首页 › 答案 › 题库 › 远程教育

电大

338001企业的采购活动应当符合哪些要求？
338002发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与（）及金额、品名一致，并与财务（）相对应。发票按有关规定保存。
338003企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？
338004购进药品，应附（），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。
338005供货单位的发票应列明药品的（）
338006采购首营品种时，只需将资料上报采购负责人审批后，方可购进。
338007企业应当定期对药品采购的整体情况进行（），建立药品质量评审和供货单位（）档案，并进行（）管理。
338008采购药品应当建立（）记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、（）、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明（）。
338009所有药品采购，向供货单位索取（）。上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。
338010对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的哪些材料？
338011企业与供货单位签订质量保证协议至少包括什么内容？
338012对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。
338013对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。
338014确定所购入药品的合法性包括（）
338015为实现质量目标提供必要的条件，企业应当配备足够的、符合要求（）。
338016变动成本定价法是指（）。
338017全面质量管理的核心内涵体现在“全面”两个字上，包括（）。
338018无形采购输出的结果是无形的，主要指（）。
338019防止供应商控制的方法？
338020试论述采购战略的内容
338021采购质量管理应当符合“5R”原则，包括（）。
338022采购质量管理保证体系运作的基本工作方法是（）。
338023采购计划的主要环节包括（）。
338024对采购和供应管理的目标表述错误的是（）。
338025在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。
338026下列不是供应商评估方法的是（）。
338027下列哪些情形的药品为假药（）。
338028药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2018.07的药品该药品从2018年6月01日起失效。
338029药品零售企业关于拆零销售的理解不正确的是（）。
338030天平必须定期检定，检定周期为（）。
338031新药：是指未曾在中国境内（）销售的药品。
338032下列药品中不需要放在单轨制处方药专柜的是（）。
338033药品经营企业兼营非药品的，（）另设兼营商品专柜，（）与药品混放。
338034对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。
338035《医疗机构制剂许可证》有效期为（）。
338036属配伍禁忌的是（）。
338037什么是首营企业？什么是首营品种？
338038医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（）、（）、（）、（）、（）等措施，保证药品质量。
338039库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控措施管理，防止（）。
338040《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量（）的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
338041应对组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。
338042供货单位销售人员的法人授权委托书应注明哪些项目？（）
338043为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是：（）。
338044如何确定销售单位的合法性？
338045下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》的适用范畴？（）
338046青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持：（）。
338047ISO9000族标准由哪几个文件构成？
338048采购质量保证这一概念是（）。
338049为了降低采购成本或生产成本，进行批量性采购或批量性生产，由此产生批量性库存称为（）
338050库存按作用分类有（）。
338051关于洁净区人员的卫生要求正确的是（）。
338052供应商评估中最关键的要素是（）。
338053企业建立的药品质量管理体系涵盖（），包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
338054什么是首营企业，首营品种，如何进行审批？
338055应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。
338056新版GMP自（）起施行。
338057专题负责人由（）聘任，全面负责某一项临床研究工作。
338058《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）是关于药物非临床研究中实验设计、（）、记录、（）、监督等一系列行为和实验室条件的规范。
338059企业生产的最终产品质量取决于（）。
338060按80/20规则分类，供应商可以分为（）。
338061直接入药的药材原粉，配料前必需做（）检查。
338062采购进货战略包括品种种类、性质、数量、质量等的选择。
338063采购方式战略包括采购主体、采购技术、采购途径、联合方式等的选择。
338064一次性使用真空采血管，注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。
338065应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。
338066医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
338067零售药店取得《药品经营许可证》（）必须申请GSP认证。
338068中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
338069供应商选择战略包括招标方式、考核方式、评价方式、使用方式等的选择。
338070采购价格确定的各种方法中，最复杂也是成本最高的一种方法是（）。
338071按照《药品管理法》对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：（）。
338072药品的生产批号一定是用药品的生产时间表示。
338073应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为（）℃；阴凉处温度不高于（）℃；常温温度为（）℃。
338074企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。
338075建立（）工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。
338076收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。
338077自动温湿度系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。
338078温湿度自动监测系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。
338079药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。
338080国家对药品实行（）和（）分类管理制度。
338081按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？
338082对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）。
338083非处方药（简称（））：不需要凭执业医师处方即可自行判断、（）和使用的药品。
338084药品购进记录和票据应保存多长时间？
338085为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）。
338086具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售（）。
338087警戒限度：
338088下列（）不是去除器具中热原的方法。
338089采购质量成本包括（）。
338090RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：
338091RDPAC医药代表专业培训项目的主要宗旨是：
338092"准则"是下列哪项的简称：
338093会员只可在有充分理由的情况下方可组织或赞助医疗卫生专业人士赴中国境外参加活动，所谓充分理由是指：
338094印刷的推广资料必须包括：
338095准则不规范下列哪些活动：
338096售后调研是指：（）
338097关于排卵期，下述哪项描述是正确的：（）
338098半衰期可以表示为：（）
338099赛诺菲-安万特公司在2008年全球制药企业销售额排名中排。
338100受精后（）周前是胚胎主要器官分化时期。
‹1…338033813382…6974›