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才高八斗
《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括()。
《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括()。
A、100级
B、1000级
C、10000级
D、100000级
E、300000级
正确答案:B考察重点是《药品生产质量管理规范附则》对药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别。药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为100级、lO,000级、100,000级和300,000级。故选B
标签:
附则
空气
洁净室
上一条:
新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告,时间必须在()。
下一条:
下列关于用药个体差异的确切描述是()。