首页
›
答案
›
题库
›
才高八斗
新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告,时间必须在()。
新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告,时间必须在()。
A、6小时内
B、12小时内
C、18小时内
D、24小时内
E、30小时内
正确答案:D
标签:
小时
新药
管理部门
上一条:
生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的治疗器械,对人体健康造成严重危害的,处以()。
下一条:
《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括()。