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336801关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是（）。
336802药品抽样必须由（）名以上药品监督检查人员实施。
336803依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验，（）费用。
336804当事人对药品检验机构的检验结果有异议申请复验的，复验的样品（）抽取。
336805蛋白质在人体中所起到的作用是什么？
336806派瑞松的适应症，派瑞松的用法用量？
336807咳特灵片的不良反应及禁忌？
336808服用别嘌醇的注意事项是什么？
336809小麦胚芽油的适应人群有哪些？
336810曲安奈德益康唑乳膏的适应症有哪些？
336811小儿七星茶的主要成分和功能主治.？
336812藿香正气口服液功能主治？
336813国家对生物制品实行（）管理。
336814零售药店对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现问题及时处理。
336815《药品经营质量管理规范》规定，药品阴凉库，温度应控制在（）。
336816新开办药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起（），申请GSP认证。
336817对销售假药行为进行行政处罚的罚款幅度是（）。
336818处方中表示用法的外文编写t.i.d的意思是（）。
336819处方中表示用法的外文编写b.i.d的意思是（）。
336820处方中表示用法的外文编写q.d的意思是（）。
336821药品广告的监督机关是（）。
336822药品生产、经营企业不得在经（）部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
336823应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。
336824药品生产企业只能销售（）的药品。
336825药品销售凭证应标明的内容，正确的是（）。
336826药品销售凭证，应当至少保存（）年。
336827药品生产、经营企业不得以（）方式现货销售药品。
336828下列哪些药品零售药店不准销售（）。
336829关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是（）。
336830关于药品严重不良反应说法正确的是（）。
336831药品连锁门店应从具备合法资质的（）购进药品。
336832国家实行药品不良反应报告制度。（）应按规定报告所发现的药品不良反应。
336833销售（）药的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
336834保健品“维生素A+D”的销售特点，用法用量
336835清开灵颗粒功能主治、禁忌？
336836必理痛的适应症及注意事项？
336837力度伸的适应症？
336838请简述小儿用药中美林与泰诺林的异同
336839斯皮仁诺治疗灰指甲的冲击疗程和服用方法？
336840如何预防胃病？
336841邦诺适应症和什么药合用时应慎用？
336842乌鸡白凤丸的功能主治及注意事项？
336843复方丹参片的功能主治？
336844小儿氨酚黄那敏的适应症是什么？
336845小儿氨酚黄那敏颗粒中三种成分所起的药理作用分别是什么？
336846药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。
336847药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。
336848医疗制剂可以在市场上进行销售。
336849养护人员发现药品有异常情况，应将药品移入不合格区。
336850企业负责人负责起草企业药品质量管理制度，并指导督促制度的执行。
336851企业在营业店堂内进行宣传的药品广告，可不经省级药品监督管理部门的审批或备案。
336852毒性中药材应执行双人验收制度。
336853药品零售企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送乙类非处方药。
336854药品质量验收，应按规定进行药品外观性状检查。
336855药品经营企业的工作人员，必须每年进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得在药品经营企业工作。
336856药品生产、经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
336857药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。
336858药品购销记录必须保存至超过药品有效期后（），但不得少于三年。
336859药品经营企业设置的质量管理机构在企业内部对药品质量具有（）。
336860零售药店销售处方药不应采用（）的销售方式。
336861在库养护中如发现质量问题，应悬挂标志，（）并尽快通知质量管理机构予以处理。
336862新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内申请GSP认证。
336863药品批发企业和药品零售连锁企业的（）人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。
336864GSP认证证书有效期为（）年，期满（）个月前需重新提出认证的申请。
336865不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有（）色标志。
336866GSP认证现场检查通过条件（）。
336867药品经营企业应按照批准的（）和（），从事药品经营活动。
336868对陈列药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。
336869药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本单位企业公章的证照复印件，法人委托书原件和（）。
336870企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为10—30℃，阴凉库温度不高于20℃；冷库库温度为2—10℃；各库房相对湿度应保持在（）之间。
336871销售药品发现不合格时，应及时（）处理。
336872药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品（）。
336873关于国务院药品监督管理部门职责错误的是（）。
336874对药品生产、经营企业、医疗机构提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的处罚正确的是（）。
336875开办药品零售企业必须具备的条件是（）。
336876药品经营企业购进的药品（）。
336877《药品流通监督管理办法》自2007年6月1日起施行。
336878药品价格主管部门是药品监督管理部门。
336879按照《药品管理法》规定：超过有效期的药品按照假药论处。
336880中药饮片属于药品，必须全部符合国家药品标准。
336881药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业管理制度，注意收集由（）售出药品的不良反应情况。
336882新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起（）工作日内，将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
336883《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由（）统一规定。
336884互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同（）制定。
336885进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）后，方可进口。
336886国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的（）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
336887非药品不得在其（）及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政法规另有规定的除外。
336888药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》和（）部门的规定印制。
336889国家对药品价格实行（）或者市场调节价。
336890列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有（）性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。
336891实行政府定价和政府指导价的药品价格，政府价格主管部门制定和调整药品价格时，应当组织（）等方面专家进行评审和论证。
336892在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（）。
336893药品广告批准文号的有效期是（）年。
336894《中华人民共和国药品管理法实施条例》于（）起实施。
336895药品零售连锁企业门店是指在药品零售连锁企业集中统一管理下采取统一（）、统一（）、使用统一（）的药品零售企业。
336896《药品经营许可证》有效期为（）年。
336897药品零售企业销售药品时应当开具标明（）等内容的销售凭证。
336898对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验；检验不合格的不得销售或者进口（）。
336899下列药品属于特殊药品的是（）。
336900新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。
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