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学富五车

206601应当慎重经验用药的是（）
206602乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示
206603没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是（）
206604血管内窥镜是（）
206605行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的（）
206606液状石蜡是（）
206607国家实行特殊管理的药品是（）
206608未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的（）
206609医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额
206610药品零售企业营业员
206611二级召回在（）
206612根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）
206613有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是（）
206614批准文号是“卫妆特进字（年份）第0000号”的是（）
206615对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
206616制备缓释固体分散体的载体材料是（）
206617协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是（）
206618列入现行第二类精神药品品种目录的是（）
206619雷洛昔芬的作用机制包括（）
206620在药物利用研究中“限定日剂量”的英文缩写是（）
206621定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处
206622政府举办的基层医疗卫生机构配备和使用基本药物的比例是（）
206623医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记，逾期不改正的，可处
206624药品广告不能含有的内容是（）
206625第三到六位×
206626先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付的是（）
206627为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）
206628钠皂是（）
206629药学工作人员对社会的职业道德规范
206630肺结核最主要的治疗为（）
206631依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告
206632可以在大众传播媒介发布广告的药品是（）
206633生产、销售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（）
206634关于深化医药卫生体制改革的意见和近期重点实施方案中重点改革的主要内容
206635二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于（）
206636下列情形属于假药的是（）
206637对一级保护野生药材物种的管理
206638应当从国家基本药物目录中调出的（）
206639三级召回应（）
206640全国性批发企业和区域性批发企业可以从事
206641门（急）诊对癌症患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
206642列入麻醉药品目录的是（）
206643常用于制备微囊的囊材是（）
206644发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）
206645直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖的药品是（）
206646进口药品进口满5年的，应当报告该药品的（）
206647对不会引起健康危害，但由于其他原因需要回的药品收，实施的药品召回属于（）
206648不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）
206649承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的是（）
206650普鲁卡因主要发生
206651下列不属于行政处罚的原则的是（）
206652生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）
206653如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）
206654二级保护野生药材物种
206655根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括（）
206656制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）
206657阿苯达唑可发生
206658《药品生产许可证》申请换发在有效期届满前
206659医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于（）
206660《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产的，应在许可证有效期届满前几个月申请换发<药品生产许可证》
206661提出行政复议期限一般为（）
206662依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是（）
206663《药品经营许可证》申请换发在有效期届满前
206664第一位×
206665对不良反应大并危害人体健康的药品、组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
206666有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是（）
206667听诊器是（）
206668按照医疗机构制剂注册管理办法撤销批准文号的情形有（）
206669在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是（）
206670医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）
206671舌下片
206672强心苷不适用于下列哪些类心衰
206673对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）
206674下列哪一个不属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
206675可致耳蜗神经损伤及耳毒性的抗菌药物是（）
206676印鉴卡的批准发放部门是（）
206677有关执业药师管理的说法，错误的是（）
206678医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法药品销售货值金额
206679生产日期为2011年10月31日的有效期为（）
206680负责基本药物监督性抽验工作的是（）
206681进口在英国的生产企业生产的药品
206682负责统筹建立覆盖城乡的社会保障体系
206683第七到十位×
206684药品广告中涉及改善性功能内容时的说法，正确的是（）
206685生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是（）
206686某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处
206687开办药品生产企业的条件
206688申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼
206689未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，处违法购进药品货值金额
206690麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（）
206691进口在台湾地区生产的药品
206692药品生产企业变更《药品生.产许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前
206693生产、销售的假药被使用后，应当认定为“其他特别严重情节”的情形是（）
206694铝箔
206695禁止采猎
206696根据《国家基本药物目录管理办法》国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（）
206697用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
206698美沙酮可发生
206699负责查处无照生产、经营药品的行为（）
206700肺炎治疗的关键环节是（）
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