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羟化酶

1白化病是由于缺乏（）
2维生素D3-25羟化酶系主要定位在（）
3缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）
4苯丙酮酸尿症绝大多数是由于苯丙氨酸羟化酶基因点突变(多为错义突变)，导致肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏，致使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而产生的先天性代谢缺陷病。苯丙氨酸羟化酶催化的反应是（）
5缺乏苯丙氨酸羟化酶可致（）
6苯丙氨酸羟化酶先天缺乏，易患（）
711B-羟化酶在大脑中含量较高，研究发现，具体部位是（）。
8苯丙氨酸羟化酶的辅酶是（）。
9多巴胺β-羟化酶主要存在于（）。
10多巴胺β羟化酶主要存在于（）
11芳烃羟化酶活性高的吸烟者，患肺癌的几率高。
12因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。
13因缺乏苯丙氨酸羟化酶所引起的疾病是（）
14多巴胺β（）羟化酶主要存在于：
15关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是（）
1621羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）
1721羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选（）
1817-羟化酶的缺乏，可导致（）
1921-羟化酶的缺乏，可导致（）
2017一羟化酶的缺乏，可导致（）
2121-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为（）
22用于诊断非典型21－羟化酶缺乏症的试验
23对CAH的21-羟化酶缺陷，最具有确诊意义的检查是（）
24羟化酶降低常见于（）
2517－α－羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）
2617-羟化酶缺陷
2711β-羟化酶缺陷
28苯丙氨酸-4-羟化酶（PHA）缺乏引起（）
2911－β－羟化酶缺乏症的临床表现包括（）
3021－羟化酶缺乏症可分为（）
31关于11－β－羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（）
32女性21－羟化酶缺乏症患者可有以下哪些表现（）
33下列哪项是21－羟化酶缺乏的特异性指标（）
34关于17α－羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的（）
3521－羟化酶缺陷症的典型特征是（）
36导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是（）
37导致典型苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是（）
38能抑制肾上腺皮质11β-羟化酶，从而抑制皮质醇生物合成的药物是（）
39经肝脏维生素D25-羟化酶-步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是（）。
40经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是（）。
41经肝脏D25羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是（）
42长期应用可与维生素K竞争性结合谷氨酸f羟化酶，导致出血的药品有：
43维生素D在体内由激素（）激活肾脏中1alpha羟化酶，生成活性维生素D。
44对25（OH）D3-1α羟化酶的调节作用的叙述错误的是（）
45引起“苯妥英钠半衰期为30~40h，羟化酶缺乏者一半剂量即出现神经毒性”是（）
46长期应用、可与维生素K竞争性结合谷氨酸-γ-羟化酶，导致出血的药品是（）
47长期应用可与维生素K竞争性结合谷氨酸γ－羟化酶，导致出血的药品有（）
48诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做
49苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（）
50导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位（）
51经典性PKU：苯丙氨酸羟化酶活性为正常活性的%？（）
52多巴胺-β-羟化酶血清中的活性可以反映交感神经的活性。（）
53可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是（）
54儿茶酚胺合成过程中的限速酶是酪氨酸羟化酶。（）
55典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致。
56苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（）
57对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是（）
58典型苯丙酮尿症因肝细胞分泌苯丙氨酸羟化酶，能将苯丙氨酸转化为酪氨酸。
59下列哪种维生素对热不稳定，既可以做羟化酶辅酶，强抗氧化剂
60苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）
61胆汁酸过多可反馈抑制7α-羟化酶。（）
62酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴是合成去甲肾上腺素的限速步骤.
63苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）。
64先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷患者可导致哪种遗传性疾病（）
65许多基因的表达具有组织特异性，一种酶缺乏不一定在所有组织中都能检出，如苯丙氨酸羟化酶必须用（）活检。
66苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）
67Amestest中采用鼠肝匀浆的原因是其中所含羟化酶具有（）作用。
68酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴是合成去甲肾上腺素的限速步骤。（）
69苯丙酮酸尿症患者由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，不能使苯丙氨酸代谢为酪氨酸，从而导致苯丙氨酸堆积和酪氨酸不足。
70某婴儿出生时正常，3～4个月后逐渐出现不同程度的智力低下，反复发作的惊厥。皮肤白嫩，常患湿疹，尿有霉臭味。患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累积在血和脑脊髓液中并随尿排出。该该患儿目前最好进行（）。
71一女性患者，生长发育迟缓，智力低下，皮肤干燥伴有湿疹，尿液有霉臭味，经诊断患者体内苯丙氨酸羟化酶缺陷，该酶的缺陷会导致
72一名婴儿被诊断出苯丙氨酸羟化酶基因缺陷，该缺陷可导致苯丙酮尿症，这类婴儿需在饮食上严格控制，下面哪种营养非必需氨基酸需在食物中补充（）
73部分头孢菌素结构中含有甲硫四氮唑侧链，可以竞争性结合γ谷氨酸羟化酶，抑制肠道正常菌群，由此导致的不良反应是（）
74苯丙酮尿症是一种常染色体显性遗传疾病。由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致酶活性降低，苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积而引起的疾病。
75部分头孢菌素结构中合有甲硫四氮气唑侧链，可以竞争性结合γ谷氨酸羟化酶，抑制肠道正常菌群，由此导致的不良反应是（）