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337501人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著，请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果？
337502剂型对药物治疗没有影响。
337503流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么？
337504请列举出五种甘油在制剂中的应用？
337505对生产调度的四项基本要求是什么？
337506制药企业的标准操作规程（SOP）的主要内容
337507属于酊剂的是（）
337508散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。
337509复方碘溶液中的碘化钾是增溶剂。
337510环境保护的三大政策和八项制度制度指什么
337511总图布置设计的原则有哪些？
337512写出湿法制粒压片的生产流程。
337513简述混合、捏合、匀化的概念。
337514下面哪个不是片剂中润滑剂的作用（）
337515栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。
337516将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为（）
337517塑制法制备蜜丸工序的关键步骤是（）
337518石灰搽剂属于下列哪一种类型：（）
337519什么是生产作业计划？生产作业计划工作的六项内容？
337520水包油型乳剂可用油稀释而不分层。
337521解释以下基本概念-燃点、自燃点、闪点、爆炸极限。
337522解释以下问题的现象，并简要叙述解决办法
337523超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（）
337524常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是（）
337525按分散系统可将液体制剂分为（）
337526片剂按给药途径分类分为：（）、（）和（）。
337527片剂是目前临床应用最广泛的剂型之一。
337528区分乳剂类型有哪些方法？
337529化学类新药是如何分类的
337530确定劳动定员的三种方法？
337531药物制成剂型的目的是什么？
337532为什么单层、大跨度、玻璃固定窗的模块式厂房是今后GMP厂房的发展方向？
337533简述冷冻干燥的原理并说明冷冻干燥机有哪些主要单元装置组成。
337534淀粉在片剂生产中可用作（）
337535理想的包衣物料应具备的条件为（）
337536崩解时限为胶囊剂质量检查项目，中国药典规定硬胶囊应在（）分内全部崩解，软胶囊应在（）内全部崩解。
337537制剂企业生产过程主要包括哪几方面
337538主要的安全制度包括哪些
337539（）是药品生产质量管理规范的简称；（）是药品经营质量管理规范的简称。
337540《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）
337541以阿拉伯胶作为乳化剂乳化液状石蜡，其油水胶的比例是（）
337542湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）
337543决定乳剂形成类型的主要因素是（）
337544乳化型基质软膏剂的组成为（）、（）、（）。
337545栓剂的制备方法主要有（）和（）。
337546《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？
337547生产计划的四项内容？
337548制定生产计划指标的三要素？
337549药物制剂工程设计后工作阶段有四项内容，分别是什么？
337550劳动保护措施的”五防”指什么
337551哪些药品应进行重点养护或重点陈列检查（）
337552记录、凭证应做到（）
337553火产生的三个必要条件：（）、（）、（）。
337554补骨脂常见别名（）
337555药品的分类可按照（）
337556含遇光变质药品的散剂储存方法（）
337557散剂药物性质分为（）
337558易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡，观察药品是否黏结成块或者溶化，可以任意开启瓶塞。
337559储存药品的相对湿度为（）
337560药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：垛间距不小于（）
337561在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）
337562影响中药饮片和中成药变异的共同因素有（）。
337563含有挥发油的中药饮片的干燥温度应控制在（）。
337564中药材：（）加工的原药材。
337565从事中药材、中药饮片验收工作的人员，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学（）以上专业技术职称。
337566“四先出”原则是什么
337567气调养护技术是人为的对下列哪种气体进行有效控制（）。
337568中药饮片包装应选用符合药品质量要求的（）和（）；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、（）、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明（）；中药饮片的发运必须有包装，每件包装上应注明品名、产地、日期、（）等，并附有（）的标志。
337569中药材和中药饮片应（）存放。
337570中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号，并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱？（）
337571进入车间的生产操作人员必须（）
337572炮炙是《中国药典》中药饮片炮制通则规定的四大制法之一，包括了炒、炙、制炭、煅、蒸、煮、炖、煨等8个小类。
337573不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。
337574生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。
337575服用清热药，饮食应禁忌（）
337576脾胃虚寒型胃脘痛，非处方药可选用（）
337577中药害虫的致死高温区是（）
337578下列缩写字为给药途径的是（）
337579药品储存对温度有很高的要求：冷库的温度为（）
337580堆码时垛与墙的间距为（）
337581下列应当分开存放的是（）
337582药品与（）、（）与其他药品分开存放，中药材和中药饮片（）存放；特殊管理的药品应当按照（）储存；拆除外包装的零货药品应当（）存放
337583对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）；对陈列的药品（）全部检查一次。
337584在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）；合格药品区、发货区为（）；不合格品区为（）。
337585危险品（酒精、高锰酸甲）在陈列上有什么要求？
337586药品遵守（）的原则按（）发货，药品出库时进行（）
337587养护员应定期（）、（）养护信息。
337588药品养护员的主要工作内容？
337589下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存（）
337590影响中药质量变异的环境因素（）
337591企业的质量管理体系文件应符合企业实际，包括（）
337592盐酸吗啡（morphinehydrochloride）如何存储（）
337593湿度过高时，可以采取（）等措施进行控制。
337594每（）确定一次重点养护、重点陈列检查品种目录。
337595养护员每（）汇总、分析养护信息
337596中药饮片重点品种或者在夏防季节、梅雨季节等特殊季节时，应每季度将全部饮片检查一遍。
337597从事中药材、中药饮片养护工作的人员，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学（）以上专业技术职称。
337598盐腌类饮片的保管
337599固体饮片吸收潮湿空气中的水分，表面逐渐湿润并慢慢溶化成液体状态的现象为中药饮片质量变异现象中的（）。
337600企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（），
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