首页 › 答案 › 题库

学富五车

206701药品包装必须适合
206702聚乙烯
206703省级主管部门不可以进行调整的是（）
206704甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示
206705心力衰竭的风湿性心脏病禁用（）
206706分为评价性和监督性的检验是（）
206707《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是（）
206708列入第一类精神药品目录的是（）
206709关于中药饮片的说法，正确的有（）
206710医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
206711省级主管部门可以调整的是（）
206712提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的（）
206713抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时，也伤害正常细胞的原因是（）
206714下列属于三级保护药材的是（）
206715在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是（）
206716使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的（）
206717心力衰竭的妊娠期妇女禁用（）
206718某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）
206719莨菪生物碱类药物禁用于（）
206720氟西汀
206721医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据，保存期不得少于（）
206722乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示
206723二级医院设置
206724中药创新发展基本原则（）
206725将预警信息通报本机构医务人员，抗菌药物目标细菌耐药率要超过（）
206726不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
206727药品批准文号中Z代表
206728氨基糖苷类引起的不良反应是（）
206729可诱发胰腺炎，导致血清酯酶升高的抗艾滋病药品是（）
206730伪膜性肠炎可检出
206731医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括（）
206732三级保护野生药材物种
206733属于抗菌增效剂的是（）
206734连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
206735应当从国家基本药物目录中调出的药品
206736组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的政府部门是（）
206737《药品经营质量管理规范实施细则》规定中药饮片标明
206738为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当（）
206739疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查
206740医疗机构未依规定销毁麻醉药品的，逾期不改正的，可处
206741生产劣药造成三人以上重伤，处
206742区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）
206743过敏性休克应选用（）
206744进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）
206745为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
206746甲氨蝶呤归属
206747有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
206748有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有（）
206749对山莨菪碱的描述错误的是（）
206750在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品是（）
206751配合行政机关查处违法行为有立功表现的（）
206752接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为（）
206753发现群体不良反应的，应（）
206754疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查
206755承担全国药品不良反应监测的技术工作的是（）
206756药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（）
206757处方书写规则错误的是（）
206758中国药典的缩写是（）
206759《药品GMP证书》有效期为（）
206760有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）
206761在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）
206762药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存（）
206763发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告
206764进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）
206765“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的（）
206766受他人胁迫有违法行为的（）
206767执业药师注册有效期为三年，有效期满前多长时间须再注册
206768由政府免费向公民提供
206769皮肤缝合钉是（）
206770列入基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是（）
206771省级食品药品监督管理局制定的标准是（）
206772接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）
206773药品质量监督检验的类型
206774符合生物制品批准文号格式要求的是（）
206775不符合处方规则的是（）
206776全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）
206777进口药品纳入电子监管的日期
206778以下属于违反《药品管理法》从重处罚的（）
206779了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅
206780药品的安全风险特点不包括（）
206781非处方药目录的审批部门是（）
206782医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
206783A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《中华人民共和国广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是（）
206784可穿透介质的深部，通常可使介质表里一致的加热，适用于水性注射液的方法是（）
206785新生儿期用药的吸收特点
206786中药创新发展优先领域
206787药品零售药店对非处方药可采用（）
206788列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）
206789甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的（）
206790生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
206791托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取（）
206792参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）
206793为高分子聚合物，通过增加局部渗透压软化大便，对肠道pH没有影响的是（）
206794A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，对该杂志社处以罚款的部门是（）
206795合格药品为（）
206796在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向
206797尼可刹米
206798特异体质反应属于（）
206799不正当的竞争行为包括（）
206800根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构
‹1…206720682069…4366›