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博览群书
对于质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等文件保存至118有效期后一年()
对于质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等文件保存至118有效期后一年()
A、正确
B、错误
正确答案:B
标签:
药品生产知识竞赛
规程
质量标准
上一条:
按规定对文件进行保存和归档,文件的保存只能是纸质原件()
下一条:
批记录应有质量管理部门负责管理,保存至药品有效期即可销毁。()