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批号

1关于组织凝血活酶的叙述，不正确的是（）
2某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为5.00mmol/L、4.60mmol/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L，相应的五批号的靶值分别为5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L；其评价标准为靶值±10%。此次血糖室间质量评价的得分为（）
3关于设定Levey-Jenning质控图的中心线的原则，正确的是（）
4改变试剂的批号和种类需多久进行一次校正
5在某次临床化学室间质量评价活动中，对于血钾5个不同批号样本的检测结果，其中有1个批号结果超过规定的范围，其得分应为（）
6近3个月来，某实验室测定某批号质控品AKP的均值分别是：210，200，190，这种结果说明（）
7关于设定Levey-Jenning质控图的中心线的原则，下列正确的是（）
8全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）
9关于组织凝血活酶的叙述，不正确的是（）
10在某次临床化学室问质量评价活动中，对于血钾5个不同批号样本的检测结果，其中有1个批号结果超过规定的范围，其得分应为（）
11在医药商业企业，药品出库必须贯彻
12下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是（）
13患者使用麻醉药品非注射剂，应（）
14药品批发和零售连锁企业药品出库则是（）
15以下关于制剂配制的说法正确的是（）
16更改药品生产批号的（）。
17药品批发和零售连锁企业药品出库的原则是（）
18药品退货和收回的记录内容包括（）
19根据《药品管理法》，下列哪些药品界定为假药
20药品标签或说明书上必须注明的内容有（）
21批包装记录至少应包括（）
22下列药品中属于按假药论处的是（）
23下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是（）
24药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件
25依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）
26尽可能移出生产区
27由专人负责计数销毁
28在质量管理部门监督下销毁
29清场记录内容包括（）
30粉针剂的一个批号是（）
31大容量、小容量注射剂的一个批号是（）
32门诊患者长期使用麻醉药品，应（）
33手术室使用麻醉药品注射剂，应（）
34有关普通静脉输液的描述哪项不正确（）
35患者使用麻醉药品注射剂，应（）
36根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括（）
37根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容包括（）
38根据《药品经营质量管理规范》，药品出库应遵循的原则包括（）
39血糖仪的选购和使用注意事项不正确的是（）
40药品出库的原则为（）。
41下列按假药处理的是（）。
42依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）。
43某药品生产批号为990514，有效期3年，则该药品可用至（）。
44药品的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位并附有（）。
45下述关于药品标签管理的内容，与《药品包装管理办法》规定不符的是（）。
46调剂室效期药品管理制度包括（）。
47根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余
48依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
49根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂回收记录的内容不包括（）
50选购和使用手持式家用血糖分析仪，最重要的注意事项是（）
51根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括（）
52识别毒品的常见特征不包括（）。
53在药品经营企业，药品出库必须遵循（）。
54下列属于劣药的是（）。
55目前有效期药品先进的存放方法是（）。
56根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（）。
57GMP规定，批生产记录应（）。
58某药品批号为990514，有效期为3年，医院药房于1999年11月17日分装，分装后该药品的有效期终止日期是（）。
59《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应（）。
60Cmp规定，批生产记录应（）。
61药品经营企业质量验收中有权拒收（）。
62制药企业生产批号划分时一定要（）。
63以下使用手持式家用血糖分析仪的注意事项中，正确的是（）
64选购和使用手持式家用血糖分析仪，最应注意的是（）
65在药品的标签或说明书上，应注明的内容是（）。
66医药商品出库的原则为（）。
67药品退货和收回的记录内容包括（）。
68依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）
69药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的（）
70内标签标示内容至少包括的是（）
71根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）。
72药品内、外标签都必须标示的内容不包括（）。
73乙方药品、医用耗材进销存台账应记录的信息包括（）
74某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为
75清场记录内容包括（）。
76药品标签或者说明书上必须注明（）
77药品批发企业发货的原则是（）
78批号的定义为（）
79药品的外标签应当注明（）
80在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有（）
81下列关于劣药的陈述，正确的是（）。
82下列关于保健食品的理解中，正确的是（）
83下面与DSA影像质量无关的是（）
84在散装食品的贮存位置，应标明（）等内容，宜使用密闭容器贮存。
85依据GB31654-2021《食品安全国家标准餐饮服务通用卫生规范》规定，餐饮服务提供者在散装食品的贮存位置可以不标明哪项内容（）。
86鉴别美发用品的质量，首先应该看外包装，一般外包装上均须注明（）、产品名、生产日期及保质期等。
87以下哪种产品必须印有‘蓝帽子’才能声称保健功能？
88下列关于劣药的说法不正确的是（）
89有下列哪些情形之一的药品，按照假药处理
90按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）
91下列情形以假药论处的是（）
92小包装食品采样
93食品经营者在采购食品及其原料时应当向销售者索取哪种证书
94食品理化检验样品的采集、收样与检验
95对于食品或食品添加剂的包装，以下说法不合适的是（）
96根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是（）
97有关药品的储存错误的叙述是（）
98药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明
99药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明
100某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应（）
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