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药品生产知识竞赛

701应当隔离存放的是（）。
702GMP对厂房设施的要求包括（）。
703需要复验的情形有（）。
704中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容（）。
705需要专人负责的是（）。
706需要进行风险评估的情形有（）。
707下述（）活动应当有相应的操作规程。
708制剂的工艺规程的内容至少应当包括（）。
709批生产记录的内容应当包括（）。
710生产过程中应当尽可能采取（）措施，防止污染和交叉污染。
711在批准产品放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和GMP要求，并确认（）。
712产品的放行应当至少符合的要求有（）。
713标准品或对照品应当有适当的标识、内容至少包括（）。
714检定菌应当有适当的标识、内容至少包括（）。
715关于成品留样叙述正确的是（）。
716零头包装合箱的产品要求是（）。
717放行前还应当取得批签发合格证明的有（）。
718持续稳定性考察的方案应当至少包括（）。
719企业应当建立实施纠正和预防措施的操作规程，内容至少包括（）。
720制药企业内部道路设计要（）。
721洁净区域和非洁净区域之间或者不同洁净等级之间应用的隔离方式有（）。
722厂区按照（）等划区布局。
723生产中药制剂时，在生产过程中应当采取以下措施防止污染（）。
724企业至少应当对（）进行回顾分析。
725发运记录内容应当包括（）。
726小张至少具有下列哪些条件才能应聘药厂生产管理负责人（）。
727下列有关培养基模拟灌装试验表述正确的是（）。
728属于印刷包装材料的有（）。
729根据批号，应能查询到该批药品的哪些信息（）。
730下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责（）。
731在干燥物料或产品尤其是（）产品的生产过程中，应当采取特殊措施防止粉尘的产生和扩散。
732干燥工艺按照操作方式分（）。
733按照热能传给湿物料的方式，可分为（）。
734固体物料干燥选用干燥器的基本要求包括（）。
735厢式干燥器的结构主要包括（）等。
736喷雾干燥设备常用的喷雾方法有（）等形式。
737影响干燥的因素（）。
738片剂颗粒常用干燥设备有（）等设备。
739流化沸腾制粒的设备，主要结构由（）等组成。
740干燥设备的传热方式分（）等形式。
741流化床干燥器（）。
742流化床干燥过程通常分为三个阶段包括（）。
743流化床恒速干燥失水阶段的特征是（）。
744可用于粉末直接压片的辅料是（）。
745片剂包衣的目的是（）。
746片剂制备时产生松片的原因（）。
747片剂的质量检查项目是（）。
748剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）。
749压片岗位操作人员要填写的记录正确的是（）。
750根据药典附录制剂通则的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求（）
751片剂的制备需要加入（）为辅料。
752下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂（）。
753下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂（）。
754可作片剂的崩解剂的是（）。
755以下是片剂润滑剂作用的是（）。
756关于粉末直接压片的叙述正确的有（）。
757制备片剂的方法有（）。
758片剂制备过程中制粒目的是（）。
759关于旋转式压片机的特点（）。
760下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是（）。
761压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限（）。
762解决裂片问题的可从以下哪些方法入手（）。
763造成片剂崩解不良的因素（）。
764崩解剂促进崩解的机理是（）。
765片剂中的药物含量不均匀主要原因是（）。
766包衣主要是为了达到以下一些目的（）。
767理想的包衣物料应具备的条件为（）。
768普通锅包衣法的机器设备主要构造包括（）。
769包隔离层可供选用的包衣材料有（）。
770在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（）。
771包胃溶衣可供选用的包衣材料有（）
772以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）
773在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）
774需做崩解时限检查的片剂是（）
775压片岗位生产记录填写时应当做到（）
776领取压片用颗粒时，复称前应当对台秤进行哪些检查（）
777有关中药材的洗涤错误的是（）
778应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其（）
779有关传递柜的清洁正确的是（）
780洁净厂房的清洁标准要求所有清洁项目达到（）
781关于清场合格证表述正确的是（）
782为防止污染和交叉污染，下列哪些剂型的中间产品应当规定贮存期和贮存条件（）
783主要用于片剂的粘合剂是（）
784为防止压片机对药品质量产生不利影响，与药品直接接触的压片机表面应（）。
785压片操作时为防止污染和交叉污染，尽可能采取的措施正确的是（）。
786为防止污染和交叉污染，液体制剂的下列哪些工序必须在规定的时间内完成（）。
787制药企业要对药品的生产环境的控制主要体现在以下哪几个方面（）。
788生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有（）。
789生产操作前，还应当核对物料或中间产品的（）。
790有关称量表述错误的是（）。
791有关物料平衡说法正确的是（）。
792如将物料分装后用于生产的，分装容器应当有标识并标明哪些内容（）。
793生产定置管理是指通过调整现场物品摆放位置来处理好以下哪些关系（）。
794压片操作工在生产过程中发生偏差，应及时记录哪些信息并上报主管（）。
795现场检查通常采用的4M法中的4M是指（）。
796偏差范围包括（）。
797每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品（）的生产状态。
798设备的状态标志有（）。
799一线操作人员的偏差管理责任包括（）。
800无菌药品批次划分的原则正确的是（）。
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