药品生产知识竞赛题库及答案（801-1017题）

药品生产知识竞赛题库及答案（801-1017题）
801、下列有关培养基模拟灌装试验表述正确的是（）。
A.灌装数量超过10000支时，有1支污染，不需调查
B.灌装数量少于5000支时，不得检出污染品
C.灌装数量在5000至10000支时，有1支污染，需调查，可考虑重复试验
D.灌装数量超过10000支时，有2支污染，需调查，可考虑重复试验
E.发生任何微生物污染时，均应当进行调查
正确答案：BCE
802、属于印刷包装材料的有（）。
A.油墨
B.印字铝箔
C.纸盒
D.说明书
E.标签
正确答案：BCDE
803、根据批号，应能查询到该批药品的哪些信息（）。
A.生产日期
B.生产时间
C.生产班次
D.生产人员
E.批记录
正确答案：ABCDE
804、下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责（）。
A.批准并监督委托生产
B.批准并监督委托检验
C.确保完成生产工艺验证
D.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量
E.审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件
正确答案：AC
805、在干燥物料或产品尤其是（）产品的生产过程中，应当采取特殊措施防止粉尘的产生和扩散。
A.高活性
B.高毒性
C.高成本
D.高利润
E.高致敏性
正确答案：ABE
806、干燥工艺按照操作方式分（）。
A.常压式干燥
B.真空式干燥
C.连续式干燥
D.间歇式干燥
E.微波干燥
正确答案：CD
807、按照热能传给湿物料的方式，可分为（）。
A.对流干燥
B.传导干燥
C.辐射干燥
D.介电加热干燥
E.上述方式的组合
正确答案：ABCDE
808、固体物料干燥选用干燥器的基本要求包括（）。
A.必须满足干燥产品的质量要求，如达到指定干燥程度的含水率，保证产品的强度和不影响外观性状及使用价值等
B.设备的生产能力高，要求干燥速率快，干燥时间短
C.热效率高，能量消耗少
D.经济性好，辅助设备费用低
E.操作方便，制造、维修容易，操作条件好
正确答案：ABCDE
809、厢式干燥器的结构主要包括（）等。
A.厢体
B.风机
C.烘车
D.空气加热器
E.热风整流
正确答案：ABCDE
810、喷雾干燥塔的结构组成包括（）。
A.干燥塔
B.旋风分离器
C.热风机
D.除尘机
E.离心机
正确答案：ABCD
811、喷雾干燥设备常用的喷雾方法有（）等形式。
A.离心式雾化器
B.减压式雾化器
C.压力式雾化器
D.气流式雾化器
E.高温式雾化器
正确答案：ABCDE
812、冷冻干燥设备的结构包括（）。
A.冷冻干燥室
B.真空系统
C.制冷系统
D.喷雾系统
E.加热系统
正确答案：ABCE
813、常用的干燥方法有（）。
A.常压干燥
B.减压干燥
C.薄膜干燥
D.冷冻干燥
E.喷雾干燥
正确答案：ABCDE
814、影响干燥的因素（）。
A.被干燥物料的性质
B.干燥介质的温度、湿度与流速
C.干燥速度
D.干燥方法
E.压力
正确答案：ABCDE
815、片剂颗粒常用干燥设备有（）等设备。
A.厢式干燥器
B.沸腾干燥机
C.远红外干燥
D.微波干燥
E.喷雾干燥机
正确答案：ABCD
816、流化沸腾制粒的设备，主要结构由（）等组成。
A.流化室
B.气体分布装置
C.喷嘴
D.气固分离装置
E.空气进口与出口、颗粒排出
正确答案：ABCDE
817、干燥设备的传热方式分（）等形式。
A.导热
B.对流
C.辐射
D.介电加热
E.上述方式的组合形式
正确答案：ABCDE
818、流化床干燥器（）。
A.在片剂颗粒的干燥中应用广泛
B.是使空气自下而上通过松散的粒状或粉状物料层形成沸腾床而进行的干燥操作
C.干燥效率高，通常在1小时内就可完成操作
D.适用于热敏性物料
E.不适用于含水量高、易粘结成团的物料干燥
正确答案：ABCDE
819、流化床干燥过程通常分为三个阶段包括（）。
A.流化床预热阶段
B.流化床恒速干燥失水阶段
C.干燥速率下降阶段
D.加料阶段
E.出料阶段
正确答案：ABC
820、流化床恒速干燥失水阶段的特征是（）。
A.颗粒表面的空气接近饱和
B.干燥速度由气流的湿度和流速决定
C.颗粒表面地温度相对稳定
D.水分由颗粒中流失速度相对稳定
E.颗粒的表面温度缓慢下降
正确答案：ABCD
821、可用于粉末直接压片的辅料是（）。
A.糖粉
B.喷雾干燥乳糖
C.可压性淀粉
D.微晶纤维素
E.羟丙基甲基纤维素
正确答案：BCD
822、片剂包衣的目的是（）。
A.掩盖药物的不良气味
B.增加药物的稳定性
C.控制药物释放速度
D.避免药物的首过效应
E.提高药物的生物利用度
正确答案：ABC
823、片剂制备时产生松片的原因（）。
A.物料的弹性复原率大
B.压力不够
C.物料受压的时间不够
D.粘合剂使用不当
E.润滑剂用量不够
正确答案：ABCD
824、引起片重差异超限的原因是（）。
A.颗粒中细粉过多
B.加料内物料的重量波动
C.颗粒的流动性不好
D.冲头与模孔吻合性不好
E.压力不恰当
正确答案：ABCD
825、肠溶衣材料是（）。
A.羟丙基甲基纤维素（HPMC）
B.邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）
C.EudragitE
D.EudrugitL
E.EudrugitS
正确答案：BDE
826、片剂的质量检查项目是（）。
A.装量差异
B.硬度和脆碎度
C.崩解时限
D.溶出度
E.含量
正确答案：BCDE
827、剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）。
A.过筛制粒压片
B.空白颗粒压片
C.高速搅拌制粒压片
D.粉末直接压片
E.一步制粒法
正确答案：BD
828、压片岗位操作人员要填写的记录正确的是（）。
A.生产前检查记录
B.生产记录
C.清场记录
D.在线质量检测记录
E.检验报告或证书
正确答案：ABCD
829、根据药典附录制剂通则的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求（）
A.硬度适中
B.符合重量差异的要求，含量准确
C.符合融变时限的要求
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求
正确答案：ABDE
830、片剂的制备需要加入（）为辅料。
A.填充剂
B.防腐剂
C.润滑剂
D.润湿剂
E.粘合剂
正确答案：ACDE
831、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂（）。
A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
B.淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素
C.低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精
D.淀粉、糖粉、糊精
E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖
正确答案：ADE
832、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂（）。
A.淀粉、L—HPC、HPC
B.HPMC、PVP、L—HPC
C.PVPP、HPC、CMS—Na
D.CCNa、PVPP、CMS—Na
E.淀粉、L—HPC、CMS—Na
正确答案：DE
833、主要用于片剂的填充剂是（）。
A.糖粉
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.羟丙基纤维素
正确答案：ACD
834、最适合作片剂崩解剂的是（）。
A.羟丙甲基纤维素
B.硫酸钙
C.微粉硅胶
D.低取代羟丙基纤维素
E.干淀粉
正确答案：DE
835、主要用于片剂的崩解剂是（）。
A.CMC—Na
B.CCNa
C.HPMC
D.L—HPC
E.CMS—Na
正确答案：BDE
836、可作片剂的崩解剂的是（）。
A.交联聚乙烯吡咯烷酮
B.干淀粉
C.甘露醇
D.聚乙二醇
E.低取代羟丙基纤维素
正确答案：ABE
837、以下是片剂润滑剂作用的是（）。
A.增加颗粒流动性
B.避免颗粒黏冲
C.促进片剂在胃中润湿
D.减少冲头冲模的磨损
E.片剂容易从冲模推出
正确答案：ABDE
838、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）。
A.滑石粉
B.聚乙二醇
C.硬脂酸镁
D.微粉硅胶
E.月桂醇硫酸镁
正确答案：BE
839、关于粉末直接压片的叙述正确的有（）。
A.省去了制粒、干燥等工序，节能省时
B.产品崩解或溶出较快
C.是国内应用广泛的一种压片方法
D.适用于对湿热不稳定的药物
E.粉尘飞扬小
正确答案：AD
840、制备片剂的方法有（）。
A.干颗粒压片法
B.湿颗粒压片法
C.结晶直接压片法
D.滚压法
E.重压法
正确答案：ABC
841、片剂制备过程中制粒目的是（）。
A.加速片剂崩解
B.利于片剂干燥
C.减少重量差异
D.增加颗粒流动性
E.减少细粉吸附与飞扬
正确答案：CDE
842、关于旋转式压片机的特点（）。
A.均为双流程，因此生产效率高
B.每套压力盘均为上下两个
C.压力分布均匀
D.由下冲下降的最低位置来决定片重
E.通过调节上、下冲之间的距离来控制压力，距离近压力大
正确答案：BCE
843、下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是（）。
A.减小弹性复原率有利于制成合格的片剂
B.在其它条件相同时，药物的熔点低，片剂的硬度小
C.一般而言，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型，因此在片剂制备时，可无限加大粘合剂用量和浓度
D.颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成型
E.压力愈大，压成的片剂硬度也愈大；加压时间的延长有利于片剂成型
正确答案：ADE
844、压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限（）。
A.颗粒流动性差
B.压力过大
C.加料斗内的颗粒过多或过少
D.粘合剂用量过多
E.颗粒干燥不足
正确答案：AC
845、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手（）。
A.换用弹性小、塑性大的辅料
B.颗粒充分干燥
C.减少颗粒中细粉
D.加入粘性较强的粘合剂
E.延长加压时间
正确答案：ACDE
846、造成片剂崩解不良的因素（）。
A.片剂硬度过大
B.干颗粒中含水量过多
C.疏水性润滑剂过量
D.粘合剂过量
E.压片力过大
正确答案：ACDE
847、崩解剂促进崩解的机理是（）。
A.产气作用
B.吸水膨胀
C.片剂中含有较多的可溶性成分
D.薄层绝缘作用
E.水分渗入、产生润湿热、使片剂崩解
正确答案：ABCE
848、片剂中的药物含量不均匀主要原因是（）。
A.混合不均匀
B.干颗粒中含水量过多
C.可溶性成分的迁移
D.含有较多的可溶性成分
E.疏水性润滑剂过量
正确答案：AC
849、包衣主要是为了达到以下一些目的（）。
A.控制药物在胃肠道的释放部位
B.控制药物在胃肠道中的释放速度
C.掩盖苦味或不良气味
D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
E.防止松片现象
正确答案：ABCD
850、理想的包衣物料应具备的条件为（）。
A.理化性质稳定
B.价廉易得
C.对人体无任何毒害作用
D.长期保存中，仍能保持光洁美观、色泽一致和无裂片等现象
E.衣料与芯片不起任何作用
正确答案：ABCDE
851、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括（）。
A.莲蓬形或荸荠形的包衣锅
B.饲粉器
C.动力部分
D.推片调节器
E.加热鼓风及吸粉装置
正确答案：ACE
852、包隔离层可供选用的包衣材料有（）。
A.10%的甲基纤维素乙醇溶液
B.15%～20%的虫胶乙醇溶液
C.10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液
D.10%～15%的明胶浆
E.30%～35%的阿拉伯胶浆
正确答案：BCDE
853、在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（）。
A.增塑剂
B.遮光剂
C.色素
D.溶剂
E.保湿剂
正确答案：ABCD
854、包肠溶衣可供选用的包衣材料有（）
A.CAP
B.HPMCP
C.PVAP
D.EudragitL
E.PVP
正确答案：ABCD
855、包胃溶衣可供选用的包衣材料有（）
A.CAP
B.HPMC
C.PVAP
D.EudragitE
E.PVP
正确答案：BDE
856、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）
A.羟丙基甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基纤维素（HPMCP）
E.丙烯酸树脂II号
正确答案：BC
857、在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）
A.含有在消化液中难溶的药物
B.与其他成分容易发生相互作用的药物
C.久贮后溶解度降低的药物
D.小剂量的药物
E.剂量小、药效强、副作用大的药物
正确答案：ABCE
858、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是（）
A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂
B.宜选用滑石粉作润滑剂
C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象
D.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液
E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合
正确答案：BCDE
859、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的（）
A.粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸
B.可用硬脂酸镁为润滑剂
C.应选用尼龙筛网制粒
D.颗粒的干燥温度应在50℃左右
E.可加适量的淀粉做崩解剂
正确答案：ACDE
860、需做崩解时限检查的片剂是（）
A.普通压制片
B.肠溶衣片
C.糖衣片
D.口含片
E.咀嚼片
正确答案：ABCD
861、可做片剂崩解剂的是（）
A.淀粉浆
B.干淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.微粉硅胶
E.羧甲基纤维素钠
正确答案：BC
862、压片岗位生产记录填写时应当做到（）
A.及时填写
B.内容真实
C.字迹清晰、易读、不易擦除
D.为防止出错，应先用铅笔填写，确认无误后再用钢笔誊
E.记录如需重新誊写，誊写完后原有记录应立即销毁，防止混淆
正确答案：ABC
863、压片操作开始前应当进行检查，请选出正确的检查项目（）
A.确认压片设备状态
B.确认上批清场情况
C.确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件
D.确认温湿度、压差等符合要求
E.确保设备和工作场所没有与本批产品生产无关的物料
正确答案：ABCDE
864、领取压片用颗粒时，复称前应当对台秤进行哪些检查（）
A.检查秤盘内是否有异物
B.检查量程范围是否涵盖实际使用范围
C.检查前一个操作人的使用记录
D.检查有无检验合格证，并在有效期内
E.检查指针是否指在零点
正确答案：ABDE
865、有关中药材的洗涤错误的是（）
A.洗涤后的中药材不得直接接触地面，最好露天自然晒干
B.应当使用流动的工艺用水洗涤拣选后的中药材
C.中药材洗涤用水的质量标准不得低于纯化水标准
D.用过的水不得用于洗涤其它药材
E.不同的中药材不得同时在同一容器中洗涤
正确答案：AC
866、应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其（）
A.适宜性
B.有效性
C.通用性
D.适用性
E.直观性
正确答案：BD
867、有关传递柜的清洁正确的是（）
A.传递柜内部的清洁可由任何一侧的操作人员完成
B.传递柜内部的清洁责任属于洁净度低的一侧的操作人员
C.传递柜内部的清洁责任属于洁净度高的一侧的操作人员
D.传递柜外表的清洁责任属于相应区域的操作人员
E.传递柜外表的清洁责任属于洁净度低的一侧的操作人员
正确答案：CD
868、洁净厂房的清洁标准要求所有清洁项目达到（）
A.无尘
B.无痕
C.无脱落物
D.整洁
E.无菌
正确答案：ABCD
869、清洁验证的关注点是（）
A.清洁方法和程序
B.清洁剂和清洁效果
C.清洁对象和地点
D.残留物检测仪器和方法
E.清洁时间和地点
正确答案：ABD
870、关于清场合格证表述正确的是（）
A.清场合格证的副本应汇入下一批产品的批记录中
B.清场合格证的正本应汇入本批产品的批记录中
C.清场合格证的副本应汇入本批产品的批记录
D.清场合格证的正本应汇入下一批产品的批记录中
E.接班生产前应检查清场合格证，确认无误后方可接班生产
正确答案：ABE
871、为防止污染和交叉污染，下列哪些剂型的中间产品应当规定贮存期和贮存条件（）
A.软膏剂
B.乳膏剂
C.凝胶剂
D.栓剂
E.胶囊剂
正确答案：ABCD
872、主要用于片剂的粘合剂是（）
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.干淀粉
D.乙基纤维素
E.交联聚维酮
正确答案：ABD
873、为防止压片机对药品质量产生不利影响，与药品直接接触的压片机表面应（）。
A.平整、光洁、易清洗或消毒
B.经常用机油擦拭，保持光洁度
C.不得吸附药品或向药品中释放物质
D.耐腐蚀
E.不得与药品发生化学反应
正确答案：ACDE
874、压片操作时为防止污染和交叉污染，尽可能采取的措施正确的是（）。
A.采用阶段性生产方式
B.应当有压差控制，并保持相对负压
C.操作人员应当穿戴洁净服
D.生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具
E.采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行压片机清洁
正确答案：ABCDE
875、为防止污染和交叉污染，液体制剂的下列哪些工序必须在规定的时间内完成（）。
A.灭菌
B.外包
C.灌封
D.配制
E.过滤
正确答案：ACDE
876、制药企业要对药品的生产环境的控制主要体现在以下哪几个方面（）。
A.厂房设备
B.空气
C.人员
D.物料
E.记录
正确答案：ABCD
877、生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有（）。
A.上批遗留的产品
B.上批遗留的文件
C.与本批产品生产无关的物料
D.本批生产的物料
E.本批的文件
正确答案：ABC
878、生产操作前，还应当核对物料或中间产品的（）。
A.名称
B.代码
C.批号
D.标识
E.批记录
正确答案：ABCD
879、包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括（）。
A.包装外观
B.包装是否完整
C.产品和包装材料是否正确
D.打印信息是否正确
E.在线监控装置的功能是否正常
正确答案：ABCDE
880、有关称量表述错误的是（）。
A.同一时间内可进行多种物料的称量
B.要一人称量、一人复核
C.应当最大限度避免污染、交叉污染
D.称量间为非产尘操作间
E.对于高致敏性物料，要在配有半身或装有手套孔的独立柜子中进行操作
正确答案：AD
881、有关物料平衡说法正确的是（）。
A.物料平衡是指.产品或物料实际产量或实际用量与理论产量或理论用量之间的比较。
B.物料平衡是指.产品或物料实际产量或实际用量与物料损耗之间的比较。
C.物料平衡是指.产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较。
D.每批产品应当检查产量和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度。
E.物料平衡应考虑可允许的偏差范围。
正确答案：CDE
882、如将物料分装后用于生产的，分装容器应当有标识并标明哪些内容（）。
A.物料的名称或代码
B.接收批号或流水号
C.生产人员
D.分装容器中物料的重量或数量
E.必要时标明复验或重新评估日期
正确答案：ABDE
883、生产定置管理是指通过调整现场物品摆放位置来处理好以下哪些关系（）。
A.人与人之间的关系
B.人与物之间的关系
C.人与场所之间的关系
D.部门与部门之间的关系
E.物与场所之间的关系
正确答案：BCE
884、压片操作工在生产过程中发生偏差，应及时记录哪些信息并上报主管（）。
A.时间、地点、岗位
B.偏差描述
C.已知的原因
D.可能受该偏差影响的产品或物料的名称和批号
E.物料供应商信息
正确答案：ABCD
885、现场检查通常采用的4M法中的4M是指（）。
A.Man.人员
B.Material.物料
C.MethoD.方法
D.MotE.微粒
E.MachinE.设备
正确答案：ABCE
886、偏差范围包括（）。
A.跑料
B.生产过程时间控制超出工艺规定的范围
C.生产过程工艺条件发生偏移、变化
D.生产过程中设备发生异常，可能影响产品质量
E.产品质量发生偏移
正确答案：BCDE
887、每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品（）的生产状态。
A.名称
B.规格
C.批号
D.批量
E.用途
正确答案：ABCD
888、设备的状态标志有（）。
A.已清洁、消毒的设备挂绿色已清洁牌，待清洁的设备挂黄色待清洁牌。
B.正在使用的设备挂运行中牌。
C.完好的设备应挂上绿色完好牌。
D.正在检修的设备挂正在修理牌，无检修价值或已报废而又未搬离现场的设备挂黄色停用牌。
E.现行工艺暂未使用的设备，应挂白色备用牌。
正确答案：ABCE
889、一线操作人员的偏差管理责任包括（）。
A.识别偏差
B.如实记录偏差
C.立即向部门主管和技术人员报告偏差
D.负责偏差的分类
E.负责评估偏差的影响
正确答案：ABC
890、无菌药品批次划分的原则正确的是（）。
A.大（小）容量注射剂以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
B.同一批产品如用不同的灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，应当可以追溯
C.粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
D.冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批
E.眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂等以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
正确答案：ABCDE
891、生产车间中哪些状态标志要用绿色表示（）。
A.待清洁
B.运行完好
C.合格
D.停用
E.已清洁
正确答案：BCE
892、GMP对记录的更改有何规定（）。
A.记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改
B.记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期
C.记录更改后应使原有信息仍清晰可辨
D.必要时，应当说明更改的理由
E.记录如需重新誊写，则原有记录不得销毁，应当作为重新誊写记录的附件保存
正确答案：ABCDE
893、以下哪几种情况需进行文件编制（）。
A.生产开工前、新产品投产前、新设备安装前
B.引进新处方或新方法前
C.处方或方法有重大变更时
D.验证前和验证后
E.组织机构职能变动时
正确答案：ABCDE
894、以下哪些为需进行文件修订的条件（）。
A.法定标准或其他依据的文件更新版本导致标准有所改变
B.新设备、新工艺、新工房的实施
C.物料供应商变更，认为有必要修订标准文件
D.产品用户意见或回顾性验证的结果说明应修订文件
E.技术标准文件根据经济和技术水平的发展需要
正确答案：ABCDE
895、检验记录应当包括（）。
A.检验过程
B.检验结果
C.检验日期
D.检验人员的签名和日期
E.检验、计算复核人员的签名和日期
正确答案：ABCDE
896、物料的放行应当符合的要求有（）。
A.物料的质量评价内容应当至少包括生产商的检验报告、物料包装完整性和密封性的检查情况和检验结果
B.物料的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定
C.物料应当由指定人员签名批准放行
D.对变更或偏差已完成所有必要的取样、检查、检验和审核
E.主要生产工艺和检验方法经过验证
正确答案：ABC
897、质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括（））。
A.供应商的资质证明文件
B.生产商资料
C.检验报告
D.企业对物料样品的检验数据和报告
E.质量标准
正确答案：ACDE
898、关于物料采购时的质量审核，下列哪些描述是正确的（）。
A.质量审核人员由质量管理人员、生产管理人员及相关部门人员组成
B.直接接触药品的内包装材料应审核其是否有国家主管部门核发的《药用包装材料容器生产许可证》
C.需要审核供应厂商的生产车间和生产工艺
D.需要审核生产过程中的中间控制情况及防止交叉污染和混淆的措施
E.标签（包括标示物）重点审核是否有防止差错和混淆措施
正确答案：BCDE
899、关于物料的留样说法正确的是（）。
A.制剂生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应当有留样
B.物料的留样量应当至少满足鉴别的需要
C.除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后一年
D.物料的留样应当按照规定的条件贮存，必要时还应当适当包装密封
E.与药品直接接触的包装材料（如输液瓶），如成品已有留样，可不必单独留样
正确答案：ABDE
900、仓储区内的原辅料应有适当的标识，应至少标明下述内容（）。
A.指定的物料名称和企业内部的物料代码
B.企业接收时设定的批号
C.物料状态
D.有效期或复验日期
E.批准文号
正确答案：ABCD
901、物料应当根据其性质有序分批贮存和周转、发放及发运应当符合的原则（）。
A.合格先出
B.先进先出
C.急用先出
D.近效期先出
E.方便先出
正确答案：BD
902、物料与产品的SOP中下列哪些内容是必须有的（）。
A.接收
B.贮存
C.发放
D.使用
E.发运
正确答案：ABCDE
903、物料使用的必要条件（）。
A.经质管部批准放行
B.有效期或复验期内
C.经生产部批准放行
D.经物料供应部批准放行
E.其它
正确答案：AB
904、仓储区内原辅料的物料状态包括（）。
A.待验
B.已清洁
C.已取样
D.不合格
E.合格
正确答案：ACDE
905、特殊管理的物料和产品是（）。
A.麻醉药品和精神药品
B.医疗用毒性药品
C.放射性药品
D.药品类易制毒化学品
E.易燃易爆等危险品
正确答案：ABCDE
906、包装材料上印刷或模压的内容应当（）。
A.清晰
B.用鲜艳的红色表示
C.中英文对照
D.不易擦除
E.不易褪色
正确答案：ADE
907、生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的（）。
A.批号
B.规格
C.物料编码
D.名称
E.作用
正确答案：ABD
908、下列属于原料的是（）。
A.原料药
B.中药材
C.中药饮片
D.外购中药提取物
E.包装原材料
正确答案：ABCD
909、企业应当对每家物料供应商建立质量档案，档案内容应当包括（）。
A.供应商的资质证明文件
B.质量协议
C.供应商的检验报告
D.现场质量审计报告
E.产品稳定性考察报告
正确答案：ABCDE
910、湿法制粒包括（）。
A.挤压制粒
B.一步制粒
C.喷雾干燥制粒
D.高速搅拌制粒
E.压大片法制粒
正确答案：ABCD
911、关于淀粉浆的正确表述是（）。
A.淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂
B.常用20%～25%的浓度
C.淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质
D.冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至糊化
E.凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种粘合剂
正确答案：ACE
912、流化沸腾制粒法（）。
A.又称一步制粒法
B.是通过热气流将固体粉末悬浮流化后，再喷入黏合剂或润湿剂溶液，使粉末黏合成颗粒的方法
C.是将沸腾混合、喷雾制粒和气流干燥等工序合并在一台设备中完成的制粒方法
D.在湿法制粒压片中广泛应用的方法
E.也可用于胶囊剂内容物的生产
正确答案：ABCDE
913、在高速混合搅拌、切割制粒过程中，影响粒径大小与致密性的因素有（）。
A.黏合剂的种类、用量
B.物料的粒度
C.搅拌桨与剪切桨（切割刀）转速
D.混合槽装载量
E.搅拌桨的形状与角度、切割刀位置
正确答案：ABCDE
914、下列属于湿法制粒的技术是（）。
A.挤压制粒
B.流化制粒
C.重压法制粒
D.滚压法制粒
E.高速搅拌制粒
正确答案：ABE
915、关于高速混合制粒机的使用说法错误的是（）。
A.出料前，需将搅拌桨与制粒刀关闭
B.制粒刀的转速越大，制出的颗粒越小
C.制粒时，物料混合均匀后再加入黏合剂
D.搅拌桨的转速对颗粒粒径无影响
E.出料时，搅拌桨与制粒刀处于转动状态
正确答案：ADE
916、具备下列哪些性质的物料可用于干法制粒（）。
A.热敏性药物
B.遇水易分解的药物
C.易压缩成型的药物
D.可压性差的物料
E.流动性差的物料
正确答案：ABC
917、下列可用于湿法制粒的黏合剂或润湿剂的是（）。
A.纯化水
B.乙醇
C.淀粉浆
D.硫酸钙
E.羟丙基甲基纤维素
正确答案：ABCE
918、哪些是制粒岗位生产前一定需做的准备工作（）。
A.检查是否有清场合格证、设备是否有合格与已清洁标牌
B.检查操作室的温度、湿度、静压差是否符合要求
C.检查容器、工具、工作台是否符合要求
D.检查设备状况是否正常
E.按生产指令领取物料
正确答案：ABCDE
919、制湿粒过程中的质量控制点有哪些（）。
A.装量差异
B.干燥失重
C.颗粒的大小
D.颗粒的溶解性
E.粒度均匀性
正确答案：CE
920、制粒间清场工作做法正确的有哪些（）。
A.清洗高速混合制粒机时，进水量不能高过制粒刀
B.用水冲洗高速混合制粒机表面
C.清除物料
D.对工作场地进行清洁
E.用纯化水冲洗墙壁2-3次
正确答案：ACD
921、流化床制粒过程中湿颗粒干燥时间过长，产生的原因是（）。
A.物料粒径过细
B.进风量过小
C.捕尘袋通透性变差
D.制粒过程中出现大的结块
E.进风温度过低
正确答案：BCDE
922、流化制粒过程中产生较多的细粉或粗颗粒，主要原因是（）。
A.物料过细或过粗
B.进风温度变高或过低
C.雾化压力太大或太小
D.黏合剂的黏度太小或太大
E.喷雾流量太小或太大
正确答案：ABCDE
923、喷雾干燥制粒机在制粒的过程中出现粘壁的主要原因表述错误的是（）。
A.药液浓度太小
B.喷嘴轴线不在干燥腔的中心垂线上
C.干燥温度过高
D.干燥温度过低
E.药液流量不稳定
正确答案：AD
924、对颗粒剂的质量检查说法错误的是（）。
A.外观应干燥，色泽一致
B.粒度检查时，选用的筛号为1号筛与4号筛
C.溶化实验时，可溶性颗粒剂应全部溶解，不得有轻微浑浊，不得有异物
D.凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行装量差异检查
E.含糖颗粒进行水分含量检查时，应在100℃真空干燥
正确答案：BCE
925、常用于热敏性物料、遇水易分解以及易压缩成型的药物的制粒方法是（）。
A.高速搅拌制粒
B.挤压制粒
C.流化制粒
D.重压法制粒
E.滚压法制粒
正确答案：DE
926、制粒常用的辅料有（）。
A.填充剂
B.黏合剂
C.润滑剂
D.矫味剂
E.润湿剂
正确答案：ABDE
927、下列制粒常用辅料的缩写与汉语名称搭配正确的是（）。
A.CMC-Na羧甲基纤维素钠
B.HPC羟丙基纤维素
C.MC乙基纤维素
D.PVP聚维酮
E.PEG聚乙二醇
正确答案：ABDE
928、淀粉浆的制备方法有（）。
A.冲浆法
B.煮浆法
C.熔和法
D.研和法
E.乳化法
正确答案：AB
929、可直接得到干颗粒的制粒设备有（）。
A.摇摆式颗粒机
B.转动制粒机
C.螺旋挤压制粒机
D.流化制粒机
E.喷雾干燥制粒机
正确答案：DE
930、流化床制粒时造成物料黏结在底部的可能原因有（）。
A.黏合剂喷雾速度太慢
B.喷枪故障
C.黏合剂雾化不好
D.流化床负压不够
E.进风温度过高，使低熔点的物料熔融而黏结
正确答案：BCDE
931、颗粒剂可分为（）。
A.可溶性颗粒
B.混悬颗粒
C.泡腾颗粒
D.肠溶颗粒
E.缓释颗粒和控释颗粒
正确答案：ABCDE
932、流化技术在颗粒剂制备中可用于（）。
A.制粒
B.干燥
C.包衣
D.混合
E.粉碎
正确答案：ABCD
933、制粒的最主要目的是改善原辅料的（）。
A.流动性
B.可压性
C.吸水性
D.膨胀性
E.崩解性
正确答案：AB
934、配有整粒刀模块的高速搅拌制粒机是集物料的（）等过程在同一设备内一次完成。
A.整粒
B.制软材
C.制粒
D.干燥
E.混合
正确答案：BCE
935、制软材时，要注意控制好（）。
A.粘合剂的用量
B.揉混的强度
C.揉混的时间
D.黏合剂的温度
E.出料的速度
正确答案：ABCD
936、挤压制粒时，筛网选择不当会造成（）。
A.颗粒过湿
B.颗粒过细
C.颗粒过粗
D.颗粒过硬
E.粒度分布范围过大
正确答案：BCE
937、挤压制粒时，出现颗粒过硬的可能原因分析正确的是（）。
A.筛网孔径太大
B.黏合剂黏性过强
C.混合不均匀
D.黏合剂用量过多
E.制软材时，揉混强度太大，混合时间太长
正确答案：BDE
938、高速混合制粒机的黏合剂加入方式有（）。
A.待物料混合均匀后，打开锅盖，一次性倒入
B.待物料混合均匀后，用带有阀门，可控制流量的漏斗成细流状流入
C.开机前，同其他原辅料一起加入
D.待物料混合均匀后，用喷雾系统喷入
E.先与其他原辅料用槽型混合机混合均匀，再转移到高速混合制粒机内
正确答案：BD
939、高速混合制粒技术与挤压制粒技术相比较，高速混合制粒技术具有（）。
A.省工序
B.操作简单
C.颗粒大小均匀
D.可得到干颗粒
E.快速
正确答案：ABE
940、有关颗粒剂正确叙述是（）。
A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂
C.若粒径在105-500μm范围内，又称为细粒剂
D.应用携带比较方便
E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入
正确答案：ACDE
941、对颗粒剂的溶化性检查正确的是（）。
A.可溶颗粒剂应全部溶化或有轻微浑浊，但不得有异物
B.可溶颗粒剂应全部溶化，不得有混浊和异物
C.泡腾颗粒剂应迅速产生气体而成泡腾状，并在5分钟内完全分散或溶解在水中
D.混悬颗粒剂应在5分钟内完全分散或溶解在水中
E.泡腾颗粒剂溶化性检查的水温为15-25℃
正确答案：ACE
942、常用的颗粒剂的辅料有（）。
A.枸橼酸
B.碳酸氢钠
C.蔗糖
D.糊精
E.滑石粉
正确答案：ABCD
943、转动制粒时，若喷浆流量过快会造成（）。
A.制成的颗粒易碎
B.细粉过多
C.干燥后颗粒过硬
D.颗粒变大、变形
E.颗粒变大且易黏连
正确答案：CDE
944、滚压法制粒与重压法制粒相比，滚压法制粒具有（）。
A.可使物料免受润湿及温度的影响
B.生产能力大
C.所得颗粒密度高
D.工艺可操作性
E.润滑剂使用量较小
正确答案：BDE
945、以下属于制粒岗位职责的是（）。
A.负责制粒设备的使用及日常维护
B.按生产指令领取物料，确保所用的物料准确无误
C.做到生产岗位各种标识准确、清晰明了
D.按清洁规程进行清场
E.及时规范地填写各种记录
正确答案：ABCDE
946、颗粒剂需要进行质量检查的项目有（）。
A.主药含量
B.粒度
C.干燥失重
D.溶化性
E.硬度
正确答案：ABCD
947、糖粉在颗粒剂的制备中（）。
A.可作为崩解剂
B.可作为干燥黏合剂
C.可作为润滑剂
D.可作为矫味剂
E.可作为填充剂
正确答案：BDE
948、以下属于高速搅拌制粒机的部件的是（）。
A.搅拌桨
B.切割刀
C.筛网
D.夹层锅
E.出料门
正确答案：ABDE
949、胶囊剂的特点是（）。
A.外观光洁，便于服用
B.与片剂、丸剂相比崩解慢
C.药物填于胶囊壳中，稳定性增加
D.可掩盖药物的不良气味
E.可制成不同释药方式的制剂
正确答案：ACDE
950、硬胶囊剂填充的药物有（）。
A.药材提取物的均匀粉末
B.药材的细粉
C.药材提取物加辅料制成的颗粒
D.药材提取物加辅料制成的均匀粉末
E.药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒
正确答案：ABCDE
951、空胶囊壳的质量要求包括（）。
A.外观、弹性、均匀度
B.溶解时间
C.水分
D.卫生学检查
E.重量差异
正确答案：ABCD
952、下列哪些药物不宜制成胶囊剂（）。
A.药物的水溶液
B.药物的油溶液
C.药物的稀乙醇溶液
D.刺激性强的溶液
E.易风化的物品
正确答案：ACDE
953、空胶囊常加入的附加剂有（）。
A.增塑剂
B.增稠剂
C.着色剂
D.遮光剂
E.防腐剂
正确答案：ABCDE
954、下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中，正确的是（）。
A.填充物料制成粉状或颗粒状
B.根据物料堆密度选择空胶囊的号数
C.毒性药和剂量小的药物应加稀释剂
D.挥发油等液体药物可直接填充
E.剂量大的药物可提取浓缩干燥后填充
正确答案：ABCE
955、下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是（）。
A.明胶胶囊壳主要由明胶组成
B.制囊壳时胶液中应加入抑菌剂
C.制囊时明胶液中常加入甘油，以增加弹性
D.加入二氧化钛使囊壳易于识别
E.囊壳由00号到5号，其容量越来越大
正确答案：DE
956、软胶囊内填充的药物有关叙述正确的有（）。
A.充填的最好是油类
B.制成的混悬液必须具有与液体相同的流动性
C.所含固体药粉应过4号筛
D.混悬液中常用的聚乙二醇为助悬剂
E.所有的液体药物可填充
正确答案：ABD
957、硬胶囊剂的质量要求有（）。
A.外观整洁、无异臭
B.内容物干燥、均匀
C.装量差异合格
D.水分含量、崩解时限合格
E.微生物检查合格
正确答案：ABCDE
958、属于压制法制备软胶囊的生产步骤的是（）。
A.转笼前期干燥
B.托盘后期干燥
C.洗涤
D.挥去洗涤溶剂
E.制胶皮
正确答案：ABCDE
959、软胶囊压制机主机结构主要有（）。
A.喷嘴
B.滚模系统
C.油滚
D.鼓轮
E.加热器
正确答案：ABCDE
960、软胶囊的囊心物可以是（）。
A.油溶液
B.水溶液
C.水混悬液
D.油混悬液
E.O/W型乳剂
正确答案：AD
961、在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（）。
A.外观
B.粒度
C.干燥失重
D.融变时限
E.装量
正确答案：ABCE
962、颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于合格（）。
A.可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物
B.泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状，5min内3袋颗粒应完全分散或溶解在水中
C.混悬性颗粒应混悬均匀
D.可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊有少量的焦屑等异物
E.中药颗粒溶解后允许有少量的焦屑等异物
正确答案：ABC
963、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）。
A.舌下片给药
B.口服胶囊
C.栓剂
D.静脉注射
E.透皮吸收给药
正确答案：ACDE
964、药物过筛效率与哪些因素有关（）。
A.药物的运动方式与速度
B.药物的干燥程度
C.药粉厚度
D.药物的性质、形状
E.筛网的种类
正确答案：ABCD
965、下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（）。
A.组分比例相似者直接混合
B.组分比例差异较大者应采用等量递加法混合
C.密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的
D.色泽差异较大者，应采用套色法
E.密度差异大的，混合时先加密度大的，再加密度小的
正确答案：ABCD
966、下列有关影响干燥速率因素的表述中错误的是（）。
A.温度越高，干燥速度越快
B.湿度越大，干燥速度越快
C.面积越大，干燥速度越快
D.压力越大，干燥速度越快
E.物料处于动态的干燥效果比处于静态的干燥效果好
正确答案：BD
967、有关灭菌注射用水描述正确的是（）。
A.为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得。
B.不含任何添加剂
C.其质量应符合灭菌注射用水项下规定
D.就是注射用水
E.主要用于注射用的灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
正确答案：ABCE
968、制水系统设立警戒水平与纠偏限度的目的是（）。
A.用于系统的监控
B.不允许水系统在持续超过纠偏限度条件下运行
C.是判断产品合格与否的标准
D.不是判断产品合格与否的标准
E.不能用于系统的监控
正确答案：ABD
969、纯化水制备系统中设计活性碳过滤器过滤的目的是（）。
A.吸附杂质
B.吸附微生物
C.除去有机物
D.除去氯
E.除去电解质
正确答案：ABCD
970、反渗透法制备纯化水时反渗透分离对象有（）。
A.无机盐离子
B.相对分子质量为200以上的有机物
C.细菌
D.热原
E.相对分子质量为200以下的有机物
正确答案：ABCD
971、纯化水的生产方法有（）。
A.离子交换法
B.电渗析法
C.反渗透法
D.过滤法
E.蒸馏法
正确答案：ABCE
972、制水系统中采用紫外线杀菌，其效率与什么因素有关（）。
A.水层厚度
B.水流速度
C.水中有机物含量
D.无机离子含量
E.氯离子含量
正确答案：AB
973、排风需要设计直排风的情况有（）。
A.生产过程中散发粉尘的洁净室，经处理后仍不能避免交叉污染的
B.生产中使用有机溶媒，且因气体聚集可能导致火灾或爆炸危险的
C.病原体操作区
D.生产中产生大量有害物质
E.生产中产生异味或挥发性气体的
正确答案：ABCDE
974、确定温湿度时需要关注的风险点有（）。
A.工艺物料、产品的要求
B.仪器稳定运行，避免潮湿、静电的影响
C.设备、工序产湿、产热的考量，特别是动态的考虑
D.控制微生物生长
E.人员舒适度的需求
正确答案：ABCDE
975、回风设计时注意以下风险（）。
A.回风口应易于清洁
B.回风口的布局一般采用室内侧下部回风，与送风口合理布局，保持室内气流组织的合理性
C.回风口应远离单向流，以免影响其流向
D.散发粉尘和危害物质的洁净室不采用走廊回风，也不应采用顶部回风
E.不同洁净级别的区域共用回风隔墙，而且在回风隔墙内不设置回风管，回风口直接安装在隔墙上，导致低压一侧无法回风
正确答案：ABCDE
976、评价空气过滤器的性能指标有（）。
A.风量
B.过滤效率
C.阻力
D.容尘量
E.风速
正确答案：ABCDE
977、HVAC系统验证中需要的主要仪器仪表有（）。
A.风速仪
B.风压压力计
C.风量测定罩
D.尘埃粒子计数器
E.浮游菌集菌器
正确答案：ABCDE
978、洁净室的性能确认包括（）。
A.风量测试
B.换气次数
C.截面风速测试
D.气流方向
E.自净时间
正确答案：ABCDE
979、洁净室温度与湿度测试时测试代表性的地点有（）。
A.室内送风口处
B.室中心
C.室内回风口处
D.室内传感器处（与显示仪表比较）
E.操作点
正确答案：ABCDE
980、关于热压灭菌器使用的错误表述是（）。
A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好
B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出
C.灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器中
D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起
E.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器
正确答案：AD
981、有关灭菌法叙述正确的是（）。
A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低
正确答案：ACE
982、使用热压灭菌柜应注意（）。
A.使用饱和水蒸气
B.排尽柜内空气
C.使用过饱和水蒸气
D.待柜内压力与外面相等时再打开柜门
E.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
正确答案：ABDE
983、不升高被灭菌产品温度的灭菌工艺有（）。
A.辐射灭菌法
B.微波灭菌法
C.过滤除菌
D.煮沸灭菌
E.干热空气灭菌
正确答案：AC
984、下列是注射剂的质量要求有（）。
A.安全性
B.pH
C.溶出度
D.降压物质
E.渗透压
正确答案：ABDE
985、关于注射剂特点的正确描述是（）。
A.药效迅速作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便
正确答案：ABCD
986、对热原性质的正确描述为（）。
A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.挥发性，但可被吸附
D.溶于水，耐热
E.不挥发性，溶于水
正确答案：ADE
987、关于热原性质的叙述正确的是（）。
A.可被高温破坏
B.具有水不溶性
C.具有挥发性
D.可被滤过性
E.易被吸附
正确答案：ADE
988、关于热原叙述正确的是（）。
A.热原是一种微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是磷脂
C.灭菌过程中不能完全破坏热原
D.一般滤器不能截留热原
E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性与不挥发性
正确答案：ACD
989、污染热原的途径有（）。
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.包装时带入
正确答案：ABCD
990、热原的除去方法有（）。
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.反渗透法
正确答案：ABCE
991、玻璃器皿除热原可采用（）。
A.高温法
B.凝胶滤过法
C.吸附法
D.酸碱法
E.离子交换法
正确答案：AD
992、水除热原可采用（）。
A.高温法
B.蒸馏法
C.吸附法
D.反渗透法
E.凝胶滤过法
正确答案：BCDE
993、安剖的洗涤方法一般有（）。
A.甩水洗涤法
B.干洗
C.加压洗涤法
D.压水洗涤法
E.加压喷射气水洗涤法
正确答案：AE
994、下列关于层流净化的正确表述（）
A.层流净化常用于A级的洁净区
B.层流又分为垂直层流与水平层流
C.空气处于层流状态，室内不易积尘
D.洁净区的净化为层流净化
E.层流净化区域应与C级净化区域相邻
正确答案：ABCE
995、注射液除菌过滤可采用（）。
A.细号砂滤棒
B.6号垂熔玻璃滤器
C.0.22μm的微孔滤膜
D.醋酸纤维素微孔滤膜
E.钛滤器
正确答案：BC
996、为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常主要测定（）。
A.膜厚
B.孔径大小
C.脆碎性
D.孔径分布
E.流速
正确答案：BDE
997、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（）。
A.灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上
B.针头往安瓿里注药后，立即缩水回药
C.针头安装不正
D.安瓿粗细不匀
E.压药与针头打药的行程配合不好
正确答案：ABCE
998、注射液的灌封中可能出现的问题有（）。
A.封口不严
B.鼓泡
C.瘪头
D.焦头
E.变色
正确答案：ABCD
999、下列哪些物品可选择湿热灭菌（）。
A.注射用油
B.葡萄糖输液
C.无菌室空气
D.Vc注射液
E.右旋糖酐注射液
正确答案：BDE
1000、关于输液叙述正确的是（）。
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.输液中不得添加抗氧剂
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液中不得添加任何抑菌剂
E.输液pH在3~10范围
正确答案：ACD
1001、影响溶解度的因素有（）。
A.溶剂的极性
B.药物的晶型
C.粒子大小
D.搅拌
E.药物的极性
正确答案：ABCE
1002、下列哪些项是增加溶解度的方法（）。
A.制成可溶性盐
B.引入亲水基
C.升温
D.搅拌
E.加入助溶剂
正确答案：ABE
1003、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是（）。
A.同系物药物分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机理包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物的水解
D.同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
正确答案：AD
1004、有关滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的为（）。
A.抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死
B.为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂
C.选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌
D.含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量
E.眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂
正确答案：BCD
1005、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有（）。
A.采用浓配法
B.活性炭脱色
C.盐酸调pH至7~8
D.灭菌会使其pH下降
E.采用流通蒸汽灭菌
正确答案：ABD
1006、关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是（）。
A.静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液
B.是以植物油脂为主要成份，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射
C.具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点
D.微粒直径80%＜5μm，微粒大小均匀，不得有大于10μm的微粒
E.成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成份不变
正确答案：ACE
1007、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）。
A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.吐温80
D.PluronicF-68
E.司盘80
正确答案：ABD
1008、下列哪些输液是营养输液（）。
A.碳水化合物的输液
B.静脉注射脂肪乳剂
C.羟乙基淀粉注射液
D.右旋糖酐注射液
E.复方氨基酸输液
正确答案：ABE
1009、下列哪些输液是血浆代用液（）。
A.碳水化合物的输液
B.静脉注射脂肪乳剂
C.复方氨基酸输液
D.右旋糖酐注射液
E.羟乙基淀粉注射液
正确答案：DE
1010、在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）。
A.预冻
B.粉碎
C.升华干燥
D.整理
E.再干燥
正确答案：ACE
1011、在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括（）。
A.原材料整理
B.预冻
C.升华干燥
D.分装
E.灭菌和异物检查
正确答案：ADE
1012、安瓿装量不准的原因有（）。
A.计量泵不准
B.调节螺丝松动
C.活塞不灵
D.安瓿行走不灵活
E.药液粘性大
正确答案：ABCDE
1013、冻干粉针制剂含水量超标的原因有（）。
A.装入容器的药液过多，药液层过厚
B.干燥过程中供热不足，使其蒸发量减少
C.真空度不够，水蒸气不能顺利排出
D.冻干时间较短
E.冷凝室温度偏高，不能有效地将水蒸气捕集下来
正确答案：ABCDE
1014、属于冻干粉针轧盖岗位质量控制要点的是（）。
A.轧盖岗位洁净级别的选择
B.铝屑的控制
C.A级环境的控制
D.轧盖合格率的测试
E.装量准确性
正确答案：ABCD
1015、属于冻干粉针灌装岗位质量控制要素的是（）。
A.在核心暴露区域进行动态连续检测尘埃粒子
B.A级层流气流检测
C.在核心暴露区域进行动态连续检测风速
D.RABS隔离手套检漏
E.在核心暴露区域进行动态连续沉降菌、浮游菌检测
正确答案：ABCDE
1016、要求无菌的制剂有（）。
A.硬膏剂
B.用于创面的软膏剂
C.注射剂
D.植入片
E.栓剂
正确答案：BCD
1017、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）。
A.吸附热原
B.增加主药的稳定性
C.助滤
D.脱盐
E.提高澄明度
正确答案：ACE