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博览群书
所有生产、控制、销售记录都应保留至该批有效期后至少()对于有复检期的原料药,所有记录应当保留至该批全部发放后至少
所有生产、控制、销售记录都应保留至该批有效期后至少()对于有复检期的原料药,所有记录应当保留至该批全部发放后至少
A、一年俩年
B、一年三年
C、俩年一年
D、三年一年
正确答案:B
标签:
质量工程师理论知识
原料药
上一条:
药品生产许可证有效期为(),分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力
下一条:
现有2批经质量检验合格的原料药的尾料,有效期都是3年,其中一批日期为2013.01.04,另一批为2013.05.20,这俩批物料于2014.01.03混合成一批,那么混合批次的复检日期以哪一个日期作为基准来算()