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337901非临床安全性评价研究机构通过设立（）来行驶“第三者监督职能”，以保证研究工作的质量。

337902（）是药品经营管理和质量控制的基本准则。

337903以下哪项不属于质量管理的原则（）。

337904采购与供应管理的利润杠杆效应指的是（）。

337905侧重于使价格为消费者能够接受并且能产生良好的反应的定价方法，是（）。

337906洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差不低于：（）。

337907物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）的原则。

337908药品批发企业退货记录（）。

337909从事药品零售的药店（）从事药品批发活动。

337910你认为关于慢性咽炎的治疗下列哪项是错误的（）。

337911如果当事人在合同中既约定违约金，又约定定金的，一方违约时，对方（）。

337912在库存控制理论中，把经营者的经营方式分为（）。

337913当影响产品质量的（）主要因素变更时，均应当进行确认或验证，必要时，还应当经药品监督管理部门批准。

337914中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（）或者（），必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

337915药品生产企业，是指生产药品的（）企业和（）企业。

337916药物非临床安全性评价研究机构必须遵守（）。

337917运输过程中，药品直接接触（），不会对药品质量造成影响。

337918ISO9004是指（）。

337919ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准。

337924在企业采购质量管理中，影响价值最大的机会是（）。

337925企业采购管理的基本目标？

337926药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（）。

337927中药调剂中哪项是确保用药准确安全的关键（）。

337928服用后吸收快，药效发挥迅速的有（）。

337929下列关于老年人的生理变化对药动学的影响错误的是（）。

337930质量受权人的资质要求是：（）。

337931物流市场的调查研究，称为（）。

337937医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

337938缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

337939患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。

337940处方药：必须凭（）、（）处方才可调配和使用的药品。

337941关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的（）。

337942国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：（）+（）+（）。

337943零售药店陈列药品时，以下除哪项外应陈列在串味药品柜（）。

337944肝功能减退时需减量慎用的药物是（）。

337945采购品种战略包括运输方式、运输路径、运输商等的选择。

337946下列选项中对供应商合作伙伴关系理解错误的是（）。

337947在市场上，存在的供大于求的物品称为（）。

337948使采购在谈判中处于弱势地位的情况是（）。

337949标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭（）指令发放，按实际需要量领取。

337950一般室内温度保持在（）℃以上的车间为高温车间。

337951下列合理的联合用药是（）。

337952老年人用药剂量约为成人剂量的（）。

337953阿莫仙胶囊包装上标示有Lot.No20051012，Exp.dAte10/1/2006，该药品可用到（）。

337954肝功能不全的病人不宜使用（）。

337955以下除哪只外对G+菌都有较好作用（）。

337956根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）。

337957中药配方中分剂量应采用（）。

337958栓剂在储存过程中常出现的质量变异为（）。

337959在酸性尿液中容易形成的结石是（）。

337960以下除哪项外均需要做皮试（）。

337961《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应（）。

337962允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

337963下面几种情况中不适合采用询比价的是（）。

337964以下内容，与JIT管理理论无关的是（）。

337965开办药品经营企业必须首先取得（）。

337966以下除哪项外都必须凭处方销售（）。

337967药品批准文号的数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20（药监局）；省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。5-8位：顺序号。

337968药品是指用于（）、（）、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有（）、（）、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

337969药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

337970验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为±0.5℃。

337971药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。

337972在药品采购时，采购人员应当核实、留存供货单位销售人员（）资料

337973负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、（）、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料，并对初审负责，查验确认真实、有效。

337974供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。

337975采购特殊管理药品，应当严格按照国家有关规定进行。

337976对于购货合同，应包括哪些质量条款

337977采购药品时，企业应当向（）索取发票。发票应当列明药品的（）、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位（）原印章、注明税票号码。

337978测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置必要时可以随意变动。

337979计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（）备份。

337980为衔接不同的运输方式、不同运输环节而设立的物资储存，称为（）。

337981JIT已从最初的减少库存水平的方法，发展成一种内涵丰富的管理哲学，其精髓在于（）。

337982质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（）。

337983药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）。

337984下列（）不是生产注射剂时加入适当活性炭的目的。

337985级洁净室不得设置地漏。

337986医疗机构应当向患者提供所用药品的价格（）；医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的（），加强（）的管理。

337987以下叙述哪项是法律没有规定的（）。

337988储存中易虫蛀的药材（）。

337989需要具有一年以上药品经营质量管理工作经验的岗位是（）。

337990医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额（）倍的罚款；有违法所得的，没收违法所得。

337991对全面质量管理理解错误的是（）。

337992根据行使采购权限的不同，原物料采购可以分为（）。

337993阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月，该药品失效期到（）。

337994毒性反应：剂量过大或蓄积过多时发生的一般比较严重。

337995非处方药专用标识图案颜色为（）和（），红色专有标识用于（）非处方药品，绿色专有标识用于（）非处方药品。

337996根据胶囊的形状与硬度可分为（）与（）。

337997采购成本是指企业为原材料、配套件、外协件而发生的相关费用。

337998药品的特殊性有哪些？

337999订货谈判战略包括采购的品种规格、数量、质量、价格、服务和风险分摊、责任权利和义务等。

338000（）的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。

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