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学富五车

206301垂盆草的主治病证
206302三级召回
206303蠲痹剂中不包含（）
206304药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）
206305批准文号是“国妆特进字J××××”的是（）
206306新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
206307以下为抗疱疹病毒的药物是（）
206308血清丙氨酸氨基转移酶正常参考区间是（）
206309能补肝肾、行血脉、续筋骨的药物是（）
206310应列在【注意事项】项下的内容是（）
206311中药新药证书证号的格式是（）
206312需先用地塞米松及组胺H1受体阻断药预防过敏反应的药物是（）
206313《药品经营许可证》的有效期为（）
206314药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）
206315确定国家基本药物制度框架的机构
206316批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
206317药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）
206318药品零售企业负责人或法定代表人
206319批准并发给《药品生产许可证》的部门是（）
206320对有配伍禁忌或者超剂量的处方
206321能清热排脓的药物是（）
206322对慢性中重度铅中毒患者给予（）
206323根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）
206324常用的超临界流体是（）
206325药品广告的监督管理机关
206326下列属于药品零售的道德要求的是（）
206327乳酸血症患者禁用的是（）
206328茵陈善治（）
206329药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）
206330其标签必须印有专有标识的是（）
206331负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是（）
206332国家卫生行政部门负责
206333临床急需10%葡萄糖注射液500ml。试问如果用50%葡萄糖注射液和5%葡萄糖注射液混合制成，各需要的体积是（）
206334医疗器械注册证格式为“国械注×××××××××××”的有（）
206335药品不良反应报告范围
206336中效胰岛素制剂
206337主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当（）
206338属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）
206339药品生产、经营企业不得以下列哪种方式现货销售药品
206340不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
206341能调节血脂药物是（）
206342不宜久服的药物有（）
206343关于胰岛素增敏剂叙述错误的是（）
206344二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员总数的（）
206345单核细胞正常参考区间是（）
206346下列不属于牛黄至宝丸注意事项的是（）
206347金锁固精丸的功能是（）
206348经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物
206349互联网发布广告的审批部门是（）
206350生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为（）
206351生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为（）
206352生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为（）
206353非处方药的警示语
206354在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的（）
206355润滑肠壁，软化大便和调节稠度
206356价格昂贵的抗菌药物
206357医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于（）
206358生产、销售假药，致人死亡的，应（）
206359I期临床试验
206360中药创新发展指导思想
206361《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有（）
206362门（急）诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）
206363关于包合物对药物要求的正确表述是（）
206364根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应包括（）
206365药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
206366疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明
206367负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是（）
206368国家药品监督管理局负责非处方药目录的（）
206369生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）
206370分散片
206371药品包装必须按照规定印有或者贴有（）
206372头孢拉定
206373急性肠炎和痢疾可检出
206374药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
206375未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的（）
206376舍曲林
206377标签必须印有专有标识的药品是（）
206378对铜绿假单胞菌无效的氟喹诺酮类药是（）
206379生产、销售劣药后果特别严重的（）
206380对二、三级保护野生药材物种的管理
206381兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）
206382将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是（）
206383备案号是“卫妆备进字（年份）第0000号”的是（）
206384其他医疗机构设置
206385申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当符合的条件
206386对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）
206387未开封的胰岛素注射液适宜的保存温度是（）
206388制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）
206389使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于（）
206390某一酸碱指示剂的pKIn=3.4，它的变色范
206391可致体内肝酶不足，易发生灰婴综合征的抗菌药物是（）
206392聚丙烯酸酯
206393第二类精神药品零售企业违反规定储存，逾期不改正的，可处
206394印鉴卡备案的部门是（）
206395只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是（）
206396有关药物临床应用管理的说法，错误的是（）
206397药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
206398分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
206399进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
206400单甘油酯是（）
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