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学富五车

207601至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员的是（）
207602为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
207603对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
207604由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）
207605药品生产企业拒绝召回药品的（）
207606作出主动召回决定的是（）
207607国家基本药物零售指导价格的制定是按照
207608对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为（）
207609药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）
207610生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以
207611国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准是（）
207612批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是（）
207613各省级食品药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作，每年组织常规检查不得少于（）
207614一般每5年修订一次的国家药品标准是（）
207615医药卫生人才保障机制有哪些
207616可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是（）
207617经营实行备案管理的是（）
207618可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）
207619对医师处方进行审核，签字的人员必须是（）
207620生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为（）
207621医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量，逾期不改正的，可处
207622为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当（）
207623药品的界定不包括（）
207624一般处方不得超过（）
207625药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），应（）
207626存在低度致吐风险的抗肿瘤药物是（）
207627药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者心脏病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费，属于（）
207628枸橼酸钾归属
207629提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
207630毒性反应属于（）
207631反应药物内在活性的是（）
207632集液袋是（）
207633通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动
207634中国执业药师药学服务规范
207635通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动
207636医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型不得超过（）
207637代谢产物可使尿液呈深红色的药物是（）
207638下列不属于药品风险特点的是（）
207639医疗机构配制的制剂可以（）
207640药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）
207641第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
207642心电图机是（）
207643根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列说法，正确的有（）
207644药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）
207645国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）
207646有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）
207647可授予限制使用级抗菌药物处方权的是（）
207648进口中国台湾地区生产的降压药应取得
207649国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经
207650在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是（）
207651“执业药师平等对待患者，不分其年龄、性别、信仰”属于（）
207652药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）
207653医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）
207654下列主要经胆汁排出的是（）
207655通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于（）
207656批准药品注册的是（）
207657须提供参加继续教育的证明是（）
207658下列既属于医疗用毒性药品，又属于保护野生药材物种的是（）
207659药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
207660负责拟定和实施生物制药产业的规划、政策和标准
207661法律效力包括（）
207662《药品GMP证书》应在有效期满前多长时间重新申请认证
207663二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经
207664超声肿瘤聚焦刀是（）
207665药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是（）
207666开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是（）
207667以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的是（）
207668有关中药材专业市场的禁止性规定，说法正确的有（）
207669二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经
207670可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）
207671进口比利时生产的降压药应取得
207672一般处方的用量不得超过（）
207673以下为肠溶型薄膜衣材料的是（）
207674主动消除或者减轻违法行为危害后果的（）
207675药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于（）
207676列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）
207677处方药不得采用（）
207678对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当（）
207679国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）
207680有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是（）
207681药品的安全风险特点
207682一级召回在（）
207683根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
207684下列不属于《药品经营许可证》的变更事项的是（）
207685可以确定为超常处方的情形有（）
207686直接向人民法院提出行政诉讼的时效为（）
207687购进药品应符合的条件
207688药品广告合理用药宣传可以含有的内容是（）
207689承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是（）
207690以下属于严重药品不良反应的是（）
207691基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）
207692药品电子监管的作用（）
207693医疗机构配制制剂的法定凭证
207694属于登记事项变更的是（）
207695我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）
207696经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉属于（）
207697消费者在购买商品时，不享有的权利是（）
207698精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的（）
207699某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应（）
207700至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是（）
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