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质量体系程序文件宣贯成果
质量体系程序文件宣贯成果
401
非标工具的设计评审按照HRS-P042-03《工艺装备设计评审控制管理》执行。
402
非标工具的制造控制管理按照HRS-P042-04《工艺装备制造管理》执行。
403
对于未能通过验收的工具,质量管理部门应通过检验报告反馈给供应链管理部门进行退换货或补足手续处置,并对不合格品进行隔离。
404
工具领用部门和供应链库房应对所领用或存储的工具进行管理和维护。
405
以下哪些属于《工艺装备管理》子程序文件()
406
工装分类包括以下哪些内容()
407
工装清册包含哪些内容()
408
工装设计评审按评审的阶段可分为哪几个阶段()
409
工装维护内容包括哪些()
410
工装图样审签流程:设计→校对→审核→会签→标审→批准。
411
工装二维图纸版次首次发放时按A版,后续升版按照A、BAA、AB由小到大依次类推,英文字母I、O、Q、S、X、Z禁止使用。
412
需求部门根据立项报告、工艺方案质量方案、鉴定计划等文件和生产、研发需求按要求填写HRS-P042-01-F01《工装指令单》向技术工程部发起工装申请流程。
413
工艺装备制造包括内部工装制造和外部工装制造。
414
在工装使用过程中,如发现工装故障,操作人员或者使用部门管理人员应联系质量部门对工装进行挂牌停用并转移至隔离区域,不可转移的就地隔离但应有明显隔离标识。
415
由那个部门负责明确生产、检验、试验所需的测量设备的精度,以确保达到测定设计特性符合性所需的精度和准确度。
416
由那个部门负责明确装配、检验、试验中所需特定的测量设备的计量需求。包括替代用的测量设备的计量要求也应能够满足测定被检特性的需要。
417
SI基本单位都有什么?
418
设备的其间核查分为那几种?
419
计量确认流程分为那几个步骤?
420
计量的特点是什么?
421
绿色标识,经检定合格或校准后计量确认合格并处在检定/校准周期范围内的监视和测量设备。
422
量具和设备确认报废,应粘贴红色计量标识。
423
凡未建帐和未经检定/校准合格的监视和测量设备不得在生产现场使用。
424
不得使用个人拥有或自备测量设备用于验证产品是否符合要求。
425
监视或测量设备的使用部门负责依据相应的工艺技术文件(含计量需求),结合部门实际情况,向供应链管理部提出采购需求。
426
下列哪一项不属于型号设计资料()
427
()是数据的归口部门,负责数据的接收、归档、发放、管理和控制。
428
接收数据后,应在()进行数据接收登记。
429
如果需要通过纸质文件形式发放数据,使用部门须填写()。
430
脱离信息化平台使用的数据(除加盖受控标识外)均视为()。
431
外来数据评审,各受影响部门负责人原则上在()个工作日内验证并关闭HRS-P044-F06《外来数据评审单》中负责的行动项后,由项目管理部关闭外来数据评审流程。
432
按照HRS-P044《设计资料控制程序》,各部门应()
433
按照HRS-P044《设计资料控制程序》,项目管理部应()
434
外来数据接收评审,应从以下3个方面给出评审意见。
435
数据上传信息化平台后,按照()定义有效性
436
接收检验应在专门划定的待检区内由授权的检验员执行。
437
()维护时寿件数据库,管理时寿件。
438
一般来说,采购的物料在完成全面的接收检验后才能用于生产。特殊情况下,未经全面验证或正式发放的物料也可以用于生产。
439
除非得到质量管理部与使用部门的书面批准,否则货物到达公司时必须有至少()的时寿期才能被接受。
440
办公用品、劳保用品、设备设施也需要按照要求执行接收检验。
441
接收检验的程序中质量管理部职责包含那些内容()
442
技术工程部负责提供所需原材料的材料清册,并会签《原材料入厂复验试验项目表》。
443
供应链管理部负责填写《来料检验通知单》申请报检,并将物料送至待检区。
444
生产制造部按照《制样委托单》领取正确批次号和卷号的原材料,对试样进行制造和加工。
445
当客户文件或原材料规范对贯彻周期没有明确规定时,实验员需要在()内贯彻实施新的变更要求。
446
对于复合材料叠层,均需要开展工艺鉴定。
447
制造单位向中国商飞提交工艺鉴定大纲,并按照经中国商飞批准的工艺鉴定大纲进行工艺鉴定。
448
工艺鉴定中允许使用非正式产品的材料、工装、设备、无损检测设备以及无损检测程序。
449
对于金属材料手工制孔和半自动制孔,对接区有间隙但难以通过分解去毛刺的工况可以不用开展工艺鉴定。
450
除非中国商飞批准,工艺鉴定大纲、工艺鉴定报告、工艺鉴定工程评估报告不应发放至不直接参与工艺鉴定活动的第三方团体或组织。
451
复合材料自动制孔和半自动制孔工艺鉴定的孔径工艺能力指数应达到(),手工制孔工艺鉴定的孔径工艺能力指数应达到()。
452
应对每一个典型工况以刀具寿命的()钻制不少于30个终孔,如果刀具寿命达不到所要求的制孔数,因增加鉴定的刀具数量。
453
工艺鉴定所采用的刀具应和生产工艺控制文件中规定的刀具保持一致,包括刀具()、()、刃角、()等信息。
454
制孔工艺鉴定大纲应明确(),()、()、()、鉴定工艺过程、()等。
455
管理者代表负责向相关方报告单的批准。
456
在向相关方报告流程中不属于()
457
当下列哪种情况发生时,公司须在报告事项实施前提交客户批准后方可实施()
458
当下列哪种情况发生时,公司应在报告事项实施后一个月内以书面形式告知客户()
459
当公司发生质量事故,造成直接经济损失达公司上一年应收1%或三百万元以上及其他应报告事项,应及时向股东报告。
460
相关方批准的HRS-P054-F01《向相关方报告单》由质量管理部归档保存。
461
质量管理部在完成对变更项的确认和审核后,交由总经理批准方可提交相关方处。
462
所有部门均需对需要报告相关方的变更项按期限要求向相关方报告并对相关方未批准的变更项重新制定变更方案。
463
当公司涉及中国商飞型号项目的生产线、生产工位决定停产时须在报告事项实施前提交客户批准后方可实施。
464
质量管理部负责对向相关方报告单的进行审核。
465
计划变更申请由责任部门提出,且应不迟于该节点原计划完成时间前什么时间完成批准?
466
型号项目计划规定未来应纳入哪个信息息化平台进行管控?
467
项目计划均需设定有交付物,包括但不限于:
468
执行计划是项目的执行层计划,是各责任部门、各责任人的执行计划和接受考核的依据,包括如下哪些计划?
469
计划变更申请表分项目计划变更申请表和非项目计划变更申请表两个表单。
470
专项计划只要项目负责人批准后就可以发布。
471
项目年度计划,月度计划需要项目管理委员会主任批准后发布。
472
项目里程碑计划需要只要项目负责人批准后就可以发布。
473
主进度计划是项目的顶层计划,包括项目里程碑计划、零级网络计划、I级网络计划。
474
项目管理委员会是公司项目管理的最高管理机构和项目重点事项的决策机构,项目管理委员会内设主任1名,由总经理担任;委员若干名,由公司各副总经理担任。
475
数字化产品定义,也称电子化的数据元素,用来指定一个产品的三维计算机辅助设计几何元素或特征和所有设计上的要求(包括注释和零件清单),并且这些数据的使用贯穿以下()整个集成的全过程。
476
衍生物,包括一下哪些?
477
常用的产品接收软件(PAS)应用程序包括哪些?
478
对于基于DPD的产品和工装检测,必须编制检验计划以保证数字化定义的各种产品特征得到正确的识别和检验。检验计划必须包括识别的特性和合适检验方法等信息。
479
DPD质量保证计划用于生产交付的正式产品上,不需要通过客户评审。
480
工艺策划原则中,保证产品性能、安全、寿命,()是第一原则;
481
制造流程卡属于下列哪类工艺文件()
482
物料清册、材料定额属于下列哪类工艺文件()
483
下列属于工艺技术准备阶段输出的是()
484
下列属于工艺策划的工程输入的是()
485
下列属于工艺策划的项目输入的是()
486
设计输入的工程信息不需要通过工艺性审查即可作为工艺策划的输入。
487
涉及无损检测的工艺规程,需经过无损检测三级人员的会签。
488
制造总方案是工艺策划的输入。
489
工艺制造策划过程中需识别工艺鉴定清单及特种工艺清单
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