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才高八斗
36201
对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是()。
36202
下列哪种方法不能用于制备脂质体()。
36203
药物结构修饰的目的为()。
36204
影响崩解的因素有()。
36205
在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳()
36206
下列属于乳剂型气雾剂组成的是()。
36207
胆道感染宜选用()。
36208
化学名称为l7a-甲基-l7β羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物名称是()。
36209
增加药物水溶性的基团为()。
36210
喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是()。
36211
H1受体拮抗剂的构效关系主要有()。
36212
下列性质中哪些符合阿莫西林()。
36213
最为常用已被作为药用辅料收载《中国药典》的包合材料是()。
36214
丙二醇可用作()。
36215
葡萄糖注射液中的热原可采用的除去方法有()。
36216
不含有甾体结构的药物是()。
36217
下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质()。
36218
下列关于软膏剂的叙述不正确的是()。
36219
关于注射剂特点的错误描述是()。
36220
硫酸沙丁胺醇()。
36221
()加料斗中颗粒过多或过少。
36222
以下药物中属于肌肉松弛药的是()。
36223
天冬氨酸、精氨酸可作为蛋白药物稳定剂的原因包括()。
36224
下列有关栓剂叙述正确的是()。
36225
下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中,错误的是()。
36226
栓剂直肠吸收的叙述中错误的是()
36227
下列哪种药物不适合作缓控释制剂()。
36228
下列属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是()。
36229
下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是()。
36230
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()。
36231
复方新诺明是由下列哪组药物组成的()。
36232
氯化琥珀胆碱不符合下列哪种性质()。
36233
制备注射剂应加入哪种物质调等渗()。
36234
可避免肝脏首关效应的片剂是()。
36235
下列物理稳定性变化为()。
36236
苯巴比妥与吡啶硫酸铜试液作用生成紫色化合物,是由于化学结构中含有以下哪种结构()。
36237
下述哪种方法不能增加药物的溶解度()。
36238
异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药()。
36239
测定缓.控释制剂的体外释放度时,至少应测()
36240
压片时造成粘冲原因的错误表述是()。
36241
具有下列化学结构的是哪种药物()。
36242
对奎宁的叙述正确的是()。
36243
滴丸与胶丸(软胶囊)的相同点是()。
36244
表观分布容积的叙述中错误的是()
36245
西咪替丁()。
36246
颗粒剂的粒度检查中,不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过()
36247
抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型()。
36248
左氟沙星具有哪些结构特点()。
36249
下列有关脂质体的叙述哪些不正确()。
36250
能选择性扩张脑血管,临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是()。
36251
关于粉体润湿性正确叙述是()。
36252
下列哪种片剂可迅速崩解()。
36253
有关维生素B1的性质,正确叙述的有()。
36254
对热不稳定的某一药物,预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法()。
36255
在2005年版《中华人民共和国药典》(一部)的制剂通则中收载了()。
36256
化学名为4-[2-[[1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚的是()。
36257
巴比妥类5位取代基是下列哪些基团时,在体内代谢速度较慢()。
36258
与维生素A醋酸酯叙述不符的是()。
36259
在睾酮的17a位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是()。
36260
主要用于片剂的崩解剂是()
36261
不是包衣目的的叙述为()。
36262
下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的()。
36263
下列哪些片剂应进行含量均匀性检查()。
36264
下列哪些类型的药物用作抗溃疡药()。
36265
可不作崩解时限检查的片剂类型为()。
36266
以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符()。
36267
滴制法制备软胶囊的大小取决于()。
36268
对湿热不稳定的药物,可以采用哪些工艺措施提高稳定性()。
36269
不作片剂的崩解剂的是()。
36270
关于包衣目的的叙述正确的为()。
36271
在安瓿处理表述方面错误的是()。
36272
下列药物具有雄甾母核的是()。
36273
睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为()。
36274
吲哚美辛的化学名是()。
36275
在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是()
36276
关于栓剂包装材料和贮藏叙述正确的是()。
36277
呋塞米的化学名为()。
36278
根据生物F0的表达式,其影响因素有()。
36279
下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药()。
36280
小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于()
36281
体外无活性,经体内代谢产生活性的药物是()。
36282
混悬型气雾剂的组成中不包括()。
36283
盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括()。
36284
下面栓剂基质,哪一种不属于水溶性和亲水性基质()。
36285
罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似()。
36286
属于湿法制粒的操作是()。
36287
哪些是造成裂片和顶裂的原因()。
36288
下列需避光保存的药物是()。
36289
下列哪些药物的光学异构体的活性不同()。
36290
下列药物中哪一个临床上可用于吗啡过量的解毒剂()。
36291
下列属于抗抑郁药的是()。
36292
可使药物亲水性增加的基团是()。
36293
对睾酮进行结构修饰,制成其前药l7-丙酸酯、l7-苯乙酸酯或l7-环戊丙酸酯的目的是()。
36294
苯巴比妥类药物为()。
36295
有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是()。
36296
两个非极性区的键合形式是()。
36297
硫酸阿托品不具有以下哪个性质()。
36298
下列关于气雾剂的特点正确的是()。
36299
下列选项与奥美拉唑不符的是()。
36300
已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌内注射后()
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