首页 › 答案 › 标签 › 化学检验高级工

化学检验高级工

301对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸具有区分效应的溶剂是（）。
302对于盐酸和醋酸两种酸具有区分效应的溶剂是（）。
303下列四种酸在冰醋酸中强度最大的是（）。
304非水滴定测定吡啶的含量时，可选用的溶剂是（）。
305非水滴定测定苯酚的含量时，可选用的溶剂是（）。
306非水滴定测定苯胺的纯度时，可选用的溶剂是（）。
307对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法不正确的是（）。
308对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法中正确的是（）。
309在非水滴定中，以冰醋酸为溶剂，测定弱碱时，常采用（）作指示剂。
310在非水商定中，以二甲基甲甲酰胺为溶，测定弱酸时，常采用（）作指示剂。
311在卡尔费休法测定徴量的水分时，常果用（）作指示剂。
312非水清定中，在配制0lmol/L高氯酸标准滴定液定清液的过程中，下列晚法不正确的是（）
313在非水滴定中，配制高氯酸标准液滴定洛液的过程中说法不正确的是（）。
314非水滴定中，在配制0lmo1/L高氯酸标准滴定落液的过程中，下列说法不正确的是（）
315非水滴定测定酷酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法错误的是（）。
316非水滴定测定酷酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法正确的是（）。
317非水滴定测定柠檬酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法正确的是（）。
318下列物质中，（）可在非水酸性溶液中直接滴定
319硫氰酸酯试样02151g，加入01157mol/L丁胺2500mL，过量的丁胺需要消耗01153mol/LHClO4溶液1491mL，则试样中SCN一的含量为（）%。
320在非水酸碱滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，标定此溶液的基准物为（）。
321用001mol/L的EDTA滴定金属离子M（1gKMY=87），若要求相对误差小于01%，则可以滴定的酸度条件是（）。
322用001mol/L的EDTA滴定001mol/L的金属离子M，若要求相对误差小于01%，则可以滴定的金属离子的条件稳定常数至少应为（）。
323在pH=5时（1gaY（H）=645）用001mol/L的EDTA滴定001mol/L的金属离子，若要求相对误差小于01%，则可以滴定的金属离子为（）。
324测定水泥生料中TiO2（苦杏仁酸置换铜盐溶液返滴定法）所选择的指示剂是（）。
325测定Ba2+时，加入过量EDTA后，以M92+标准溶液返滴定，应选择的指示剂是（）。
326测定平板玻璃中微量的铁，应选择的指示剂是（）。
327在EDTA配位滴定中的金属（M）、指示剂（In）的应用条件中不正确的是（）。
328在直接配位滴定中，关于金属指示剂的选择，下列说法不正确的是（）。
329指示剂铬黑T在不同酸度条件下的颜色为pH<63为紫红色，pH=8～10为蓝色，PH>116为橙色，铬黑T与二价金属离子的配合物显红色，则选用格黑T作指示剂的最适宣酸度条件为（）
330已知几种金属浓度相近，1gKMgY=87，1gKMnY=1387，1gKFeY=143，lgKa，=163，lgKAIY=2791，则在PH=5时，用EDTA配位测定A13而不干扰测定的是（）。
331当M和N离子共存时，欲以EDTA滴定其中的M离子，当c（M）=1/10C（N）时，要准确滴定M，则Δ1gK（即1gKMY-1gKNY）值至少为（）。
332在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用叙述不正确的是（）。
333在Fe3+、A13+、Ca2+和Mg2+的混合溶液中，用EDTA测定Fe3+、Al3+，要消除Ca2+、Mg2+的干扰最简便的方法是（）。
334在Bi3+、Fe3+共存的溶液中，测定Bi3+，宜采用（）消除Fe3+干扰
335用EDTA法测定铜合金（Cu、Zn、Pb）中Pb的含量时，以KCN作掩蔽剂，下列说法正确的是（）。
336用EDTA法测定铜合金（Cu、Zn、Pb）中P
337配位滴定中，在使用掩蔽剂消除共存离子的干扰时，下列注意事项中说法不正确的是（）。
338由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+，在找不到合适的指示剂时，常用（）测定钡含量。
339用二甲酚橙作指示剂，EDTA法测定铝盐中的铝常采用返滴定方式，原因不是（）。
340用EDTA测定Ag+时，一般采用置换滴定方法，其主要原因是（）。
341用EDTA法测定铜合金（Cu、Zn、Pb）中Zn、Pb的含量时，一般将制成的锏合金试液先用KCN在碱性条件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+，然后在试液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+，下列说法错误的是（）。
342用EDTA法测定铜合金（Cu、Zn、Pb）中Zn、Pb的含量时，一般将制成的锏合金试液先用（）在碱性条件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+，然后在试液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+。
343配位滴定法中铅鉍混合物中Pb2+、Bi3+的含量测定一般采用（）
344称取含P样品01000g，浦解后把磷沉淀为MgNH4PO4，此沉淀过滤洗涤再溶解最后用01000mol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗2000mL，样品中P2O5的百分含量为（）%。已知M（MgNH4PO4）=137，32g/mol，M（P2O5）=14195g/mol。
345测定无机盆中的S042-，称取样品300g，溶解定容至250mL，取2500mL，加00500mol/LBaCl2溶液2500mL，加热沉淀后，用00200mol/L的EDTA滴定剩余的Ba2+，耗去1715mL，则样品中SO42-的百分含量为（）%
346称取含P样品02000g，浦解后把磷沉淀为MgNH4PO4，此沉淀过滤洗涤再溶解最后用002000mol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗3000mL，样品中P2O5的百分含量为（）%。已知M（MgNH4PO4）=137，32g/mol，M（P2O5）=14195g/mol。
347在PH=13时，以钙指示剂作指示剂，用0010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子，则终点误差为（）%。已知lgKCaY=107，lgKCaIn=50。
348在PH=13时，用铬黑T作指示剂用0010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙高子，终点时pCa=47，则终点误差为（）%。已知lgKCaY=107。
349在PH=10的氨性溶液中，用铬黒T作指示剂，用0020mo1/L的EDTA滴定同浓度的Zn2+，终点时pZn=652，则终点误差为（）%。已知1gKZnY=1105。
350由于Ag+与EDTA配合不稳定，加入Ni（CN）42-，用EDTA测Ag+，这方法属于（）滴定。
351下列物质中，可以用高锰酸钾返滴定法测定的是（）。
352配制高锰酸钾溶液加热煮沸主要是为了（）。
353在酸性介质中，用高锰酸钾溶液滴定草酸盐时，应注意（）。
354称取软锰矿样品03216g，分析纯的Na2C2O403685g，置于同一烧杯中，加入硫酸并加热，特反应完全后用c（1/5KMnO4）=01200mol/LKMnO4溶液滴定，则样品中MnO2的含量（）%M（Na2C2O4）=1340g/mol，M（MnO2）=8694g/mol
355石灰石试样02200g溶于HCl，将Ca2+沉淀为CaC2O2，经洗涤后再将沉淀溶于稀H2S04，用去3000mLKMnO4标准滴定溶液滴定至终点。已知KMnO4对CaCO3的滴定度为0006100g/mL。则石灰石中CaCO3的含量为（）%。已知：M（CaCO3）=10009。
356称取含有Pb0和Pb02的试样1234g，用2000mL02500mol/LH2c204溶液处理，此时Pb（IV）被还原为Pb2+，将溶液中和，使Pb2+定量沉淀为PbC202，过滤，将滤液酸化，以c（1/5KMnO4）=02000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定，用去1000mL。沉淀以酸溶解，用相同浓度KMnO4滴定，消耗3000mL，则试样中Pb02的含量为（）%。已知：M（PbO）=2232g/mol，M（PbO2）=2390g/mol。
357下列物质中，能够用直接碘量法进行测定的是（）。
358下列物质中，（）不能用直接碘量法进行测定。
359直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定Na2SO3的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为（）（1）碘易挥发；（2）I-在酸性介质中易被空气中氧所氧化；（3）Na2SO3在酸性介质中会分解；（4）满定反成速度较慢。
360在直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定Na2SO3的滴定反应不能在强碱性介质中进行，是为了（），（1）避免碘的挥发；（2）避免I-被空气氧化；（3）避免I2发生歧化反应；（4）避免S2O32-被氧化成SO42-
361关于直接碘量法的注意事项，下列说法不正确的是（）。
362下列物质中，可用间接碘量法测定的是（）
363下列物质中，（）不能用间接碘量法测定。
364间接碘量法中，有关注意事项下列说法不正确的是（）。
365间接碘量法测定COD时，K2Cr2O7氧化反应后，用Na2SO3滴定前加水稀释是为了（）。
366间接碘量法若在碱性介质中进行，由于（）会发生歧化反应，将影响测定结果。
367用c（Na2S2O3））=01000mol/L的Na2S2O3溶液测定铜矿石的铜，欲从滴定管上直接读得Cu%，则应称取试样（）g。己知M（Cu）=6355g/mo1。
368苯酚样品07500g，溶解于500mL容量瓶中稀释混匀。吸取2500mL，加入2000mL的KBrO3-KBr溶液，反应完后加入KI，析出的I2用Na2S2O3标准滴定溶液滴定，消耗850mL。空自实验消耗Na2S2O3标准溶液滴定溶液3000mL，已知100mL溶液相当于1570mg苯酚。则试样中苯酚的含量为（）%已知M（C6H5OH）=9411g/mo1。
369丙酮试样01000g，放入盛有NaoH溶液的碘量瓶中，振荡，加入c（1/2I2）=01000mo1/L的I2溶液5000mL，盖好放置一段时间。用H2SO4调节至微酸性，立即用c（Na2S2O3）=01000mo1/L的Na2S2O3溶液滴定，消耗1000mL，则试样中丙酮的含量为（）%。已知M（C3H8O3）=5808g/mo1。CH3COCH3+3I2+4NaOH=CH3C00Na+3NaI+CHI3+3H2O
370称取含有AS2O3和As2O3的试样500g，溶解后，在弱碱性溶液中用c（1/2I2）=01000mo1/LI2溶液滴定至终点，消耗3000mL。将此溶液用HC1调制酸性，加入过量KI析出的I2用C（Na2S2O3）=03000mo1/L的Na2S2O3溶液滴定至终点，消耗3000mL。则试样中AS2O3和As2O3的含量分别为（）%。已知M（AS203）=1978g/mol，M（As2O3）=22984g/mol
371称取含Cr和Mn的钢样08000g，经处理后，得到Fe3+、Cr2O72-和Mn2+溶液，在F-存在时，用0005000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定，此时Mn（II）变成Mn（III），用去KMnO4溶液2000mL然后将此溶液继续用004000mol/LFe2+标准滴定溶液滴定，用去3000mL。则试样中Cr和Mn的含量分别为（）%已知M（Cr）=51996g/mol。M（Mn）=5494g/mol
372测定某试样中锰和钒时，称取试样1000g，溶解后原为Mn2+和VO2+，以002000mo1l/LKmnO4标准滴滴定，用去250mL，加入焦磷酸使Mn3+形成稳定的焦磷酸盐配合物）继续用上述KmnO4标准溶液进行滴定生成的Mn2+和原有的Mn2+，使全部生成Mn3+，用去400mL，则试样中锰和钒的含量分别为（）%。已知M（Mn）=5494g/mol，M（v）=5094g/mol，5VO2++MnO4-+11H2O===5VO3-+Mn2++22H+MnO4-+Mn2++15H4P2O7===
373称取含有As2O3和As2O5的试样05000g，溶解后，在（）溶液中用c（1/2I2）=01000mol/LI2溶液滴定至终点，消耗3000mL。将此溶液调制（），加入过量KI，析出的I2用c（Na2S2O3）=03000mo1/L的Na2S2O3溶液滴定至终点。
374测定含Cr和Mn的钢样中的Cr和Mn含量时，钢样溶解后Cr和Mn以（）和（）形式存在。
375测定某试样中锰和钒时，称取试样溶解后，还原为Mn2+和vO2+，以KMnO4标准滴定溶液滴定，然后加入焦磷酸，继续用上述KMnO4标准溶液进行滴定。加入焦磷酸的作用是（）。
376用K2Cr2O7滴定Fe2+通常在（）性介质中进行。
377直接碘量法又称碘滴定法，溶液（）为终点。
378测定电极电位比054v大的氧化性物质，应采用（）。
379KBrO3是强氧化剂，在（）的溶液中，BrO3-被还原性物质还原为Br-
380火焰原子吸收光度法的测定工作原理是（）。
381原子吸收光谱是由下列（）吸收光能产生的。
382原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品蒸汽时，被待测元素的（）所吸收，由辐射特征谱线被减弱的程度，求出待测样品中该元素的含量的方法。
383由高态回到基态时以光的辐射释放能量所产生的光谱称（）。
384现代原子吸收分光光度计的分光系统主要由（）组成。
385原子吸收分光光度计的光源是（）。
386原子吸收分光光度计的空心阴极灯的构造为（）。
387原子吸收分光光度计的检测器是将光信号转变为（）的器件。
388原子吸收光谱仪的原子化系统的作用是将试样中的待测元素转化成（）。
389原子吸收光谱法中一般在（）情况下不选择共振线而选择次灵敏线作分析线。（1）试样浓度较高；（2）共振线受其他谱线的干扰；（3）有吸收线重叠；（4）共振吸收线的稳定度小
390原子吸收光谱法中，如果试样的浓度较高，为保持工作曲线的线性范围，一般可选择（）作分析线。
391原子吸收光谱法中，元素灯电流一般选择为额定电流的（）%进行分析。
392在火焰原子吸收光谱法中，测定（）元素可用空气一乙炔火焰。
393在火焰原子吸收光谱法中，测定（）元素可用N2O-C2H2火焰。
394在火焰原子吸收光谱法中，测定元素铝宜选用（）火焰。
395由于溶液浓度及组成发生变化，而引起测定的吸光度发生变化，这种现象称为（）。
396原子吸收分光光度法中，在测定钙的含量时溶液中少量PO43-产生的干扰为（）。
397原子吸收光度法中，背景干扰表现为（）。
398在原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（）的方法消除。
399在测定铝铵矾[NH4A1（SO4）212H2O]中微量的钙时，为克服铝的干扰，可添加（）试剂。
400原子吸收法测定微量的钙时，为克服PO43一的干扰，可添加（）试剂。
‹1…345…10›