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按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是劣药?()
按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是劣药?()
A.不注明或者更改生产批号的。
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
C.变质的。
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
正确答案:A
标签:
药品
适应症
批号
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按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是假药?()
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药品经营企业销售药品,对有配伍禁忌或超剂量的处方,只要有医生处方即可调配。