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药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的,应进行补充申请。
药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的,应进行补充申请。
A.正确
B.错误
正确答案:B
标签:
药事管理学
药品
申请人
上一条:
新药研究按照研究阶段和研究对象的不同分为:新药临床前研究及新药临床研究两个阶段。
下一条:
GMP规定,企业的关键人员应包括()