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336901
列下药品是毒性中药材的是()。
336902
经营乙类非处方药的药品零售企业,应当配备经设区的市级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。
336903
发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。
336904
经国务院或者省级药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间可以继续发布该品种药品广告。
336905
对违法发布药品广告,情节严重的,省级药品监督管理部门可以予以公告。
336906
药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。
336907
药品零售企业营业场所的相对湿度标应控制在()之间。
336908
药品通用名称应当显著、突出,横版标签必须在()范围内显著位置标出。
336909
药品通用名称应当显著、突出,字体颜色应当使用()色。
336910
药品经营企业违反规定,未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,处()罚款。
336911
药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正或者情节严重的,处以()元以下的罚款。
336912
药品零售企业销售药品,未开具销售凭证的,责令改正,给予警告;逾期不改正的,处以()元以下的罚款。
336913
中药饮片的标签应注明品名、产地、生产企业、生产批号、有效期、生产日期和生产地址。
336914
药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。
336915
发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案。
336916
认证企业被要求限期整改的,应在接到通知的()个月内向药品监督管理部门和认证机构报送整改报告,提出复查申请。
336917
药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行()并决定是否发给相应认证证书的过程。
336918
《药品流通监督管理办法》自()起施行。
336919
按照GSP管理的要求仓库应划分()区域。
336920
下列哪些药品必须验收后才能入库()。
336921
按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。
336922
药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的()知识培训。
336923
关于我国现行《药品管理法》的描述,不正确的是()。
336924
销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。
336925
国家对()的流通实行特殊管理。
336926
除()外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
336927
国家发展()药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
336928
因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注()内容。
336929
药品生产企业必须对其生产的药品进行()。不符合国家药品标准的,不得出厂。
336930
药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知(),并按要求及时使用修改后的说明书和标签。
336931
药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()。
336932
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。
336933
关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
336934
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。()药还应当列出所用的全部辅料名称。
336935
药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为()。
336936
企业质量领导组织的主要职责是()。
336937
药品从业人员每年应进行健康检查发现患有()疾病的患者应调离直接接触药品的岗位。
336938
关于仓库保管员有权拒收的情形正确的是()。
336939
《药品管理法》的立法宗旨是增加药品的疗效。
336940
国家发展药品的宏观政策是发展现代药和传统药。
336941
医疗机构的制剂可以在零售药店销售。
336942
药品必须符合国家药典标准。
336943
验收进口药品应有加盖供货单位()部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
336944
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。
336945
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的,可以从轻处罚。
336946
药品监督管理部门负责药品广告的日常检查,负责违法药品广告的处理机关是()。
336947
药品抽查检验,不得收取任何费用。当事人对药品检验结果有异议,申请复验的,应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定,向复验机构()支付药品检验费用。
336948
篡改经批准的药品广告内容的,由()责令广告主立即停止该药品广告的发布。
336949
发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告,未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门()的,由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动。
336950
《药品经营许可证》有效期届满前()月,应向药品监督管理部门申请换发。
336951
药品经营企业变更《药品经营许可证》登记事项的,应在工商行政管理部门核准变更后()日内,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。
336952
药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后,应当自做出行政处理决定之日起()工作日内通知广告监督管理机关。
336953
药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以()的罚款。
336954
药品零售企业中处方审核人员应是执业药师或有()以上的专业技术职称。
336955
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应在原许可事项发生变更()日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准,不得变更许可事项。
336956
药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
336957
药品说明书()日期应当在说明书中醒目标示。
336958
中药饮片的炮制,必须符合行业药品标准。
336959
维生素C注射液的产品生产日期为2005年8月10日,有效期为2年,则该批药品可以使用至()。
336960
开办药品经营企业,必须取得()。
336961
卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
336962
对制售劣药行为的行政处罚正确的是()。
336963
药品必须符合()。
336964
对制售假药行为的行政处罚正确的是()。
336965
对药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的处罚正确的是()。
336966
药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范分别是GAP和GSP。
336967
对未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的处罚正确的是()。
336968
对药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚正确的是()。
336969
以下对药品养护工作的说法正确的是()
336970
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
336971
格列本脲服用时间宜在餐前0.5h。
336972
剧烈头痛伴有精神症状,可能有内脏出血。
336973
滴耳剂一般一次滴入5~10滴,一日2次的是。
336974
置入栓剂后患者应合拢双腿并保持仰卧姿势约20分钟的是阴道栓。
336975
头孢拉定的适宜保管温度是不超过20℃。
336976
鼻喷雾剂的适宜保管温度是10~30℃。
336977
尤其是用于儿童与老年体弱者的是甘油醚与山梨醇混合制成的灌肠剂(开塞露)。
336978
白日咳嗽宜选用苯丙哌啉。
336979
降压药服用的最佳时间是:
336980
对频繁、剧烈无痰干咳及刺激性咳嗽,可考虑应用苯丙哌啉。
336981
以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是()
336982
高血压患者在血压控制后擅自停药的现象时有发生,比如普萘洛尔(心得安)、美托洛尔(倍他乐克)等降压药物,长期使用后突然停药,可引起反跳性高血压、心绞痛加剧,或继发心肌梗死、颅内出血等,严重者可引起猝死。因此,如需停药,应在一段时间内逐渐减量而后停药。这种现象习惯上称之为?
336983
降胆固醇的药物一般在什么时候服用
336984
在疼痛治疗的注意事项中,下列哪一种说法不正确?
336985
稳定性差,易发生危险的是()
336986
下面哪条是消化溃疡的特征性症状
336987
服用下述那些药物可能使司机犯困
336988
中药拉丁名的组成通常是()
336989
哪些制剂对其中的固体微粒有明确的要求()
336990
起病缓慢,持续发热(稽留热),无寒战,脉缓、玫瑰疹、肝脾肿大,则可能是伤寒。
336991
发热有间歇期,表现有间歇性发作的寒战、高热,继之大汗,则可能是化脓性感染或疟疾。
336992
p.0.饭后。
336993
早晨头痛,且由咳嗽和打喷嚏引起的则可能是脑肿瘤。
336994
头痛伴有僵硬、恶心、发热和全身痛,可能有脑出血。
336995
用药时要小心谨慎,在使用该药品时要注意观察,如出现不良反应应当立即停药,在药品说明书中是指()
336996
缺铁性贫血一般表现为()
336997
滴鼻剂连续用药3日以上,症状未缓解应向执业医师咨询。
336998
口服降压药的三忌不包括:
336999
驱虫药在何时吃,治疗效果最好
337000
测体温时,应把体温计水银柱甩至:
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