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药品生产知识竞赛

801生产车间中哪些状态标志要用绿色表示（）。
802GMP对记录的更改有何规定（）。
803以下哪几种情况需进行文件编制（）。
804以下哪些为需进行文件修订的条件（）。
805检验记录应当包括（）。
806物料的放行应当符合的要求有（）。
807质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括（））。
808关于物料采购时的质量审核，下列哪些描述是正确的（）。
809关于物料的留样说法正确的是（）。
810仓储区内的原辅料应有适当的标识，应至少标明下述内容（）。
811物料应当根据其性质有序分批贮存和周转、发放及发运应当符合的原则（）。
812物料与产品的SOP中下列哪些内容是必须有的（）。
813物料使用的必要条件（）。
814仓储区内原辅料的物料状态包括（）。
815特殊管理的物料和产品是（）。
816包装材料上印刷或模压的内容应当（）。
817生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的（）。
818下列属于原料的是（）。
819企业应当对每家物料供应商建立质量档案，档案内容应当包括（）。
820湿法制粒包括（）。
821关于淀粉浆的正确表述是（）。
822流化沸腾制粒法（）。
823在高速混合搅拌、切割制粒过程中，影响粒径大小与致密性的因素有（）。
824下列属于湿法制粒的技术是（）。
825关于高速混合制粒机的使用说法错误的是（）。
826具备下列哪些性质的物料可用于干法制粒（）。
827下列可用于湿法制粒的黏合剂或润湿剂的是（）。
828哪些是制粒岗位生产前一定需做的准备工作（）。
829制湿粒过程中的质量控制点有哪些（）。
830制粒间清场工作做法正确的有哪些（）。
831流化床制粒过程中湿颗粒干燥时间过长，产生的原因是（）。
832流化制粒过程中产生较多的细粉或粗颗粒，主要原因是（）。
833喷雾干燥制粒机在制粒的过程中出现粘壁的主要原因表述错误的是（）。
834对颗粒剂的质量检查说法错误的是（）。
835常用于热敏性物料、遇水易分解以及易压缩成型的药物的制粒方法是（）。
836制粒常用的辅料有（）。
837下列制粒常用辅料的缩写与汉语名称搭配正确的是（）。
838淀粉浆的制备方法有（）。
839可直接得到干颗粒的制粒设备有（）。
840流化床制粒时造成物料黏结在底部的可能原因有（）。
841颗粒剂可分为（）。
842流化技术在颗粒剂制备中可用于（）。
843制粒的最主要目的是改善原辅料的（）。
844配有整粒刀模块的高速搅拌制粒机是集物料的（）等过程在同一设备内一次完成。
845制软材时，要注意控制好（）。
846挤压制粒时，筛网选择不当会造成（）。
847挤压制粒时，出现颗粒过硬的可能原因分析正确的是（）。
848高速混合制粒机的黏合剂加入方式有（）。
849高速混合制粒技术与挤压制粒技术相比较，高速混合制粒技术具有（）。
850有关颗粒剂正确叙述是（）。
851对颗粒剂的溶化性检查正确的是（）。
852常用的颗粒剂的辅料有（）。
853转动制粒时，若喷浆流量过快会造成（）。
854滚压法制粒与重压法制粒相比，滚压法制粒具有（）。
855以下属于制粒岗位职责的是（）。
856颗粒剂需要进行质量检查的项目有（）。
857糖粉在颗粒剂的制备中（）。
858以下属于高速搅拌制粒机的部件的是（）。
859胶囊剂的特点是（）。
860硬胶囊剂填充的药物有（）。
861空胶囊壳的质量要求包括（）。
862下列哪些药物不宜制成胶囊剂（）。
863空胶囊常加入的附加剂有（）。
864下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中，正确的是（）。
865软胶囊内填充的药物有关叙述正确的有（）。
866硬胶囊剂的质量要求有（）。
867属于压制法制备软胶囊的生产步骤的是（）。
868软胶囊压制机主机结构主要有（）。
869软胶囊的囊心物可以是（）。
870在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（）。
871颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于合格（）。
872药物过筛效率与哪些因素有关（）。
873下列有关影响干燥速率因素的表述中错误的是（）。
874有关灭菌注射用水描述正确的是（）。
875制水系统设立警戒水平与纠偏限度的目的是（）。
876纯化水制备系统中设计活性碳过滤器过滤的目的是（）。
877反渗透法制备纯化水时反渗透分离对象有（）。
878纯化水的生产方法有（）。
879制水系统中采用紫外线杀菌，其效率与什么因素有关（）。
880排风需要设计直排风的情况有（）。
881确定温湿度时需要关注的风险点有（）。
882回风设计时注意以下风险（）。
883评价空气过滤器的性能指标有（）。
884HVAC系统验证中需要的主要仪器仪表有（）。
885洁净室的性能确认包括（）。
886洁净室温度与湿度测试时测试代表性的地点有（）。
887有关灭菌法叙述正确的是（）。
888使用热压灭菌柜应注意（）。
889不升高被灭菌产品温度的灭菌工艺有（）。
890下列是注射剂的质量要求有（）。
891关于注射剂特点的正确描述是（）。
892关于热原性质的叙述正确的是（）。
893污染热原的途径有（）。
894热原的除去方法有（）。
895水除热原可采用（）。
896安剖的洗涤方法一般有（）。
897下列关于层流净化的正确表述（）
898注射液除菌过滤可采用（）。
899为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常主要测定（）。
900注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（）。
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