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电大
适合洁净级别D级的生产操作有()
适合洁净级别D级的生产操作有()
A.高污染风险产品灌装(或灌封)
B.无菌原料药的粉碎、过筛和混合
C.灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制
D.非无菌原料药精制、干燥、粉碎等操作的暴露环境
E.体外免疫诊断试剂的阳性血清的分装
正确答案:D
标签:
原料药
操作
药液
上一条:
每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。
下一条:
不得委托生产的药品有()