首页 › 答案 › 题库

学富五车

207501“美”字最初的含义是（）
207502王義之对一种动物十分偏爱，并从它的体态姿势上领悟到书法执笔运笔的道理，这是什么动物？（）
207503下列选项中与“亡羊补牢”意思最接近的是（）
207504成语“白驹过隙”比喻（）
207505孔子提倡中庸之道的理论基础是（）
207506下列不属于王小波的时代三部曲是什么？（）
207507“讳疾忌医”典故中的君王是（）
207508被誉为“万国之园”的是（）
207509“出师未捷身先死，常使英雄泪满襟”。对联中提到的人物是（）
207510中国小说的起源主要有（）
207511唐代诗人贾岛“二句三年得，一吟双泪流”的诗句是（）
207512“结发”在古时是指结婚时（）
207513“天时不如地利，地利不如人和”出自:（）
207514中国四大古典名著中，下列选项作者与书名不对应的一项是（）
207515“生旦净末丑”是京剧的行当，其中“净”是（）
207516《三十六计》是体现我国古代卓越军事思想的一部兵书，下列不属于《三十六计》的是（）
207517我国的京剧脸谱色彩含义丰富，红色一般表示忠勇侠义，白色一般表示阴险
207518“拱手而立”表示对长者的尊敬，一般来说，男子行拱手礼时应该（）
207519“爆竹声中一岁除，春风送暖入屠苏”这里的“屠苏”指的是（）
207520王先生的QQ签名档最近改成了“庆祝弄章之喜”，王先生近来的喜事是（）
207521“但愿人长久，千里共蝉娟”，其中蝉娟指的是什么？（）
207522“期期艾艾”这个典故讲的是西汉的周昌和西晋的邓艾两个人说话时的什么毛病？（）
207523（中医用）针灸针是（）
207524生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（）
207525生产假药造成轻度、中度残疾，处
207526《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）
207527医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）
207528用于治疗慢性功能性便秘，也可用于高氨血症的治疗的是（）
207529《药品经营质量管理规范》属于（）
207530计划生育药具实行
207531不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的药品是（）
207532审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
207533只能在指定的医学药学专业刊物进行广告宣传的药品是（）
207534急诊处方的用量一般不得超过（）
207535《中药材GAP证书》有效期一般为（）
207536根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
207537新药进行临床试验需要经过（）
207538处方最长有效期不得超过（）
207539存在中度致吐风险的抗肿瘤药物是（）
207540生产、销售的假药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（）
207541生产、销售的假药被使用后，造成轻伤或者重伤的，应当认定为（）
207542药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前
207543生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证
207544“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于（）
207545（中医用）刮痧板是（）
207546华法林治疗窗窄，使用时应监测国际标准化比值（INR），理想的INR应维持在（）
207547根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是（）
207548第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）
207549保护期7年的是（）
207550根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有（）
207551国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
207552处方书写规则正确的是（）
207553生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）
207554医用放大镜是（）
207555三级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
207556具有前庭神经毒性的药物是（）
207557资源严重减少的主要常用野生药材物种属于（）
207558除哪种药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证
207559负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是（）
207560保护期分别为30年、20年、10年的是（）
207561异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当（）
207562某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）
207563三级召回在（）
207564下列药品有效期标注格式，错误的是（）
207565《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
207566纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是（）
207567定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况，逾期不改正的，可处
207568有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是（）
207569生产假药致人死亡，处
207570可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入
207571疾病预防控制机构应当建立购进、分发，并保存至超过疫苗有效期几年备查
207572急诊处方不得超过（）
207573未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的（）
207574下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂
207575可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是（）
207576处方药必须凭
207577开办药品经营企业必须具备的条件
207578零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药的时间是（）
207579下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）
207580托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当交付承运人
207581发布药品广告，须经
207582有关药品零售的说法，正确的是（）
207583生产、销售劣药，后果特别严重的，处以
207584麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）
207585门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
207586哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）
207587经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
207588下列哪项不属于基本医疗卫生制度的四大体系
207589负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划
207590某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）
207591办理药品零售企业变更的是（）
207592对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）
207593下列不是药品质量特性的是（）
207594医疗机构配制的制剂为假药，情节严重的，应吊销其
207595有关处方药与非处方药销售，下列说法错误的是（）
207596生产放射性药品的生产企业的GMP认证
207597处方药、非处方药应当（）
207598对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（）
207599对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为（）
207600新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
‹1…207520762077…4366›