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336301
下列哪种药品的标签无须规定标志()
336302
下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的()
336303
药品广告审查批准文号有效期为()
336304
审批药品说明书的是()
336305
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()
336306
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价,于()小时内向国家药品不良反应监测中心报告。
336307
药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况,按()向所在地药品不良反应监测中心报告。
336308
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签,必须在上()范围内显著位置标出。
336309
某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为()
336310
药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()
336311
《进口药品注册证》证号为:HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为()
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药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。
336313
对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。
336314
没有实行特殊管理的药品有()。
336315
口岸药检所是指()确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
336316
违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,()内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。
336317
国家实行特殊管理的药品有()。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品
336318
国务院药品监督管理部门的职责是()
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药品生产、经营和使用单位在采购药品时,应当向对方索取以下哪些资料()
336320
质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息,其查询的资料是()
336321
下列哪些情形的药品为假药()
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药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是:()
336323
下列哪些药品要实行双人双锁专库存放()
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根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,下列哪些是准确的()
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下列哪些情形的药品为劣药()
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药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()
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验收药品时,确定为不合格品,应有明显的()状态标志。
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精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等,最适宜保存条件是()的干暗处。
336329
现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是()件。
336330
对已售出的药品发现质量问题时,应及时向()报告,及时追回已售出的药品和作好有关记录。
336331
库存药品循环质量检查的周期一般是()。
336332
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验()
336333
西药、中成药的验收依据()
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企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:()
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中药饮片验收依据()
336336
胶囊剂的保管养护方法()
336337
药品出库复核时,应包括:()
336338
预防中药材发霉的方法有()
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药品不良反应是指()下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
336340
药品广告的审查机关是()
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药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额()倍的罚款。
336342
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处违法所得()倍的罚款。
336343
在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为(),待确定药品为()。
336344
药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于(),与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于(),与地面间距不小于()。
336345
与非药品、外用药与其他药品分开存放,()和中药饮片分库存放。
336346
储存药品应当按照要求采取()、遮光、()、防潮、防虫、防鼠等措施。
336347
药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为()
336348
药品的五距是指什么?
336349
药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是()
336350
先产先出和近期先出的含义是什么?
336351
什么是国家药品标准?
336352
什么是药品商品名?
336353
什么是药品的有效期?
336354
请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么?
336355
请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?
336356
保管员在()的指导下对药品进行整理储存,每日()定时对库房药品温湿度进行记录。
336357
医药商品养护要贯彻“以防为主、防治结合力的方针。
336358
企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和()等组织。药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构。
336359
由生产企业直调药品时,须经()单位质量验收合格后方可发运。
336360
药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号和药品生产批准文号。
336361
医药商业企业经济核算的方法是()
336362
在药品的包装上,都印有药名。药名分通用名和商品名。药品生产企业为了树立自己的品牌,给自己的药品注册的,具有专用权的名字是:
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蜂王浆中的磷脂类对神经系统及身体发育很有作用。
336364
处方中的药品名称、用法用量的书写,一般用拉丁语或英语,也可用中文。而用法用量则多用拉丁语缩写,如某药,每天三次、口服,用拉丁语缩写则是。
336365
药品经营企业的经营范围包括()
336366
国产药品的有效期正确表达方式为:
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肛瘘:肛门旁硬结,皮下有硬条状物,硬结时有破溃,流少量分泌物,轻微疼痛瘙痒.排便淡红色,肿块脱出肛门,呈层叠状或圆柱状,轻则排便后能自行复回,重则需用手才能复回,一般无疼痛和便血。
336368
一阴虚感冒患者,也可称为表里双感型感冒,治疗上应以表里双解为主,故荐药应以()为最佳药物组合。
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以猪皮为原料者称为黄明胶。
336370
大环内酯类:新卡罗。
336371
流行性感冒病毒分为甲、乙、丙三型的依据
336372
首营品种是指()
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家庭小药箱,所拆零的药品应保留:
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药品的有效期是()
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《药品经营许可证》有效期
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化学药品说明书中不可或缺的项目标题有()
336377
对于儿童,特别是3岁以内的小儿用药正确的选择是:
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银杏蜜富含五味子素、苹果酸、维生素A、C,镇静安神、清痰水、护肺肾。
336379
药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()
336380
复方氢氧化铝胃舒平治疗溃疡时应在饭前30分钟服用,用于中和胃酸时,要在餐后1~2个小时。
336381
需长期服用安眠药的患者不宜连续使用同一种药,应经常更换交叉应用不同类的药物,以免产生耐药性和成瘾性。
336382
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的()经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合()的要求进行认证;对认证合格的,发给认证书。
336383
乳腺炎是指乳腺的急性化脓性感染,最常见于(1)(),尤其是(2)()。
336384
颈椎病常见的六大类型是()、()、()、()、()、()。
336385
仪表礼仪应做到()
336386
下列哪项不是语言礼仪的要求()
336387
中华人民共和国药品管理法执行的日期是()。
336388
处方调配的步骤正确的是()
336389
药品管理法分多少章()。
336390
国家发展现代药和传统药,充分发挥其在()和保健中的作用。
336391
做好营业准备应做到()
336392
为什么需要服务礼仪?
336393
牙周炎常见局部发病因素为()
336394
咽部为()的共同通道
336395
OTC规定维生素D的成人用量(预防量),正确的是()
336396
下列关于锌的叙述,哪一条不对()
336397
某患者测6分步行试验,步行距离120米,提示该患者重度心功能不全。
336398
风湿性二尖瓣狭窄患者,心尖部可问及全收缩期吹风样杂音向左腋下传导。
336399
柴胡具有功效是()
336400
药品监督管理部门设置或者确定的药品()机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
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