药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（）。

药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（）。
A、所在市级卫生行政部门报告
B、所在省级卫生行政部门报告
C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E、所在市级药品监督管理部门报告
正确答案：D