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才高八斗
根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是()
根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是()
A、药品不良反应实行逐级、定期报告制度、B.药品不良反应必要时可以越级报告
C、药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D、新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
正确答案:D
标签:
药品
报告
卫生机构
上一条:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是()
下一条:
根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件主要有()