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批记录应当由生产部门负责管理，至少需保存至药品有效期后一年。

批记录应当由生产部门负责管理，至少需保存至药品有效期后一年。
A、正确
B、错误
正确答案：B

标签：GMP知识竞赛部门药品

上一条：记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。记录如需重新誊写，原记录销毁。

下一条：批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产可发放多份原版空白批生产记录的复制件。