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才高八斗

48601布鲁纳的掌握学习教学策略是一种适合于大多数学生的教学策略。（）
48602依据《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，新药（化学药品）的名称包括（）。
48603烟酸和阿昔莫司的相同点正确的是（）。
48604与《新药保护与技术转让的规定》不相符合的内容是（）。
48605国家药品监督局的内设机构有（）。
48606《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（）。
48607《医疗机构药事管理暂行规定》规定，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法正确的是（）。
48608不宜设置地漏的是（）。
48609非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品（）。
48610关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是（）。
48611药物不良反应监测报告实行（）。
48612化学药品的名称一般不包括（）
48613中药保护品种在保护期内向国外申请注册的须经（）。
48614城镇职工医疗保障制度是（）。
48615药品说明书和标签中禁止使用的内容有（）。
48616可以在中药材专业市场交易的药品是（）。
48617药品gmp认证足（）
48618中国执业药师协会的主要工作内容是（）。
48619下列毒理学研究内容中不属于特殊毒理研究的内容是（）。
48620医疗器械说明书不得含有（）。
48621国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（）。
48622不能纳入基本医疗保险用药范围的药品（）。
48623《中华人民共和国广告法》的使用范围是（）。
48624特殊管理药品管理模式的特点是（）。
48625在药品的标签或说明书上，应注明的内容是（）。
48626进口药品国内销售代理商办理备案手续，须提交以下中文文件（）。
48627《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形包括（）。
48628行政处罚决定书应当载明的事项为（）。
48629中华本草全书出版发行于（）。
48630以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（）。
48631《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者的义务包括（）。
48632与“新药审批办法”相符合的说法是（）。
48633擅自进行新药临床试验或验证的，执法部门对其（）。
48634换发《药品经营企业许可证》的企业，申报资料应包括（）。
48635可以申请保护的中药品种是（）。
48636依照《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是（）。
48637药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是（）。
48638基本医疗保险用药范围的管理方式是（）。
48639《医疗用毒性药品管理办法》规定，其有医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭（）。
48640进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（）。
48641应按国家标准和国家药监部门批准的工艺生产的药品是（）。
48642具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是（）。
48643烟草广告禁止在（）。
48644药学信息的整理包括了（）。
48645《中华人民共和国广告法》规定，医疗器械广告中可以含有的内容是（）。
48646药品广告审查办法》规定，药品广告内容超出说明书范围的（）。
48647下列关于药物对孕妇的影响哪一项不正确（）。
48648血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时，只有取得（）。
48649（），在（）省（）市举行的中国执业药师论坛2006年年会上，中国执业药师协会正式公布了《准则》，并付诸施行。
48650需在异地发布已经审查批准的药品广告（）。
48651药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（）。
48652药品委托生产的委托方（）。
48653发布药品广告必须经（）。
48654以下属于不准零售的药品是（）。
48655开办药品批发企业，质量负责人的条件是（）。
48656在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是（）。
48657提供互联网药品信息服务的申请（）。
48658为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应（）。
48659药品监督行政处罚程序适用于（）。
48660农药的广告内容不得有（）。
48661日本厚生省的药事局负责（）。
48662个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。
48663开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件是（）。
48664药品监督管理的目的是（）。
48665《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（）。
48666有关新药技术转让的说法正确的是（）。
48667新版《药品生产（经营）企业许可证》统一由（）。
48668医院药剂科的任务包括（）。
48669药品生产企业只能销售（）。
48670目药品质量是指（）。
48671已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定（）。
48672药品GMP认证可分为（）。
48673使用非处方药专有标识时可以单色印刷的位置是（）。
48674药品质量标准中各种限度的规定应（）。
48675ⅱA型高脂血症首选（）。
48676医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）。
48677以下以假药处理的情况是（）。
48678药物注射剂的优点是（）。
48679美国的《化学文摘》摘引的医药学期刊就达（）。
48680设备的保养包括（）。
48681药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为（）。
48682以下与GMP的规定不相符的是（）。
48683根据变应原吸入后哮喘发生时间，可将其分为（）。
48684药学科技活动包括（）。
48685负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调查工作的是（）。
48686国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）。
48687医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的（）。
48688美国FDA的职责是保证（）。
48689临床必需、使用广泛、效果好、价格低的是（）。
48690公民、法人或者其他组织对行政机关作出的行政处罚（）。
48691药品销售人员对其他企业的药品购销活动（）。
48692药品批发企业中药品仓库应划分为（）。
48693特殊管理的药品是指（1已考）（）。
48694医院制剂工作重点应放在（）。
48695gmp规定，必须使用独立的厂房和设施，分装室应保持相对负压的药品是（）。
48696药品上市的最基本的条件是（）。
48697《药品流通监督管理办法》规定，医疗机构可以从事的采购活动是（）。
48698中国药品生物制品检定所的职能范围包括（）。
48699《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，可以除外（）。
48700负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）。
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