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学富五车

206401WHO癌痛三阶梯止痛原则为（）
206402保存期满的处方销毁须经
206403从事生产、销售劣药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员
206404列入国家基本药物目录药品的条件不包括（）
206405生产、批发企业销售处方药与非处方药的要求
206406对维生素C注射液错误的表述是（）
206407病例数不少于2000例
206408中药创新发展基本任务
206409体温计是（）
206410进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
206411药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
206412经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高的抗菌药物是（）
206413开办药品经营企业的必备条件不包括（）
206414喹诺酮类引起的不良反应是（）
206415个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）
206416羊毛脂是（）
206417乙烯一醋酸乙烯共聚物
206418负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）
206419对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）
206420属于第二类疫苗的是（）
206421根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）
206422下列哪项不属于劣药
206423医疗机构制剂批准文号有效期为（）
206424药品使用说明书中未收载的不良反应为（）
206425行政许可原则（）
206426副作用属于（）
206427可以从城乡集贸市场购进的是（）
206428对铜绿假单胞菌活性良好的药物的是（）
206429可以单色印刷非处方专有标识的是（）
206430批准文号是“卫妆特字（年份）第0000号”的是（）
206431有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是（）
206432根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须（）
206433公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起多久内提出
206434资源严重减少的主要常用野生药材物种
206435甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示
206436甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带蓟国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有（）
206437国外企业生产的药品进口需取得
206438生产企业主动召回计划内容包括（）
206439向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）
206440根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
206441开办药品生产企业条件
206442门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
206443列入现行麻醉药品品种目录的是（）
206444负责药品价格的监督管理工作的部门是（）
206445境内医疗器械的注册证格式为（）
206446利多卡因主要发生
206447下列关于眼部抗感染药物禁忌证的描述，正确的是（）
206448异地发布药品广告备案应当提交的材料
206449吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为（）
206450必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是（）
206451根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用（）
206452生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）
206453氯霉素引起的不良反应是（）
206454生产药品所需的原料、辅料，必须符合
206455伪造、变造药品批准证明文件，有违法所得的（）
206456根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（）
206457医疗机构合理用药的原则（）
206458一级召回应（）
206459可抑制骨髓造血功能，导致轻度贫血的抗艾滋病药品是（）
206460生产、销售劣药，后果特别严重的，应（）
206461非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）
206462甲巯咪唑
206463执业药师继续教育注册3年累计学分不得少于（）
206464设定和实施行政许可，应当依照法定的权限、范围、条件和程序，体现了设定和实施行政许可的（）
206465聚山梨酯类是（）
206466新药监测期内的国产药品应报告其引起的（）
206467负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策的部门是（）
206468不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）
206469管理国家药品储备的部门是（）
206470可致牙齿黄染及牙釉质发育不全的抗菌药物是（）
206471必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷
206472门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
206473毒性药品处方
206474药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员
206475应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）
206476医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）
206477现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期
206478第二位×
206479物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括（）
206480应当使用专用设施（如独立的空气净化系统和设备）的是（）
206481心力衰竭的支气管哮喘禁用（）
206482未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，情节严重的，处罚部门是（）
206483进口在港澳地区生产的药品
206484直接接触药品的包装材料和容器，必须符合
206485有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
206486有关药品生产监督管理的说法，正确的有（）
206487药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）
206488致癌属于（）
206489片剂需符合崩解度或溶出度的要求，一般普通片要求
206490控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品是（）
206491帕罗西汀
206492药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）
206493应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是（）
206494药品外标签应当注明药品
206495三级医院设置
206496c
206497某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）
206498药品生产企业申办《药品生产许可证》
206499负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是（）
206500关于基本药物使用的说法，正确的是（）
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