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337301药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。
337302老年骨质疏松治疗重点是防止摔倒避免骨折，坚持体力活动，同时补充钙和维生素D，日光照射。
337303在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器（）
337304红外吸收峰的强度，根据的（）大小可粗略分为五级（）
337305对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。
337306用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁（MgC2O4）沉淀，会对测定结果有何影响（）
337307在振动过程中，分子必须有偶极矩的改变（大小或方向），才可能产生红外吸收。
337308流动相不变、流速不变，更换更长的色谱柱，有利于改善分离度。
337309有机化合物的定性一般用红外光谱，紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。
337310程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。
337311色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。
337312醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（）
337313电化学66、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。
337314在近红外区（波长为0.75～2.5μm）适用于测定含-OH，胺基或-CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。
337315下列用于高效液相色谱的检测器，检测器不能使用梯度洗脱的是（）。
337316HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。
337317在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后应再用（）处理。1
337318石灰搽剂属于（）
337319药物制剂的“三效”指的是（）
337320中华人民共和国第一版药典是1949年版。
337321设备维修的方式包括哪几方面
337322车间布置的方法、步骤？
337323散剂分剂量中准确度最高的方法是（）
337324硬胶囊剂系：指将药物或加适宜辅料填充与空心胶囊或弹性囊质软材中制成的固体制剂。酊剂系
337325常用的栓剂有（），栓剂最常用的制备方法是（）。
337326制剂生产中的”三废”及来源
337327待验物料标志为（），其中印有“待验”字样。
337328低压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过2处，且（）m接缝平均不应大于16处。
337329包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）状态。
337330中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。
337331制取纯化水系统中，巴斯德灭菌器易安装在（）
337332有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。
337333配液的方法有（）
337334ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行片厚调节。
337335在物料处于干燥条件下粉碎的操作是（）
337336“生产定置管理”的核心是以（）为对象，研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。
337337溶出度测定方法有篮法、桨法和（）。
337338工艺流程示意图完成后，开始进行物料衡算，再将物料衡算结果注释在流程中，即成为（），它说明物料组成与量的变化。
337339可实现冲头平移调节的压片机是（）。
337340悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。
337341按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。
337342下列不属于劳动保护措施中的”五防”的是（）。
337343车间卫生六洁净内容和要求有哪些？
337344不允许在同一房间内（）不同品种或同一品种不同规格的操作。
337345哪些物品应按品种、规格、批号分类，专库（专柜）存放？（）
337346灯检人员的视力要求为（）
337347微粉硅胶用作片剂的助流剂时，其用量一般为（）。
337348成产车间的层间为（）米，技术夹层净高（）米，库房层高4.5~6米，一般办公室、值班室高度为2.6~3.2米。
337349配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升，每毫升含4万单位，原料标示量为600单毫克（按干燥品计算），投料量（）克。
337350球磨机常用于毒、剧、贵重药物以及粘附性，凝结性物料的粉碎与混合。
337351简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处理措施。
337352一般纯水水质要求（）
337353制粒的方法有（）
337354与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不释出微粒及（）的材料。
337355液体制剂生产各工序往往是（），中间品不需要另设贮存，而是（），定点抽样检测监控。
337356制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断（）的经验。
337357哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统？（）
337358烟雾试验包括气流流型、（）和恢复能力的测试，主要用来检测层流洁净室空气系统的情况。发烟器常用烟源为（）。
337359纯化水用于（）
337360注射用水储存期不得超过（）。
337361混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx
337362空气净化的目的是什么？
337363制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。
337364容器旋转形混合机有（）两种。
337365简述联动线组成及优点。
337366灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）
337367省局药品安全监管的监管理念是什么？
337368最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液，是指（）以上的最终灭菌注射剂。
337369对生产中发尘量大的设备应附带防尘围帘和捕尘、吸粉装置。
337370流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。
337371下列叙述错误的是哪一项？（）
337372悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个（）。
337373粉折分装设备分为（）、（）。
337374灌封机产生焦头的主要原因有（）
337375乳剂不稳定现象的主要表现有（）
337376流浸膏经喷雾干燥后，可获无菌产品。
337377试举一个挑战性试验的例子。
337378ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调（）。
337379《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？现行为哪年版？
337380含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料
337381对生产中发尘量大的设备，如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。
337382反渗透膜具有（）作用。
337383生产车间对生产工人的卫生要求有哪些？
337384物料管理系统的职能可分为（）、接收储存和成品储存发放。
337385中压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过（）处，且100m接缝平均不应大于8处。
337386性能确认（名词解释）
337387表面活性剂在药剂中的应用（）
337388粉末直接压片适用于对（）的药物。
337389ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行填充量调节。
337390透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx
337391参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门不包括（）。
337392生产车间管理的核心错误的是（）。
337393空气净化处理不包括下列哪种措施（）。
337394抽检样品标志为（），其中印有“取样证”的字样。
337395制备剂用辅料，一般有哪些要求？
337396空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。
337397药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
337398药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。
337399GMP与ISO系列的相同点是什么？
3374002010版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（）。
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