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批记录应有质量管理部门负责管理，保存至药品有效期即可销毁。（）

批记录应有质量管理部门负责管理，保存至药品有效期即可销毁。（）
A、正确
B、错误
正确答案：B

标签：药品生产知识竞赛管理部门有效期

上一条：对于质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等文件保存至118有效期后一年（）

下一条：文件失效后要及时撤销回收，不能同时有两个版本的文件在工作现场出现。（）