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光度

701吸光光度法包括（）法和（）法。
702分光光度法一般来说适宜的吸光度范围为（），对应透射比为15%-65%，在此范围内测量的相对误差较小。
703格里斯试剂分光光度法测定亚硝酸根时，适用于循环冷却水和天然水中亚硝酸根含量的测定。其测定范围（）亚硝酸根。
704红外辐射强度与物体的材料、温度、表面光度等无关。
705影响设备红外辐射强度的因素有
706素描铅笔上的符号“2B”，其中“B”指的是（）
707符合比尔定律的溶液稀释时，其浓度，吸光度和最大吸收波长的关系为（）
708分光光度计测量吸光度的元件是（）
709气相色谱法测定有机化合物，最常用的检测器是（）
710物质的透光率越大，其吸光度也越大。
711关于资源追踪可以跟踪的文件内容说法错误的是？（）
712用盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中的氮氧化物，此方法的特点是采样和显色同时进行。（）
713直接用盐酸萘乙二胺分光光度法测定的是空气中的一氧化氮。（）
714在分光光度中，浓度测量的相对误差较小<4%、的光度范围是：
715分光光度法测定铁的显色剂是（），测铁的总量时需加入（）
716乙酸乙酯皂化反应的动力学实验中，可以用物理法来测定乙酸乙酯的浓度变化，通常是用旋光仪来测定溶液的旋光度。
717关于二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬，以下说法正确的是（）。
718材质中不透明通道的功能是：
719分光光度法的吸光度与（）无光
720有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波长下测得的吸光度分别为：甲∶乙=0.20∶0.30。若甲的浓度为4.0×10-4mol/L，则乙的浓度为（）
721二苯碳酰二肼分光光度法测定铬时，酸度最好控制在0.05-0.3mol/L范围内。
722以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为？
723关于电阻抗法血红蛋白检测原理的叙述，正确的是（）
724紫外-可见光度检测器因对流动相温度和流速敏感，所以不能用于梯度洗脱。
725某符合比耳定律的有色溶液，当浓度为C时，其透光度为T0；若浓度增加1倍，此时吸光度为（）
726控制适当的吸光度范围的途径不可以是（）
727某有色溶液在某一波长下用2Cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5Cm和3Cm吸收池，则吸光度各为（）
728某有色溶液的吸光度为0.300，则该溶液在同样厚度下的透光率为（）
729不影响胃肠道吸收的因素是（）
730分光光度法测定饲料中的总磷量是用钒钼黄显色，适用于饲料原料除（）以外的、饲料产品中磷的测定。
731在饲料总磷量测定方法（光度法）中，标准曲线是用（）为横坐标，吸光度为纵坐标来绘制的。
732在室内拍摄短视频需要使用灯光，这时要注意
733火焰低而稍微摇晃，呈红色，光度稍暗，辐射热较强的火力是（）。
734火焰低而稍微摇晃，呈红色，光度稍暗，辐射热较强的火力是大火。
735比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（）。
736吸收池（比色皿）是光度分析最常用的器件，要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住透光面。
737进行分光光度法测定时，选择吸收曲线的最大吸收波长为测定波长，主要是在该波长处进行测定，灵敏度最高。
738比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。（）
739根据《环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》（HJ482—2009）测定环境空气中二氧化硫时，如果样品溶液的吸光度超过标准曲线的上限，可用（）稀释，在数分钟内再测定吸光度，但稀释倍数不要大于（）。
740根据《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》（HJ503—2009），萃取分光光度法测定吸光度用三氯甲烷作参比，直接分光光度测定吸光度用（）作参比。
741空气-乙炔火焰原子吸收光度法测定水中镁时，铝对镁的测定存在严重的化学干扰。
742应用分光光度法进行样品测定时，同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。
743氟试剂分光光度法测定水中氟化物，绘制标准曲线以水为参比。
744分光光度法测定浊度，不同浊度范围读数精度一样。
745石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅等元素前，要检查是否存在基体干扰，并采取校正揩施。
746火焰原子吸收光度法测定水中铜锌铅镉等元素时，凡使用乙炔做燃料气时，管道系统禁止使用铜质。
747测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度之差应小于0.005，否则需进行校正。
748甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，因为二氧化硫气体易溶于水，所以易被冷凝在进气导管管壁上的空气中的水蒸气吸附和溶解，从而使测定结果偏低。
749《水质石油类的测定紫外分光光度法（试行）》（HJ970—2018）的原理是：在pH≤2的条件下，样品中的油类物质被（）萃取，萃取液经无水硫酸钠脱水后，再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质，于225nm波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。
750石墨炉原子吸收光度法测定样品时，载气流量的大小对（）和（）有影响。
751纳氏试剂分光光度法测定环境空气和污染源废气中氨时，配制的纳氏试剂呈（）性。
752分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤。可用（）涮洗，或用（）浸泡。注意浸泡时间不宜过长，以防比色皿脱胶损坏。
753应用分光光度法测定样品时，校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的（），并通过适当方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差。
754实验室用水分为三个级别，其主要水质要求指标为pH、（）、可氧化物质含量、吸光度、（）等。
755红外辐射强度与物体的材料、温度、表面光度、颜色等无关。
756以下关于绝缘油中T501抗氧化剂含量（红外光谱法）的方法概要说明正确的是（）。
757关于吸光度谱图说法正确的是（）。
758焊接时电弧的可见光亮度比肉眼正常承受的光度大1000倍。
759测定某有色溶液的吸光度，用lcm比色皿时吸光度为A，若用2cm比色皿，吸光度为（）。
760通过测定吸光物质溶液的吸光度A，利用朗伯-比尔定律可直接求出待测物浓度。
761分子量为200的某种有机物配成2mmol/L的水溶液，用0.5cm光径的比色杯使用某一波长光源测得吸光度为0.100，问摩尔吸光度为（）
762可见光及紫外光分光光度法测定太浓或太稀的有色溶液的计算方法选用（）
763不去蛋白的碱性苦味酸两点动力学法测定肌酐时，应准确地读取反应后吸光度的两个时间点是（）
764连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）
765小火和微火，火焰微小，光度发暗，热气（）。
766小火和微火，（），光度发暗，热气不足。
767旺火火焰高而稳定，火焰约高出炉口30～40cm，呈白黄色，光度明亮，热气（）。
768小火和微火，火焰微小，光度发暗，热气。
769在原子吸收光度法中，当吸收1%时，其吸光度应为（）。
770在分光光度法分析过程中，使用干扰最小的最大吸收波长的目的是（）。
771在分光光度分析中，对减少分析误差操作的叙述，不使用的方法是（）。
772紫外分光光度汁中的检测系统主要包括（）和显示器。
773酚剂分光光度法测定甲醛时所用的甲醛标准贮备液的标定，采用含量为36%~38%甲醛溶液配制，其浓度约为（）
774气相色谱法测定苯系物含量一般选用聚乙二醇6000为固定液的填充柱，选用（）检测器。
775原子吸收分光光度计中，空心阴极灯的灯电流的选择原则是最大吸光度对应的最小灯电流值。
776属于浓度型的气相色谱检测器为热导池检测器、火焰光度检测器。
777减少比旋光度测定过程中产生误差的方法是要配制极稀的溶液。
778可见分光光度汁的主要技术指标为波长范围、波长准确竞、透射比准确度和光谱带宽等。
779在邻二氮菲分光光度法测定Fe时，加入盐酸羟胺的目的是（）。
780吸收曲线的纵横坐标分别为（）
781标准曲线的纵横坐标分别为（）
782测定吸光度时，光应该透过比色皿的光面。（）
783符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增加时，最大吸收波长和吸光度分别是（）。
784透射比与吸光度的关系是（）。
785设I0，I分别为入射光和透过光的强度，吸光度A的定义式是（）
786用于缓冲液制备的水和化学品应具有高纯度。使用前通过0.45μm过滤器过滤缓冲液。使用高纯度咪唑，因为这将在280nm处产生非常低的吸光度或没有吸光度（）
787在作分光光度测定时，下列有关的几个操作步骤：①旋转光量调节器，②将参比溶液置于光路中，③调节至T＝0，④将被测溶液置于光路中，⑤调节零点调节器，⑥测量A值，⑦调节A＝0。其合理顺序是（）。
788邻二氮菲分光光度法测定铁含量，在显色前需要采用邻二氮菲将Fe3+全部还原为Fe2+。（）
789在使用分光光度计测定溶液吸光度时，得到吸光度数值为“4.238”，可用于溶液浓度的计算。（）
790Lambert-Beer定律A=lg（I/T）=ELC中，A，T，E.L分别代表（）。
791在分光光度法测定中，关于比色皿的操作，正确的是（）。
792符合朗伯—比尔定律的有色溶液，当浓度改变时（）。
793摩尔吸光系数是指浓度为1mol.L-1时单位厚度溶液的吸光度（）
794下列属于渐变焦镜片临时性标记的是（）。
795下列属于渐变焦镜片临时性标记的是（）
796渐进片中，下加光度位于（）。
797在吸光光度法中，单位浓度、单位厚度时的吸光度，称为（）。
798符合比耳定律的某溶液的吸光度为A，若将该溶液的浓度减少一倍，则其吸光度等于：（）
799下列有关构成物体色彩固有特征的描述错误的是（）
800在颜色的三个属性中，人们最容易辨别（）的差异
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