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A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

467031岁2个月小儿，体重10公斤，5天前出现腹泻，在家经过简单的治疗，昨天上午开始出现腹泻加重，到就诊时已出现20余次，为水样便，并且出现发热。入院后体检：T：38.9℃，BP：56/40mmHg，呼吸急促，哭无泪，前囟及眼窝凹陷，唇为樱桃红，心音低钝，出现奔马律。实验室检查：血钠122mmol/L，血钾3.0mmol/L。试问：1.做何诊断？2.写出诊断依据。3.治疗原则。

46704二甲双胍服用时间宜在餐后0.5～1h。

46705一般我们都知道45岁以上的中老年人最容易患骨质疏松病，而骨质疏松病又会引起一系列骨关节疾病（如骨质增生、骨刺、滑膜炎等），我们都知道骨质疏松需要补钙，钙剂大致分为固体钙和液体钙两种，固体钙比液体钙市场价便宜很多，但是一分价一分货，他们的区别到底是什么请详解？

46706出生后2个月内的小儿应接种的疫苗是（）

46707同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。

46708药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别各用两位数表示。

46709企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为10—30℃，阴凉库温度不高于20℃；冷库库温度为2—10℃；各库房相对湿度应保持在（）之间。

46710药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品（）。

46711维生素C注射液的产品生产日期为2005年8月10日，有效期为2年，则该批药品可以使用至（）。

46712滴耳剂一般一次滴入5~10滴，一日2次的是。

46713下列药品不属于苯二氮卓类镇静、催眠、抗焦虑药的是（）

46714二类精神药品可以（）

46715凡是月经的（1）（）（2）（）（3）（）（4）（）（5）（）等方面发生异常现象者称为“月经不调”。

46716轻度高血压的范围是（1）收缩压范围：（）（2）舒张压范围：（）（单位毫米汞柱）

46717流感病程第2周仍持续性或反复性发热，咳嗽或其他呼吸道症状提示有支气管及肺部的继发性细菌性感染可能。

46718低压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过2处，且（）m接缝平均不应大于16处。

46719悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。

46720容器旋转形混合机有（）两种。

46721片剂压制中基本机械单元是两个（）和一个钢冲模。

46722根据GB/T16292-2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。

46723口服液剂两种联动生产方式各自的特点是什么？

46724在无菌分装应着（），其他区域着两件式。

46725对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）；对陈列的药品（）全部检查一次。

46726某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）

46727重点养护品种是2个月养护一次。

46728饮片生产中，不同切制品厚度的规格通常为：片：极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm；段：短段5～10mm，长段10~15mm；块：8～12mm的方块；丝：细丝2～3mm，宽丝5～10mm。

46729中药材、中药饮片的主要养护方法有（）、（）、（）及（）等四种方法，其中化学药物防治法主要采用（）熏蒸法，分（）密封熏蒸和（）熏蒸两种。

46730调配处方时，“二地丁”应给付（）

46731应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点。每个库房中均匀性布点数量不得少于6个，仓间各角及中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5米，垂直间距不得超过2米。

46732药品批准文号的数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20（药监局）；省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。5-8位：顺序号。

46733全面质量管理的核心内涵体现在“全面”两个字上，包括（）。

46734RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：

46735在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置六个月，三批，市售包装，属于：

46736三批，市售包装，在温度（25±2）℃，相对湿度（60±10）%的条件下进行试验，目的是为制订药物的有效期提供依据的是：

46737分散相乳滴合并与连续相分离成不相溶的两层液体，叫做：

46738关于t1/2的描述，下列正确的是：

46739两种以上药物联用的目的是：

46740给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：

46741每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：

467422008年，哪两类药品的销售额比上年增长幅度达14%以上：

46743甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为：

46744下列关于T1/2描述中，错误的是：

46745某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

46746某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为：

46747一中年女性，因频发性早搏服用普萘洛尔治疗两个月余，近日因感病情好转而擅自停药，出现心慌、心律不齐加重，此现象属于：

46748在无调节状态下，平行光线经眼屈光系统屈折后不在视网膜上形成焦点，而在二个相互垂直的经线上形成前后二个焦线，称为：

46749与第二性征有关的是：

46750我国是世界上听力障碍人数最多的国家，据2006年第二次全国残疾人抽样调查显示，全国有听力残疾人（）。

46751助听器效果评估标准，康复级别二级符合大于（）%。

46752会说2~3个字构成的句子是（）时期的小儿语言特点。

46753一般正常的婴儿，出生（）会说1~2个有意义的字。

46754不在APGAR评分标准2分内的是（）。

46755耳部CT横断面扫描采用的两条基线是（）

46756《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中（）等备案事项变化，应及时变更备案。①经营方式②法定代表人③企业负责人④住所⑤经营范围

46757以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是：（）①出借《医疗器械经营许可证》②经营无合格证明文件的医疗器械③经营产品的说明书不符合规定④经营的第二类医疗器械未备案⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械

46758有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈（）。①经营存在严重安全隐患的；②经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的；③信用等级评定为不良信用企业的；④食品药品监督管理部门认为没有必要开展责任约谈的其他情形。

46759《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号，其中第二位X代表（）。

46760从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。

46761从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容（）：①医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额；②医疗器械的生产批号或序列号、有效期、销售日期；③生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号）。

46762从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度和进货查验记录制度。

467632006年全国第二次残疾人抽样调查时的听力标准，是根据（）的气导平均阈值定残。

46764与声源的距离每增加2倍时，声强变为原来的：

467652~4kHz频段言语清晰度指数合计为：

467661997年世界卫生组织以0.5，1，2，4kHz共4个频率计算平均听阈级，推荐了听力残疾的分级，其中中度耳聋是指（）。

46767根据第二次全国残疾人抽样调查所使用的分级标准，听力残疾分为四个等级，听力残疾一级，其较好耳平均听力损失大于（）。

46768500Hz的2个倍频程是（）。

46769哪项X线检查能满足①可变动患者的体位，采取不同方向观察；②可了解器官的动态变化；③能即可作出初步结论

46770静脉胆系摄影第二、三张照片是在对比剂注射后的（）

46771自我评估的方法有（）两大类。

46772属于泌尿系统CT扫描范畴的是：①.肝胆CT扫描②.肾脏CT扫描③.胰腺CT扫描④.膀胱CT扫描⑤.输尿管CT扫描

46773SE序列两个相邻90°RF脉冲之间的时间定义为（）

46774CT检查与常规X线检查相比，辐射具有的特点是：①散射线相对少②线质硬，穿透性强，被人体吸收少③X线的利用率高④是相对单一的高能射线⑤检查同一部位时，辐射量小于常规

46775SE序列，两个相邻90°脉冲之间的时间定义为（）

46776颞颌关节CT扫描，无需作增强扫描的疾病是：①.颞颌关节发育不全②外伤骨折③颞颌关节增生肥大④.肿瘤⑤.关节结核

46777颞颌关节CT检查，需要骨窗与软组织窗同时显示的是：①.颞颌关节先天发育畸形②外伤骨折③.类风湿关节炎④.肿瘤⑤关节结核

46778凡是经营一、二、三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。

46779听力残疾级别为二级，则平均听力损失为（）。

467801997年WHO以0.5，1，2，4kHz共4个频率计算平均听阈级，推荐了听力残疾的分级，其中轻度耳聋是指（）。

46781申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。

46782自动曝光控制，常规选择两上探测野的摄影部位是：

46783违反《医疗器械监督管理条例》规定，未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得等，情节严重的，（）年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。

46784国家对生产第二类、第三类和经营第三类医疗器械的企业实行（）。

46785企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括（）：①医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等；②避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施；③符合安全用电要求的照明设备；④包装物料的存放场所；⑤有特殊要求的医疗器械应配备相应的设备。

46786企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括（）：①营业执照；②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证；③医疗器械注册证或者备案凭证；④销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

46787从事第三类医疗器械经营的，企业经营许可证申请需提交资料有（）等。①经营方式、经营范围说明②经营场所、库房地址地理位置图、房屋产权证明文件③营业执照和组织机构代码证复印件④计算机信息管理系统基本情况介绍⑤经办人授权证明

46788《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？

46789CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：

46790第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。

46791如果同一医疗器械适用一类和二类两个分类，应当按照（）医疗器械管理；由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。

46792开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请（）。

46793眼科光学仪器为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。

46794在二维层面参数中，层面间距的作用是（）

46795显示1～2颈椎先天畸形的方式为（）

46796国家对医疗器械按照风险程度实行（）管理，由风险程度由低到高依次为：（）、（）、（）。第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理，注册证有效期为（）年。

46797第二类、第三类医疗器械实行（）管理。

46798注射穿刺器械为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。

46799（）的附件二是《禁止旅客随身携带但可作为行李托运的物品》。

46800第二代居民身份证底纹采用（）印刷方式制作，颜色衔接处相互融合，自然过渡，颜色变化部分没有接口。

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