215国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（）
336216保管员将办理过入库手续的药品移入（合格库（区））。
336217根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）
336218对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。
336219出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（）、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有（）或者液体渗漏
336220药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？
336221药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？（如国药准字H22035687）
336222药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？
336223特殊管理药品包括哪些？
336224药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。
336225麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（）次用量
336226一类精神药品处方应保留（）年备查。
336227麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（）日用量
336228以下按一类精神药品管理的是（）
336229药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）
336230直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查
336231下列不属于药品的是：（）
336232企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存，按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存
336233保管员对药品的（）、剂型、（）、批号、（）等对无误后，在入库单上（），办理入库交接手续，并做好商品帐。对出现单货不符、（）、包装不牢或破损、（）或其它可疑质量问题的药品，有权（），并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。
336234发零货时的拆零拼箱，应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固，外包装应注明（），发货后及时（）和包装物料，拆零工具定置存放。
336235危险药品是（）
336236二类精神药品处方不得超过（）日用量
336237麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？
336238药物依赖性包括下列哪些现象（）
336239麻醉药品是麻醉药（剂）吗？为什么？
336240癌痛规范化治疗的目标？
336241国家规定需要特殊管理的药品包括（）
336242《药品管理法》中药品包括（）
336243从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。
336244下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（）
336245为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
336246药品的有效期是指：（）
336247药品储存应做到：（）
336248对近效期不足（6个）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（近效期品催销表）。
336249药品放在销后退回区（注意要和购进退回分开），填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。
336250药品出库必须坚持“（）”、“（）”，并“（）”的原则发货。
336251出库药品若为进口药品时，应将加盖有本公司（），该药品的（）和（）复印件，交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。
336252购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
336253贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。
336254特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。
336255药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符
336256随货同行单（票）应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。
336257麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（）日用量
336258临床使用的杜冷丁属于（）
336259按验收员签字（“同意入库”或是“可收”、“合格”）的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。
336260特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。
336261保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货
336262药品出库时，应当附加盖企业（）原印章（）的（）。
336263对什么样的处方应拒绝调配？
336264批准文号和批号有什么区别？
336265密封是指（）。密闭是指（）。
336266药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
336267对哌替啶不正确的叙述是（）
336268以下属一类精神药品的是（）
336269指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）
336270药品经营企业规定储存药品应做到：（）
336271目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
336272保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
336273保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
336274对于毒麻中药应做到（）保管。
336275销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收
336276储存药品相对湿度为（）；按质量状态实行色标管理：合格药品为（），不合格药品为红色，待确定药品为（）
336277WHO三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（）
336278特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？
336279药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（），必须每年进行健康检查。
336280生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。
336281未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为；药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。
336282《药品生产许可证》必须标明（）
336283储存药品的货架、托盘等设施设备应当（），（）和杂物堆放
336284药品储存的原则是：（）储存，帐货（）。
336285《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）
336286麻醉药品验收时应两人以上（）。
336287中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。
336288中药饮片的验收含水量应不超过（）。
336289药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。
336290处方药可以在下列哪种媒介上发布（）
336291药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）
336292中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
336293《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是（）
336294不符合《药品批发企业开办资格审查办法（试行）》规定的是（）
336295《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括（）
336296西药、中成药的储存要求（）
336297易泛油的药材基本的养护措施是（）
336298进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
336299一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）
336300下列那些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的（）
‹1…336233633364…6974›