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每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。
每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。
A、正确
B、错误
正确答案:B
应为:每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后1年。
标签:
药品
管理部门
质量
上一条:
质量受权人的主要职责有()
下一条:
适合洁净级别D级的生产操作有()