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电大

339301SE序列时获得T1对比度图像的TR时间是（）
339302等响度曲线是把不同频率和不同强度的纯音和（）纯音做等响度的配对。
339303下列颅脑扫描原则，错误的是（）
339304脑室系统不包括（）
339305关于耳前瘘管说法错误的是（）。
339306随着刺激强度的增加，神经元发生冲动的频率也增加，其最大频率可达（）。
339307造影剂（GD-DTPA）静脉注射的最佳时间是（）
339308耳道闭锁Ⅰ型的特点是（）。
339309世界上第一台头部MRI设备投入临床使用的年代是（）
339310磁共振成像中有关发射接收一体化线圈工作情况的描述正确的是（）
339311机械振动的原因是物体发生形变时所产生的回复力与物体运动所具有的（）。
339312人耳对不同频率刺激声的敏感度不同，最不敏感的频率是（）。
339313对成人来说，听力残疾指较好耳的永久性非助听平均听阈级大于等于（）dBHL。
339314在TSE序列中，射频脉冲激发的特征是（）
339315关于反射的说法不正确的是（）。
339316在具有SE特征的EPI序列中，射频脉冲激发的特征是（）
339317对助听器验配师而言，（）是需要帮助的对象。
339318低浓度顺磁造影剂对质子弛豫时间的影响为（）
339319若欲单视角观察心动周期，益采用（）
339320外耳道疖的致病菌大多数是（）。
339321目前已知多少种元素
339322属于耳鸣的客观检测方法的是（）。
339323经营体外诊断试剂包括（）的体外诊断试剂
339324不属于耳毒性药物的是（）。
339325单位时间内（1s）完成振动的次数称为（）。
339326医疗器械行业标准由（）制定
339327在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
339328暂时性听力阈移的英文缩写是（）。
339329国家对医疗器械实行（）制度
339330波长等于（）。
339331语音学是研究（）的学科。
339332从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括（）。
339333人耳能够感觉的最高频率是最低频率的（）。
339334医疗器械经营质量管理规范由（）制定。
339335不属于急性化脓性中耳炎的主要致病菌的是（）。
339336《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的应在有效期届满前（）。
339337《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（），无有效期的不少于（）。
339338横波的媒质为（）。
339339医疗器械经营企业委托运输医疗器械的，无需对承运方运输质量保障能力进行考核。
339340（）分为元音和辅音。
339341《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中（）等备案事项变化，应及时变更备案。①经营方式②法定代表人③企业负责人④住所⑤经营范围
339342（）是语言的物质基础。
339343ABR测试中，用来评价听阈的波是（）。
339344以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是：（）①出借《医疗器械经营许可证》②经营无合格证明文件的医疗器械③经营产品的说明书不符合规定④经营的第二类医疗器械未备案⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械
339345《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号，其中第二位X代表（）。
339346有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈（）。①经营存在严重安全隐患的；②经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的；③信用等级评定为不良信用企业的；④食品药品监督管理部门认为没有必要开展责任约谈的其他情形。
339347在听力语言康复训练之前要先评估患者的（），可以确定康复的起始点及最适合患者的康复训练方式。
339348幼儿开始学习自我约束，建立规则意识的关键期是（）。
339349《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。
339350企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。
339351英语中有（）个元音。
339352听性脑干反应测试最常用的声信号是（）。
339353从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。
339354从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容（）：①医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额；②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期；③生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号）。
339355有关听力零级描述错误的是（）。
339356从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度和进货查验记录制度。
339357《医疗器械经营许可证》有效期（）。
339358医疗器械其效用主要是通过（）等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起（）作用。
339359（）是医生接触病人的第一步。
339360在患者每次诊疗活动结束后（）内，其门诊病历应当收回归档。
339361医疗器械的主要目的是疾病的（）、（）、（）、治疗或者缓解。
339362企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和（），或者约定由相关机构提供技术支持。
339363自声的感知过程为：发音器官→耳→（）。
339364医疗器械经营企业（）应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。
339365康复计划的每次训练时间一般为（）。
339366企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的（），并保存相关记录或者档案。
339367国家对医疗器械按照（）实行分类管理。其中，（）是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
339368临床上常见的耳镜不包括（）。
339369（）、（）、（）地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。
339370从事（）经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。
339371医疗器械产品注册证书有效期为（）
339372方向性传声器助听器是按（）分类的。
339373《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）
339374对于日常环境中噪声多变的患者比较适合（）。
339375检查左耳时，患者左耳面向检查者，检查者用左手拇指和中指将耳廓向（）牵拉，空出的右手自由操作。
339376横向弛蹫是指（）
3393772006年全国第二次残疾人抽样调查时的听力标准，是根据（）的气导平均阈值定残。
339378关于耳印模材料的说法，错误的是（）。
339379下列哪种说滕是错误的（）
339380纵向弛蹫是指（）
339381复听指的是（）。
339382下列各项中，哪一项与扫描时间完全无关（）
339383耳轮的前方有一与其约相平行的弧形隆起叫（）。
339384T1值是指90°脉冲后，纵向磁化矢量恢复到何种程度的时间（）
339385患者老陈，反映戴上助听器后听一些较大的声音时感觉震耳、难受，我们在进行助听器调试时应（）。
339386SE序列中，90°帄频（RF）的目的是（）
339387T2值是指横向磁化矢量衰减到何种程度的时间（）
339388SE序列中，180°？RF的目的是（）
339389插孔式编程导线的编程接口有（）。
339390NOAH-Link与计算机连接的时候，（）表示NOAH-Link与计算机连接正常。
339391反转恢复（IR）序列中，第一个180°RF的目的是（）
339392在SE序列中，TR是指（）
339393在SE序列中，TE是指（）
339394当HI-PRO与计算机刚连接时，会有如下显示（）。
339395助听器电池的使用寿命与（）有关。
339396在GRE脉冲序列中，翻转角（帏于90°角）越大所获图像越接近于（）
339397在GRE脉冲序列中，翻转角（帏于90°角）越帏所获图像越接近于（）
339398鼓膜的病理改变不包括（）。
339399在SE序列中，帄频脉冲激发的特征是（）
339400NAL-SSPL公式设定输出范围的原则，其中有：可接受的最小输出值至少在患者听阈（）dB以上，或稍微大声的言语不会导致助听器产生限制。
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