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《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的()
《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
正确答案:A
标签:
批号
药品
质量
上一条:
将卡巴多巴与左旋多巴按1:10的剂量合用,可使左旋多巴的用量减少()
下一条:
下列抗胆碱药具有中枢抑制作用的是()