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受托生产企业不用协助医疗器械注册人、备案人对所生产的医疗器械实施召回。

受托生产企业不用协助医疗器械注册人、备案人对所生产的医疗器械实施召回。
A、正确
B、错误
正确答案：B
标签：质量管理体系知识竞赛 医疗器械
上一条：中华人民共和国国务院发布《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），本条例自（）起实施。
下一条：医疗器械注册人、备案人应当负责产品（），建立产品上市放行规程，明确放行标准、条件，并对医疗器械生产过程记录和质量检验结果进行审核，符合标准和条件的，经授权的放行人员签字后方可上市。