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化学检验高级工

401在测定水中微量的钙时，加入EDTA的目的是避免（）的干扰。

402在原子吸收光谱法中，下列（）的方法不能消除背景干扰的影响。

403在原子吸收光谱法中，消除发射光谱干扰的方法可采用（）。（1）用次灵敏线作为分析线；（2）氘灯校正；（3）自吸收校正；（4）选用窄的光谱通带。

404在原子吸收光谱法中，下列（）的方法不能消除发射光谱干扰的影响。

405用原子吸收光谱法测定有害元素汞时，采用的原子化方法是（）。

406用原子吸收光谱法对贵重物品进行分析时，宣采用的原子化方法是（）。

407用原子吸收光谱法对样品中硒含量进行分析时，常采用的原子化方法是（）。

408欲测Co2407的吸收值，为防止Co2425的干扰，应选择的狭缝宽度为（）mm。（单色器的线色散率的倒数为20/nm）

409欲测Co24073的吸收值，为防止Co24063的干扰，应选择的狭缝宽度为（）mm。

410欲测Cu3248nm的吸收值，为防止Cu3274nm的干扰，并获得较高的信噪比，应选择的光谱通带为（）nm。

411用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为004μg/mL（1%），当某试样含铜的质量分数约为01%时，如配制成2500mL溶液，使试液的浓度在灵敏度的25~100倍的范围内，至少应称取的试样为（）g。

412在原子吸收光度法中，当吸收1%时，其吸光度应为（）。

413计量学分光光度法是根据（）建立多组分光谱分析数学模型。

414使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现指示器（表头、数字显示器或记录器）突然波动，可能的原因是（）。

415使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现噪音过大，不可能的原因是（）。

416使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现火焰躁动很大，这可能的原因是（）。

417使用原子吸收光谱仪的房问不应（）。

418测定果汁中氯化物含量时，应选用的指示电极为（）。

419氟离子选择电极具有较高的选择性，唯一的干扰离子是（）。

420测定葡萄糖水溶液中还原糖的含量时，应选用的指示电极为（）。

421用电位滴定法测定果汁中氰化物含量时，应选用的指示电极为（）。

422下列关于离子选择性电极的分类方法，正确的是（）。

423离子选择性电极的选择性主要由（）决定。

424直接电位定量方法分类正确的是（）。

425应用△E/ΔV-V曲线法确定电位滴定终点，滴定终点对应（）。

426各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以KF-，Cl-表示。若被测溶液中Cl-的活度为F-活度的比值当小于100倍时，要使干扰小于01%，应选用下面（）种

427某N03-离子选择性电极KN03-，S042-=4IX10-5，用此电极在10mol/LH2SO4介质中测定N03-若aNO3-=82x10-4，则测定中SO42-引起的误差为（）%

428某氟离子选择性电极KF-，Cl-=：10-s，若待测溶液中Cl-的活度为F-活度的100倍，则Cl-对F-产生的误差为（）%。

429某氟离子选择性电极需要控制被测溶液的pH在50~55之间，目的是为消除（）的干扰。

430晶膜电极是由一种或几种（）压制而成的。

431硫化银高子选择性电极的主要干扰离子为（）。

432电位滴定分析中，对搅拌速度的要求是（）。

433滴定速度对于电位清定分析至关重要，滴定速度过快会导致测定结果（）。

434卡尔费休法测定水分含量时，调节搅拌速度以（）为准。

435在库仑滴定分析法中的滴定剂是（）。

436对于库仑分析法基本原理的叙述，不正确的是（）。

437库仑分析的实质是（）反应。

438下列因素中不属于影响库仑分析电流效率的是（）。

439下列关于微库仑分析的理解，错误的有（）。

440相同电量通过不同电解质溶液时，各种物质所析出的量与它们的化学当量（）。

441影响库仑分析电流效率的因素不包括（）。

442（）不是控制电位库仑分析法仪器系统的组件。

443（）不是控制电流库仑分析法仪器系统的组件。

444下列库仑计中属于化学库仑计的是（）库仑计。

445碘库仑计中的阴极和阳极的材料为（）。

446不属于库仑滴定仪的组件是（）。

447卡尔费休法测定水含量时，终点的等待时间必须设置为（）s。

448库仑法测定微量的水时，作为滴定剂的I2时在（）上产生的。

449库仑滴定法与普通滴定法的主要区别是（）。

450在库仑分析法中，关于提高电流效率下列说法正确的是（）

451恒电位库仑分析中用的质量库仑计与电解重量法的相同点是（）。

452在库仑分析中，关于提高电流效率下列说法不正确的是（）。

453库仑法测定微量的水时，在阳极产生的滴定剂是（）。

454库仑滴定不适用于（）。

455用库仑滴定测定有机弱酸时，能在阴极产生滴定剂的物质为（）。

456在配位滴定法用EDTA标准滴定溶液测定Ca2+时，用的指示电极是（）。

457用pHS-3C型数字式pH计测定溶液中的pH的方式称为（）。

458微库仑法也称为动态库仑分析法，该方法在电解池中有（）对电极。

459伏安法分析中电析的理论基础是（）

460阳极溶出伏安法的两个主要步骤为（），

461阳极溶出伏安法伏安曲线中峰值电流的大小（）。

462极谱法中的扩散电流是由（）产生的。

463不是阳极溶出伏安法中电析时的影响因素为（）。

464在电解池中产生浓差极化的重要因素是（）

465（）不是阳极溶出伏安仪器的组成部件。

466（）是阳极溶出伏安仪器的组成部件。

467板谱法以（）作为工作电极。

468极谱法以（）作为参比电极。

469以滴汞电极为指示电极的电解方法称为（）法。

470数字离子计上的定位调节器的作用是（）

471阳极溶出伏安法待测物的浓度与伏安曲线中（）成正比。

472阳极溶出伏安法伏安曲线中的峰值电位（）。

473（）不是阳极溶出伏安法中常用的的定量方法。

474阳极溶出伏安法待测物的浓度与伏安曲线中（）不成正比。

475极谱法中波高测量常用的方法为（）法。

476在阳极溶出伏安法中当测定大量样品时常用的定量方法是（）。

477电位溶出与阳极溶出的主要区别是（）。

478电位溶出记录仪上给出的曲线是（）。

479关于电位溶出分析方法，下列说法不正确的是（）。

480不属于极谱法操作的一般步骤的是（）。

481极谱分析法中记录仪上给出的曲线是（）。

486电位溶出法中，dt/dE-E曲线中的峰高与（）。

487下列离子中可以用溶出伏安法中的阳极溶出法进行含量测定（）

488下列离子中可以用溶出伏安法中的阴极溶出法进行含量测定（）。

489电解富集时，工作电极作为阴极，溶出时则作为阳极的电化学分析法称为（）法。

490自己用现成的仪器组合成电导仪时，可以用（）作为测量电源。

491在气相色谱法中，（）不是载气的作用。

492实验室常用气相色谱仪的基本组成是（）。（1）光源：（2）气躇系统：（3）单色器系统：（4）进样系统：（5）分离系统：（6）吸收系统：（7）电导池：（8）检测系统：（9）记录系统。

493气相色谱法中，用于定性、定量分析的色谱图是由（）提供的。

494气相色谱适合于分析（）样品。

495在气相色谱法中使用热导池检测器时，为提高检测器的灵敏度常使用的救气为（）。

496气相色谱法中，在采用低固定液含量柱，高载气线速进行快速色谱分析时，采用（）作栽气可以改善气相传质阻力。

497色谱分析中，如果样品需要进行较为复杂的前处理，经常选用标准加入法，这是因为标准加入法具有（）的特点。

498在分析苯、甲苯、乙苯的混合物时，气化室的温度宜选为（）℃已知苯、甲苯、乙苯的沸点分别为801℃、1106℃和1361℃。

499气相色谱分析中，气化室的温度宜选为（）。

500气相色谱分析中，气化宣的温度宜选为（）。

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